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南方医科大学研究生导师介绍朱秋华

南方医科大学 免费考研网/2012-11-10


  • 姓名:朱秋华
  • 性别:女
  • 出生年月:1962.8
  • 专业技术职务:副教授
  • 专业:药物化学
  • 导师层次:硕士生导师
  • 导师类别:学术型
  • 最后学历:博士(2010.6、华南理工大学、化学化工学院、博士)
  • 工作单位:药学院
  • 办公室电话:89464
  • 电子邮件:qiuhua79@yahoo.com.cn



主要研究方向:多组份反应与药物合成
学术任职: 
最具代表论文:1、Zhu,Q.H.Huang,L.Zheng,S.C.Cao,D.R.Jiang,H.F.Liu,S.W.TwoCondition-TunedJ-AggregatesofDiethyl1,2,3-Triphenyl-1,2,3,6-Tetrahyyrimidine-4,5-DicarboxylateandTheirSize-IndependentEmissionCharacteristics.Chem-Eur.J.2012,acception.(IFɧ.925)
2、Zhu,Q.H.Gao,L.X.Chen,Z.P.Li,J.Jiang,H.F.Liu,S.W.Anovelclassofsmall-moleculecaspase-3inhibitorspreparedbymulticomponentreactions.Eur.J.Med.Chem.2012,inpress.(IFɥ.346)
3、Zhu,Q.H.Jiang,H.F.Li,J.H.Liu,S.W.Xia,C.L.Zhang,M.ConciseandVersatileMulticomponentSynthesisofmultisubstitutedPolyfunctionalDihyyrroles.J.Comb.Chem.2009,11,685–696.(IFɥ.408)
4、Zhu,Q.H.Jiang,H.F.Li,J.H.Liu,S.W.Zhang,M.Wang,X.J.Qi,C.R.Practicalsynthesisandmechanisticstudyofpolysubstitutedtetrahyyrimidineswithuseofdominomulticomponentreactions.Tetrahedron2009,65,4604–4613.(IFɥ.025)
最具代表学术专著: 
主要获奖情况: 
在研课题:1、多取代四氢嘧啶衍生物的合成及其消炎止痛作用的研究。2008.12-2010.12,省科技计划,7万
2、以HIVgp41为靶点的四氮芳基杂环类新型抗艾滋病药物研究2009.11-2010.11国家科技重大专项课题(课题组核心成员,负责药物合成)10万
3、以HIV包膜蛋白为靶点的病毒进入抑制剂及其分子机制2009.1-2012.11NSFC-广东联合基金重点项目(课题组核心成员,负责药物合成)10万
本人目前可支配总经费:20万
本人从事的主要研究方向及其特点和意义、开展新医疗、新技术等情况、国内所处的学术地位随着近二十年来人类基因组计划的完成、蛋白组学的迅猛发展、大量的疾病相关基因被发现、以及大分子晶体学、高通量筛选(high-throughputscreening)等学科和技术的发展,为人们在分子水平上揭示人类疾病的发病机理以及快速筛选化合物的生物活性提供了强有力的武器。这些发展对化学家以及药物化学家提出了极大的挑战,即需要快速大量地提供具有结构多样性和复杂性的化合物,以发现可以调控这些生物学过程的候选药物。
多组份反应(multicomponentreactions,MCRs)是指起始原料为三个或三个以上、反应产物结构中含有所有原料片断的化学反应。由于一个MCR可形成数个甚至十多个化学键,所以MCRs具有原子经济性、高效性、以及其产物具有结构多样性和复杂性等特点,是符合绿色化学概念的一种理想反应模式。MCRs以其独特的优势已成为目前发现和优化先导化合物的有力措施,在新药发现过程中得到了广泛的应用。如,近年来已发现基于异腈类的多组份反应(isocynate-basedmulticomponentteactions,IMCRs)产物具有抗感染疾病、干扰蛋白蛋白相互作用、抑制多种药物靶标分子活性的作用。MCRs已成为近年来合成化学和药物化学研究的热点,有关MCRs合成与研究的文献数目迅速增长。但相对于技术、方法和理论都很成熟的传统的两组份反应,MCRs还有很大的发展空间。
杂环化合物是一类具有广泛生物活性的化合物,我们致力于发展合成该类化合物的MCRs,并对合成的化合物进行生物活性研究,以发现能作为药物或候选药物的先导化合物,促进具有自主知识产权的新药开发。


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