张晓坤 ZHANG Xiaokun, Ph.D.
国家特聘专家
福建省引进高层次创业创新人才




1982年毕业于厦门大学生物学系
1989年获美国佛蒙特州大学生物化学博士学位
自1989年起在美国加州圣地亚哥桑福德-伯纳姆医学研究所（Sanford-Burnham Institute for Medical Research）从事核激素受体的基础研究和药物开发应用工作，历任博士后、助理教授、副教授，2006年起任教授。
2006年作为五位主要发起人之一，组建厦门大学生物医学研究院，2006年10月起担任厦门大学生物医学研究院院长。2008年全职回国工作。
2010年12月起担任在原厦门大学生物医学研究院、医学院药学系等的基础上，新整合成立的厦门大学药学院院长/生命科学学院教授


研究领域（Research Area）
张晓坤教授长期从事核激素受体的前沿研究，主要集中于维生素A、视黄醇类化合物和衍生物的抗癌作用，以及凋亡信号转导通路的研究。在《自然》、《科学》及《细胞》等国际核心期刊发表了100余篇具有重要创见的核激素受体研究论文；在美国及中国获得十几项专利；在国内外承担多项重大科研课题，是国家基金重大研究计划、教育部创新团队负责人；为美国NIH等科学基金委员会评审专家，担任多个国际一流杂志资深审稿人，如Cell、Nature、Nature Cell Biology、Science、Mol. Cell. Biol.、Cancer Research等。
张晓坤教授是核激素受体RXR同源二聚体及异源二聚体作用机制的发现者，根据其发现的新型分子作用机制，张晓坤教授及其团队在1999年成功开发了世界上第一个针对核受体RXR靶点的抗癌专利药Targretin?。Targretin?被《自然药物开发》及药物界同行认为是从1993～2001年9年间国际上22个被美国FDA批准的最有创新突破的靶点药物之一。近年来张晓坤教授及团队率先在国际上报道了核激素受体的非基因型作用机制及针对该机制的靶点药物开发新模式，并发现了多个针对该模式的具有开发潜力的药物先导小分子化合物及小肽，为寻找高效低毒的靶向核激素受体的药物及制定个性化治疗策略探索了一条新的途径。

图为根据张晓坤教授的发明专利，由美国Ligand 制药公司开发的抗癌新药Targretin? /Bexarotene，已被FDA批准广泛应用于癌症病人的治疗。