中科院理化所光电功能界面材料实验室自2010年以来开始研究基于纳米金刚石的癌症治疗体系，发现在酸性细胞环境内，纳米金刚石-顺铂体系可实现顺铂药物的缓释效果，能显著抑制HeLa细胞的增殖（Small 2010, 6, 1514-1519）。在后续的研究中还发现了高压高温法制备的纳米金刚石对HepG2细胞的迁移抑制效果（Phys. Status Solidi A 2016, 213, 2131-2137）。特定浓度的羧基化纳米金刚石可以显著抑制癌细胞中波形蛋白的表达，从而抑制HeLa和C6细胞的迁移（Diam. Relat. Mat. 2020, 105, 107809）。近期，该课题组合成了纳米金刚石-二氧化钛复合材料，可在可见光下对癌细胞进行选择性杀伤，并抑制癌细胞的迁移。该工作为开发低毒性、多功能的光敏剂提供了新的思路，在细胞诊疗与迁移方面具有潜在应用价值（Carbon 2021, 174, 90-97）。
此外，该课题组还对纳米金刚石对肿瘤细胞迁移的抑制机制及其在体内的作用进行了进一步的深入探讨。结果表明，羧基化纳米金刚石可以提高肿瘤细胞与基底的粘附能力，从而导致细胞运动受限。在分子机理上主要表现在，羧基化纳米金刚石能够下调N-钙粘蛋白和波形蛋白的表达，上调E-钙粘蛋白的表达，通过TGF-β信号通路逆转EMT过程。通过Phalloidin染色实验证实了羧基化纳米金刚石会损害F-肌动蛋白细胞骨架的组装，减少应力纤维和板状伪足的形成，进而抑制肿瘤细胞的迁移。最后利用小鼠肺转移模型验证了羧基化纳米金刚石在体内对肿瘤转移的抑制作用。未来羧基化纳米金刚石有望不仅作为简单的载体和探针，而且在生物医学领域作为肿瘤细胞迁移的新型抑制剂，在调控细胞行为方面发挥积极作用。
相关文章以“Nanodiamonds Inhibit Cancer Cell Migration by Strengthening Cell Adhesion: Implications for Cancer Treatment”为题在线发表于ACS Applied Materials & Interfaces杂志（2021，13，9620-9629）。理化所只金芳研究员和李雷副研究员为论文的通讯作者，理化所博士研究生郭清越为论文第一作者，日本庆应大学Yasuaki Einaga教授对该工作的实验设计和机理分析提供了指导。
上述相关研究工作得到国家自然科学基金、中国科学院国际合作研究基金（GJHZ1818）和东南大学国家重点实验室开放研究基金的资助。
羧基化纳米金刚石抑制肿瘤细胞迁移过程示意图
