新型窝穴体大环设计合成及其金属-金属成键导向自组装与杂金属-金属成键的光开关行为
文献类型：会议
作者：于澍燕[1]
机构： 中国人民大学化学系自组装化学实验室;北京工业大学环境与能源学院化学化工系
年：2014
会议名称：全国第十七届大环化学暨第九届超分子化学学术研讨会
页码范围：1
会议地点：中国吉林延吉
会议开始日期：2014-08-25
所属部门：化学系
语言：中文
关键词：窝穴体大环;手性分子胶囊;分子光开关;杂金属-金属成键;自组装
摘要：在超分子化学领域,大环主体分子的发展经历了从冠醚(crown ethers),穴醚(cryptands),到窝穴体大环(cavitands,如:杯芳烃,环湖精等)到自组装大环的四十多年。窝穴体大环因为具有深穴空腔构型和立体选择性识别功能,至今仍然是人们研究的热点。我们最近设计合成了一系列杯芳烃基二硫代酰胺功能有机配体(L),在金(Ⅰ)—金(Ⅰ)成键导向作用下,
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