张君 教授，博士生导师
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研究方向：
炎症调控与肿瘤免疫
简介：
2001年7月获北京大学医学部免疫学博士学位，2001年-2004年在美国犹太医学中心免疫学系做博士后研究工作，2004年5月起至今在北京大学医学部任教，历任副教授，教授。主持基金包括科技部“863”课题1项，国家自然科学基金5项，北京市自然科学基金1项，教育部留学回国启动基金1项；以课题骨干（北医负责人身份）参与“973”课题2项；2013年入选教育部新世纪优秀人才。近年来所获奖项包括：北京大学医学部优秀教师，北京大学医学部教学优秀奖，以及基础医学院优秀SCI论文奖，基础医学院优秀SCI论文引用奖，基础医学院创新人才优秀指导教师等；2014年入选北京大学优秀青年人才奖励计划。
近年来代表性论文（*为通讯作者）：
1. Cai J, Chen HY, Peng SJ, Meng JL, Wang Y, Zhou Y, Qian XP, Sun XY, Pang XW, Zhang Y, Zhang J*. USP7-TRIM27 axis negatively modulates antiviral type I IFN signaling. FASEB J. 2018, 32(10):5238-5249.
2. Wang K, Zhang X, Wang Y, Jin G, Li M, Zhang S, Hao J, Jin R, Huang X, Wu H, Zhang J*, Chen Y*, Ge Q*. PDCD5 regulates iNKT cell terminal maturation and iNKT1 fate decision.Cell Mol Immunol. 2018 Jun 19. doi: 10.1038/s41423-018-0059-2.
3. Lin C, Zhang J*. Reformation in chimeric antigen receptor based cancer immunotherapy: Redirecting natural killer cell. Biochim Biophys Acta Rev Cancer, 2018,1869(2):200-215. (review)
4. Lin C, Zhang J*. Inflammasomes in Inflammation-Induced Cancer. Front Immunol.2017;8:271. (review)
5. Pan Y, Li R, Meng JL, Mao HT, Zhang Y, Zhang J*.Smurf2 negatively modulates RIG-I-dependent anti-viral response by targeting VISA/MAVS for ubiquitination and degradation.J Immunol, 2014,192 (10):4758-64.
6. Lu D, Dong D,Zhou Y, Lu M, Pang XW, Li Y, Tian XJ, Zhang Y*, Zhang J*.The tumor suppressive function of UNC5D and its repressed expression in renal cell carcinoma. Clinical Cancer Research, 2013,19（11）：2883-92.
7. Li R, Pan Y, Shi DD, Zhang Y, Zhang J*.PIAS1 negatively modulates virus triggered type I IFN signaling by blocking the DNA binding activity of IRF3. Antiviral Research, 2013,100(2):546-54.
8. Lv D, Zhao W,Dong D, Qiao XP, Zhang Y, Tian XJ*, Zhang J*. 2011.Genetic and epigenetic control of UNC5C expression in human renal cell carcinoma.Eur J Cancer,2011,47(13):2068-76
9. Li GD, Zhang X, Li R, Wang YD,Wang YL, Han KJ, Qian XP,Yang CG, Liu P, Wei Q ,Chen WF , Zhang J*,and Zhang Y*. 2008. CHP2 activates the calcineurin/NFAT signaling pathway and enhances the oncogenic potential of HEK293 cells.J Biol. Chem., 2008,283(47):32660- 32668.