Hiro Furukawa教授是美国冷泉港实验室的研究员，长期致力于研究与神经传递有关的受体分子。主要关注NMDA（N-甲基-d-天冬氨酸）受体的结构和功能。NMDA受体是介导兴奋性传递的离子通道，其功能异常会引起神经系统疾病和疾病，包括阿尔茨海默氏病，帕金森氏病，精神分裂症，抑郁症和中风相关的缺血性损伤。Hiro Furukawa教授的研究团队试图通过将超大型NMDA受体划分为多个域来解决其三维结构，以寻求在分子水平上了解NMDA受体不同亚型对神经递质配体和变构调节剂的药理学特异性。为此，他们使用X射线晶体学等技术来获得NMDA受体结构域的精细结构。NMDA受体的晶体结构可以作为治疗神经系统疾病的化合物设计蓝图。在过去的几年中，Hiro Furukawa教授的研究小组在特定类别的NMDA受体中发现并定位了多个调控位点，这一进展为开发调节受体活性的新型药物开辟了道路。
Hiro Furukawa教授在本次报告中主要介绍了他的研究团队对NMDA受体介导哺乳动物大脑兴奋性突触传递的研究。他们的研究显示了完整的异四聚体GluN1-GluN2B NMDA受体离子通道的晶体结构。 NMDA受体排列为GluN1-GluN2B异二聚体形式的二聚体，其对称轴遍及由氨基末端结构域（ATD），配体结合结构域（LBD）和跨膜结构域（TMD）组成的整个分子。ATD和LBD在NMDA受体中的堆积比非NMDA受体高得多，这可以解释为什么ATD调节NMDA受体而不是非NMDA受体的离子通道活性。并通过结合一系列生物物理技术（包括电生理学，荧光分析，等温滴定量热和分析离心）来验证基于结构的功能假设。
Hiro Furukawa教授的报告内容丰富多彩，多位研究员和学生对Hiro Furukawa教授的报告内容很感兴趣。报告结束后，大家踊跃提问，教授认真地回答了每一个提问者的问题，并与大家进行了深入的讨论。整个会场学术气氛浓郁，大家收获颇丰，最后报告在热烈的掌声中结束。
许瑞明研究员主持报告
Furukawa教授作报告
许瑞明研究员与报告人合影留念
会场全景
（供稿：许瑞明研究组）
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