载钛羟基磷灰石对水中EE2光催化降解规律及途径研究

鞠传伦^1,2, 张健伟^1,2, 孙卫玲^1,2,†, 若村正人³, 塚田峰春³, 佐佐正名⁴

1. 深圳市重金属污染控制与资源化重点实验室, 北京大学深圳研究生院环境与能源学院, 深圳 518055
2. 水沙科学教育部重点实验室, 北京大学环境科学与工程学院, 北京 100871
3. 富士通研究所环境能源研究中心, 日本神奈川县厚木市243-0000
4. 富士通研究开发中心有限公司, 北京 100025

收稿日期:2017-03-20修回日期:2017-05-09出版日期:2018-07-20

基金资助:日本富士通研究所环境能源研究中心基金(k120400)资助

Photocatalytic Degradation and Reaction Pathway of EE2 in Aqueous Solution by TiHAP

JU Chuanlun^1,2, ZHANG Jianwei^1,2, SUN Weiling^1,2,†, Wakamurac Masato³, Tsukadad Mineharu³, Sasa Masaaki⁴

1. Shenzhen Key Laboratory for Heavy Metal Pollution Control and Reutilization, School of Environment and Energy, Peking University Shenzhen Graduate School, Shenzhen 518055
2. Key Laboratory of Water and Sediment Sciences (MOE), Department of Environmental Engineering, Peking University, Beijing 100871
3. Fujitsu Laboratories Limited, Atsugi 243-0000
4. Fujitsu Research and Development Center Company Limited, Beijing 100025

Received:2017-03-20Revised:2017-05-09Published:2018-07-20

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1. 探讨2016版国际胰瘘研究小组定义和分级系统对胰腺术后患者胰瘘分级的影响.PDF(500KB)

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摘要/Abstract

摘要： 以 17α-乙炔雌二醇(EE2)为目标污染物, 以载钛羟基磷灰石(TiHAP)为催化剂, 对比研究TiHAP和TiO₂对EE2的光催化规律、影响因素及机理, 分析光催化降解的中间产物及降解途径。实验结果表明, TiHAP薄膜对EE2的降解速率高于TiO₂薄膜; 随着Fe³⁺浓度增加, TiHAP降解EE2的速率没有明显变化, TiO₂降解EE2的速率则先增加后减小; 随着富里酸(FA) 浓度的增加, TiHAP降解EE2的速率减小, 而TiO₂降解EE2的速率升高。用LC-MSⁿ对TiHAP光催化降解EE2过程中产生的中间产物进行分析, 在中性pH条件下共确定9种降解产物, 比同样pH值下以TiO₂为催化剂检出的产物种类多, 推断其降解的主要途径是苯环羟基化、开环羧基化以及脱羧等一系列反应。
中图分类号:
-->X132

引用本文

鞠传伦, 张健伟, 孙卫玲, 若村正人, 塚田峰春, 佐佐正名. 载钛羟基磷灰石对水中EE2光催化降解规律及途径研究[J]. 北京大学学报自然科学版, 2018, 54(4): 815-827.
JU Chuanlun, ZHANG Jianwei, SUN Weiling, Wakamurac Masato, Tsukadad Mineharu, Sasa Masaaki. Photocatalytic Degradation and Reaction Pathway of EE2 in Aqueous Solution by TiHAP[J]. Acta Scientiarum Naturalium Universitatis Pekinensis, 2018, 54(4): 815-827.





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