孙前文实验室之前发现通过维持三股基因组结构R-loop的水平可以保持质体免遭转录-复制对撞导致的基因组断裂，其中定位于叶绿体中的RNase H1家族R-loop移除酶AtRNH1C在这一过程中发挥关键作用。他们之前的结果发现单链DNA结合蛋白WHY1/3与AtRNH1C有潜在的相互作用，而WHY1/3已被证实在DNA断裂修复过程中起非常重要的作用。据此他们探究了AtRNH1C和R-loop参与修复DNA断裂的可能性。本研究的作者们发现AtRNH1C的缺失（R-loop的积累）使重组酶RecA1在叶绿体中的排布由丝状变为点状（图1A），且抑制WHY1/3在cpDNA断裂位点的积累。随后他们证实WHY1/3和AtRNH1C被招募到相同的基因组位点以促进同源重组(HR)。AtRNH1C或WHY1/3的缺失会显著抑制质体编码的RNA聚合酶(PEP)结合到DNA断裂位点，从而抑制同源重组(HR)并促进微同源介导的双链断裂修复(MMBIR)。随后的遗传学实验证实DNA聚合酶PolIB与AtRNH1C共同参与DNA损伤修复过程。
图1：（A）重组酶RecA1在叶绿体中成丝状分布，但RNA:DNA hybrids积累（atrnh1c突变体中）导致其呈点状分布（B）RNA:DNA hybrids介导叶绿体基因组损伤修复的分子机制模型
本研究于6月16日在《核酸研究》（Nucleic Acids Research）期刊以“RNase H1C与单链DNA结合蛋白WHY1/3和重组酶RecA1在拟南芥叶绿体中协作完成DNA损伤修复(RNase H1C collaborates with ssDNA binding proteins WHY1/3 and recombinase RecA1 to fulfill the DNA damage repair in Arabidopsis chloroplasts)”为题在线发表。本研究是继解析AtRNH1C与RHON1调控转录-复制正面对撞、维持叶绿体基因组稳定的分子机制后的又一重要成果。
清华大学生命学院孙前文实验室博士后王文杰为论文第一作者，孙前文研究员为本文的通讯作者。博士研究生李宽、已毕业博士研究生生杨卓、已出站博士后侯全璨和实验室研究助理赵伟对本课题作出贡献。该工作得到科技部国家重点研发计划、国家自然科学基金委以及生命科学联合中心等经费的支持。
论文链接：
https://academic.oup.com/nar/advance-article/doi/10.1093/nar/gkab479/6300629
供稿：生命学院
编辑：李华山
审核：吕婷
2021年06月18日 09:19:06
