TGF-β/Nodal靶基因可以反馈调控信号通路。例如TGF-β信号通路激活2小时,可以显著增加SnoN 的转录;另一方面,SnoN可以抑制Smad2及Smad3的磷酸化及Smad复合体与DNA结合,是TGF-β信号通路的抑制因子。因此,做为TGF-β/Nodal信号通路的靶基因,Net1可能参与了TGF-β信号通路的调控。王强研究组的研究发现,在胚胎及哺乳动物细胞中敲低net1后,抑制了TGF-β/Nodal信号活性,致使中内胚层及其衍生器官的形成产生严重缺陷。进一步的研究表明,与Net1鸟核苷酸交换因子活性无关,定位于细胞核内的Net1通过与Smad2结合,增强Smad2招募组蛋白乙酰化酶p300的能力,促进胚胎中内胚层的形成。因此,在脊椎动物早期胚胎发育过程中,Net1分别做为鸟核苷酸交换因子和适配体蛋白,整合了Wnt/β-catenin和Nodal/Smad2两种极为重要的信号通路,在体轴建立和中内胚层形成过程中扮演了关键的角色。鉴于TGF-β、Wnt及Net1在肿瘤细胞增殖、侵袭和转移中的重要作用,这项研究结果还为了解相关肿瘤发生发展机制及肿瘤诊治方面开拓了新的思路。
这项研究工作以“A GEF activity-independent function for nuclear Net1 in Nodal/Smad2 signal transduction and mesendoderm formation”为题目于2017年8月4日在Journal of Cell Science 在线发表(http://jcs.biologists.org/content/early/2017/08/03/jcs.204917 )。中科院动物所魏奭博士为该论文第一作者,王强研究员为通讯作者。该研究得到了国家重点研发计划和国家自然科学基金的资助。
Net1分别做为鸟核苷酸交换因子和适配体蛋白,整合了Wnt/β-catenin和Nodal/Smad2信号通路
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