摘要： 【目的】琥珀蚕Antheraea assama具有典型的野蚕特征，蚕卵孵化不齐，严重影响琥珀蚕的室内规模化饲养。本研究旨在探究对琥珀蚕卵孵化起关键作用的孵化酶(hatching enzyme)基因及其启动子序列特征，为进一步选择合适的抑制剂或促进剂调节琥珀蚕卵的孵化奠定基础。【方法】采用RACE技术克隆琥珀蚕孵化酶基因的cDNA全长序列，对基因序列进行生物信息学分析；采用qRT-PCR检测琥珀蚕孵化酶基因在琥珀蚕不同发育天数卵中及5龄第3和4天幼虫不同组织(丝腺、马氏管、头、中肠、脂肪体、表皮、血液、精巢和卵巢)中的表达情况；采用染色体步移克隆琥珀蚕孵化酶基因的启动子序列，构建昆虫细胞重组表达载体转染家蚕Bombyx mori BmN细胞，检测琥珀蚕孵化酶基因启动子活性。【结果】获得了琥珀蚕孵化酶基因AaHE(GenBank登录号： KT336227.1)全长cDNA序列，长993 bp，编码294个氨基酸，预测蛋白质分子质量为33.7 kD，理论等电点为5.17。AaHE氨基酸序列含有一个信号肽和一个ZnMc结构域，AaHE是一种含有HExxH锌结合位点的锌依赖性蛋白水解酶，该类酶既是肽酶，同时又是一种消化酶。AaHE在琥珀蚕孵化前的卵及5龄幼虫中肠中特异性高表达，分别与AaHE的肽酶和消化酶的属性相吻合。AaHE启动子核心区存在多个转录因子结合位点，这可能与转录因子参与调节AaHE的表达有关。启动子活性分析表明，AaHE启动子在家蚕BmN细胞中能够启动EGFP基因的表达，具有明显的启动子活性。【结论】AaHE是锌依赖性蛋白水解酶，其启动子核心区存在多个转录因子结合位点。本研究为选择合适的抑制剂或促进剂调节琥珀蚕卵的孵化率提供了参考。
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琥珀蚕孵化酶基因AaHE的克隆及启动子活性分析
本站小编 Free考研考试/2022-01-03
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