中文关键词:二氧噁唑酮金属催化酸催化环化反应 英文关键词:dioxazolones, metalcatalysis, acidcatalysis, cyclizationreaction 基金项目:国家自然科学基金项目(22001045)、广东省创新强校项目(2019KQNCX061)和省市共建重点学科建设专项资金资助

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黄昌凤	广东药科大学医药化工学院 广东省化妆品工程技术研究中心 中山 528458	1737848046@qq.com
李文	广东药科大学医药化工学院 广东省化妆品工程技术研究中心 中山 528458
刘环宇	广东药科大学医药化工学院 广东省化妆品工程技术研究中心 中山 528458
刘想	广东药科大学医药化工学院 广东省化妆品工程技术研究中心 中山 528458	liux96@gdpu.edu.cn

摘要点击次数:196 全文下载次数:0 中文摘要: 胺化反应在合成化学领域占据着重要地位。二氧噁唑酮是一种新型酰基乃春转移试剂,广泛应用于多种类型的胺化反应中。在温和条件下,过渡金属或非金属即可活化二氧噁唑酮,释放出二氧化碳并生成酰基乃春中间体,进而参与到胺化-环化反应中。该策略为构建噁唑、喹唑啉和喹诺酮等杂环化合物提供了新的思路。近年来,二氧噁唑酮参与的环化反应受到越来越多研究者的关注,并且取得了重要进展。本文从不同的催化体系着手就近年来二氧噁唑酮参与的环化反应进行概述。 英文摘要: Amination plays an important role in the field of synthetic chemistry. Dioxazolones are a new acyl Nachun transfer reagent, which is widely used in many kinds of amination reactions. Under mild conditions, Dioxazolones can be activated by transition metals or nonmetals to release carbon dioxide and form acyl nitrene intermediates, which participate in amination cyclization reaction. This strategy provides a new way to construct heterocyclic compounds such as oxazole, quinazoline and quinolone. In recent years, more and more attention has been paid to the cyclization of dioxazolones, and important progress has been made. In this paper, the cyclization of dioxazolones in recent years was reviewed from different catalytic systems. 查看全文查看/发表评论下载PDF阅读器 相关附件：版权转让声明书附件1 -->