研究人员在前期研究（Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 57, 6279-6283; Chem. Commun. 2018, 54, 12844-12847; Angew. Chem. Int. Ed. 2020, 59, 2080-2984）的基础上，通过在氮杂环卡宾配体上引入手性取代基团，改变金-金之间作用力和库伦作用力，调控金(I)卡宾双盐的超分子组装过程，打破了长程有序的金-金相互作用，在晶态条件下获得了热力学稳定的金(I)卡宾双盐离子对（RC-A和SC-A）。
在聚合物（如PMMA）中，这些金(I)卡宾双盐聚集形成了一系列金-金距离不同的亚稳态物种，进而展现出激发波长依赖的发光特性。当激发波长从300 nm增加到400 nm，最大发射峰从440 nm逐渐红移到530 nm。由于手性取代基团的存在，其发光具有明显的圆偏振特性，对映异构体RC-A和SC-A分别展现出镜像对称的左旋和右旋圆偏振发光，不对称因子值分别为1.60×10-3和-1.45×10-3。独特的激发波长依赖的圆偏振发光性质使这些材料在3D显示、量子加密、光通讯、光学防伪等方面具有潜在的应用。
该工作通过引入位阻基团调控金-金相互作用的策略，实现了单组分金属配合物的激发光响应的圆偏振发光，有效地避免了材料的相分离难题，为设计新型刺激响应材料和新概念器件应用提供了新的思路。相关研究结果发表在近期的Angewandte Chemie International Edition上。论文的第一作者为理化所博士生杨建功和深圳大学材料学院李凯助理教授（共同第一作者），通讯作者为理化所陈勇研究员。汕头大学李明德教授在飞秒时间分辨吸收和发射光谱测试，吉林大学王建博士、新加坡科技设计大学刘晓刚教授在理论计算方面给予了大力支持。相关研究工作得到了国家自然科学基金委和中科院-香港大学新材料合成与检测联合实验室的资助。
金(I)卡宾双盐的结构（左）和不同波长激发的发光（右）
文章链接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.202000792
