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长三角淳安地区二次颗粒物污染形成机制

本站小编 Free考研考试/2021-12-31

中文关键词细颗粒物(PM2.5)颗粒相水含量颗粒相酸碱度二次无机气溶胶二次有机气溶胶(SOA) 英文关键词PM2.5liquid water content of the particleparticle aciditysecondary inorganic aerosolsecondary organic aerosol (SOA)
作者单位E-mail
黄丹丹上海市环境科学研究院, 上海 200233
国家环境保护城市大气复合污染成因与防治重点实验室, 上海 200233
dhuang.deborah@gmail.com
周敏上海市环境科学研究院, 上海 200233
国家环境保护城市大气复合污染成因与防治重点实验室, 上海 200233
余传冠淳安县环境保护监测站, 淳安 311700
朱书慧上海市环境科学研究院, 上海 200233
国家环境保护城市大气复合污染成因与防治重点实验室, 上海 200233
王裕成淳安县环境保护监测站, 淳安 311700
乔利平上海市环境科学研究院, 上海 200233
国家环境保护城市大气复合污染成因与防治重点实验室, 上海 200233
楼晟荣上海市环境科学研究院, 上海 200233
国家环境保护城市大气复合污染成因与防治重点实验室, 上海 200233
陶士康上海市环境科学研究院, 上海 200233
国家环境保护城市大气复合污染成因与防治重点实验室, 上海 200233
杨强杭州市环境保护科学研究院, 杭州 310014
李莉上海市环境科学研究院, 上海 200233
国家环境保护城市大气复合污染成因与防治重点实验室, 上海 200233
lili@saes.sh.cn
中文摘要 二次组分是长三角区域PM2.5颗粒物的主要组成部分,研究二次细颗粒物污染特征以及形成机制对污染控制至关重要.本文揭示了长三角背景地区颗粒物的有机与无机组分的构成,实现了对二次有机气溶胶(SOA)总量的核算;并进一步结合气溶胶热力学模型,模拟颗粒物的理化性质,深入探讨颗粒相的水含量与酸碱度对二次污染物形成的影响.结果表明,长三角背景区域细颗粒的年平均浓度为33μg·m-3,主要成分为硫酸盐、硝酸盐、铵盐和有机物,其平均贡献分别为19%、15%、12%和19%.颗粒相中的硝酸盐主要为局地生成,其质量浓度主要受到温度与颗粒相铵盐浓度的影响;硫酸盐的生成受到区域传输与局地生成的耦合作用的影响.气溶胶热力学模型模拟的结果显示,长三角背景地区颗粒物总体呈现强酸性,其酸度受季节影响不大,但显著受到了颗粒相水含量的影响;颗粒相水含量对春季SOA生成的促进作用较夏季更为显著;夏季SOA在PM2.5中质量浓度占比高达40%,其形成主要受到大气氧化性的影响. 英文摘要 The study of the sources, compositions, and formation mechanisms of pollutants at the background site is crucial for the understanding of episodic events in the Yangtze River Delta (YRD). Secondary species are major components of PM2.5 particles. In this work, the compositions and concentrations of organic matter and secondary organic aerosol (SOA) at a background site of the YRD region were determined. The acidity and liquid water content of aerosol particles were modeled to investigate the impact of the physicochemical properties of aerosol particles on the formation of secondary species. The annual mean PM2.5 concentration in Chunan is 33 μg·m-3, with major contributions from inorganic sulfate (19%), nitrate (15%), ammonium (12%), and organic matter (19%). Nitrate is mainly locally formed, while sulfate is more affected by regional transport, except in winter. We found that the particles at the background site of the YRD have a high acidity and no seasonal variation was observed. The SOA formation at the background site of the YRD is enhanced by the liquid water content of the aerosol in spring, while it is more affected by the concentration of the oxidant, that is, O3, in summer. The contribution of SOA to PM2.5 in summer is as high as 40%.

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