中文关键词:6-取代喹唑啉, 抗肿瘤活性, 合成, 酪氨酸激酶抑制剂, 作用机制 英文关键词:6-Substituted quinazoline, Antitumor activity, Synthesis, Tyrosine kinase inhibitor Mechanism of action 基金项目:国家自然科学基金（21867004），药用植物功效与利用国家重点实验室（FAMP201801K），贵州省科技计划平台项目（黔科合平台人才20185781）和贵州省科技计划（黔科合基础20181051）资助。

作者	单位	E-mail
邵利辉	贵州大学药学院 贵阳	slihuistar@163.com
甘宜远	贵州大学药学院 贵阳
张丽琼	贵州大学药学院 贵阳
王贞超	贵州大学药学院 贵阳	wzc.4884@163.com
欧阳贵平	贵州大学药学院 贵阳

摘要点击次数:1188 全文下载次数:0 中文摘要: 喹唑啉及其衍生物作为重要的药效团，具有广谱的抗肿瘤生物活性，一直是药物化学研究的热点。本文围绕近年来6-酰胺类、卤代类、醚类、与7位成环类、杂环类等喹唑啉衍生物的合成，及其抗肿瘤活性作用机制研究进行概述，以期为活性更高、毒性更小的新型抗肿瘤化合物的设计合成提供参考。 英文摘要: Quinazoline and its derivatives, as an important pharmacophore, have a broad spectrum of anti-tumor biological activity, and have been the focus of medicinal chemistry research. In this paper, the synthesis of quinazoline derivatives with different substituents such as amides, halogens, ethers, 7-rings, heterocyclics derivatives, as well as their anti-tumor biological activity were reviewed. It is expected to provide a reference for the design and synthesis of new anticancer compounds with higher activity and less toxicity. 查看全文查看/发表评论下载PDF阅读器 相关附件：版权转让声明书 -->