- 姓名：王方
- 性别：男
- 出生年月：1960-05
- 专业技术职务：教授
- 专业：神经生物学
- 导师层次：硕士生导师
- 导师类别：学术型
- 最后学历：1994年7月在第四军医大学生物化学与分子生物学专业获博士学位
- 工作单位：基础医学院神经生物学教研室
- 办公室电话：020-61648694
- 电子邮件：fwang@smu.edu.cn
美国心脏学会（AHA）职业会员
FamilialHypertrophicCardiomyopathyMutationsinα-Tropomyosin.JBiomedBiotechnol.2011；2011:435271(p1-12)
2.ChuandongZheng,XiGu,ZhimeiZhong,RuiZhu,TianmingGaoandFangWang*.Twomemoryassociatedgenesregulatedbyamyloidprecursorproteinintracellulardomain:NovelinsightsintothepathogenesisoflearningandmemoryimpairmentinAlzheimersdisease.NeuralRegenRes.2012；7(5):341-346(*Correspondingauthor)
3.朱瑞，郑传东，王方*.高可溶性Aβ融合蛋白的表达、纯化和鉴定．南方医科大学学报2010；30(3)：447-450(*通讯作者)
4.WangF,RobothamJM,TeuberSS,TawdeP,SatheSK,RouxKH.Anao1,acashew(Anacardiumoccidental)allergenofthe
vicilinseedstorageproteinfamily.JAllergyClinImmunol.2002；110(1):160-166.
5.WangF,RobothamJM,TeuberSS,SatheSK,RouxKH.Anao2,amajorcashew(AnacardiumoccidentaleL.)nutallergenoftheleguminfamily.IntArchAllergyImmunol.2003132(1):27-39.
2.AD病相关蛋白APP胞内功能域（AICD）的基因调控功能研究。广东省自然科学基金，面上项目（8151051501000004）。5万元，2008.10-
2010.10。（课题负责人）
3.一种β-Tm新异型体与FHC相关突变体hcTnT(R92W)相互作用的生物功能研究。国家自然科学基金面上项目（30571022）。23万元，2006.1-
2008.12。（课题负责人）
本人目前可支配总经费：45万元。
年在美国佛罗里达州立大学生命科学系做博士后研究员。在阿尔茨海默病（AD）的研究中，我们在鼠海马神经元内鉴定出了2个与大脑学习和记忆相关基因的启动子区受AD相关蛋白胞内功能域（AICD）的转录调控。对阿尔兹海默病学习功能障碍和记忆缺失的发病机制提出了新的基因解释。留美期间还从事过敏原蛋白的基因克隆及其致敏表位的研究以及家族性肥厚型心肌病（FHC）的分子机理研究。发现和克隆了7个新的基
因，并均以第一作者获得美国GenBank注册。发表相关SCI研究论文8篇，其中3篇发表在国际过敏症研究领域最具影响力的杂志JAllergy
ClinImmunol(IF,11.003)。作为课题负责人获得多项国家自然科学基金和广东省自然科学基金的资助。完成和参加三项美国国家基金的研究
（分别来源于NIH,NSF和USDA）。2006年以来，进入神经生物学研究并成为国家自然科学基金评审专家。
主要研究方向：阿尔茨海默病（Alzheimer′sdisease,AD）的分子机理研究。AD是最常见的中枢神经系统退行性疾病，以不断进展的学
习和记忆功能受损及精神行为异常为主要临床表现。随着我国及世界人口老龄化问题的日趋加剧，目前AD已成为国际上脑退行性疾病研究的热
点。AD病相关蛋白包括APP（淀粉样肽前体蛋白）、Aβ（淀粉样肽β）、PS-1/-2（早老素1和2）、Tau蛋白（微管稳定蛋白）及ApoE4（载
脂蛋白E4）等。研究这些相关蛋白的功能以及AD转基因鼠大脑神经元中蛋白及核酸的特异表达和异常修饰等，可为AD病的分子机理研究和研制有效的临床治疗剂提供重要的依据。
近来我们的主要研究内容为：（1）AD病相关蛋白分子或其细胞内功能域的基因调控功能。（2）AD转基因小鼠与正常小鼠脑神经元中特异性表达蛋白的筛选及其修饰的差异。（3）筛选AD病相关蛋白及酶类（如β-分泌酶，γ-分泌酶等）的生物抑制剂。目前我们正通过基因突变技术，RNA干扰（RNAi）技术,染色质免疫沉淀法（ChromatinImmunoprecipitation,ChIP），EMSA，蛋白质组学方法，随机多肽噬菌体表面展示（randompeptidephagedisplay）技术及AD转基因小鼠模型等方法和技术对上述内容进行研究。
