基本信息
王迎庆女硕导中国科学院上海药物研究所
电子邮件： yqwang@simm.ac.cn
通信地址： 上海市浦东新区张江祖冲之路555号
邮政编码：

研究领域

招生信息
招生专业100706-药理学

招生方向肿瘤药理学


教育背景2008-10--2010-12瑞典Karolinska医学院联合培养博士
2007-09--2010-12吉林大学博士
2004-09--2007-06吉林大学硕士
2000-09--2004-06吉林大学学士

学历
学位

工作经历
工作简历2013-10~2016-06,中国科学院上海药物研究所,副研究员
2013-07~2013-09,中国科学院上海药物研究所,助理研究员
2011-05~2013-06,中国科学院上海药物研究所,博士后
2008-10~2010-12,瑞典Karolinska医学院,联合培养博士
2007-09~2010-12,吉林大学,博士
2004-09~2007-06,吉林大学,硕士
2000-09~2004-06,吉林大学,学士

社会兼职

教授课程

专利与奖励
奖励信息
专利成果（ 1 ） 一种喹诺酮类化合物或其立体化学异构体、包含该化合物的药物组合物及其用途, 2013, 第 4 作者, 专利号: 0.3
（ 2 ） 丹参酮I衍生物及其制备方法和应用, 2014, 第 4 作者, 专利号: 4.8
（ 3 ） 一类含磺酰胺的二氢噻唑酮类化合物及其药物组合物和用途, 2014, 第 5 作者, 专利号: CN5.8


出版信息
发表论文（1）New microtubulin inhibitor MT189 suppresses angiogenesis via the JNK-VEGF/VEGFR2 signaling axis,Cancer Lett,2018,第11作者
（2）Structural modification of natural product tanshinone I leading to discovery of novel nitrogen-enriched derivatives with enhanced anticancer profile and improved drug-like properties,J Med Chem,2018,第11作者
（3）Structure-based optimization of a series of selective BET inhibitors containing aniline or indoline groups,Eur J Med Chem,2018,第1作者
（4）New tanshinone I derivatives S222 and S439 similarly inhibit topoisomerase I/II but reveal different p53-dependency in inducing G2/M arrest and apoptosis,Biochem Pharmacol,2018,第11作者
（5）Novel PARP1/2 inhibitor mefuparib hydrochloride elicits potent in vitro and in vivo anticancer activity, characteristic of high tissue distribution,Oncotarget,2017,第6作者
（6）Poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) inhibition and anticancer activity of Simmiparib, a new inhibitor undergoing clinical trials,Cancer Lett,2017,第9作者
（7）Low, but not high, dose caffeine is a readily available probe for adenosine actions,Mol Aspects Med,2017,第3作者
（8）Discovery, mechanism and metabolism studies of 2,3-difluorophenyllinker-containing PARP1 inhibitors with enhanced in vivo efficacy for cancer therapy,Eur J Med Chem,2017,第10作者
（9）Discovery of potent 2,4-difluoro-linker poly(ADPribose) polymerase 1 inhibitors with enhanced water solubility and in vivo anticancer efficacy,Acta Pharmacol Sin,2017,第5作者
（10）Discovery of a series of dihydroquinoxalin-2(1H)-ones as selective BET,Eur J Med Chem,2017,第1作者
（11）Adenosine A1 receptors contribute to immune regulation after neonatal hypoxic ischemic brain injury,Purinerg Signal,2016,第3作者
（12）Triptolide induces cell killing in multidrug-resistant tumor Cells via CDK7/Rpb1 rather than XPB or p44,Mol Cancer Ther,2016,第11作者
（13）An Update on Poly(ADP-ribose)polymerase-1 (PARP-1) Inhibitors: Opportunities and Challenges in Cancer Therapy,J Med Chem,2016,第1作者
（14）Tanshinone I inhibits tumor angiogenesis by reducing stat3 phosphorylation at tyr705 and hypoxia-induced HIF-1α accumulation in both endothelial and tumor cells,Oncotarget,2015,第11作者
（15）Dual Targeting of Microtubule and Topoisomerase II by α-Carboline Derivative YCH337 for Tumor Proliferation and Growth Inhibition,Oncotarget,2015,第11作者
（16）Fragment-Based Drug Discovery of 2-Thiazolidinones as BRD4 inhibitors: 2. Structure-based Optimization,J Med Chem,2015,第1作者
（17）Energy homeostasis in mice lacking adenosine receptors,Purinerg Signal,2014,第1作者
（18）MCL-1 degradation mediated by JNK activation via MEKK1/TAK1-MKK4 contributes to anticancer activity of new tubulin inhibitor MT189,Mol Cancer Ther,2014,第2作者
（19）Fragment-based drug discovery of 2-thiazolidinones as inhibitors of the histone reader BRD4 bromodomain,J Med Chem,2013,第1作者
（20）Marine-derived angiogenesis inhibitors for cancer therapy,Mar Drugs,2013,第1作者
（21）Natural product triptolide mediates cancer cell death by triggering CDK7-dependent degradation of RNA polymerase II,Cancer Res,2012,第1作者
（22）Pseudolaric acid B-driven phosphorylation of c-Jun impairs its role in stabilizing HIF-1alpha: a novel function-converter model, J Mol Med,2012,第4作者
（23）Differential sensitivity of RIP3-proficient and deficient murine fibroblasts to camptothecin anticancer drugs,Acta Pharmacol Sin,2012,第1作者
（24）Adenosine and the regulation of metabolism and body temperature,Adv Pharmacol,2011,第3作者
（25）Adenosine A1 receptors and vascular reactivity,Acta Physiol,2010,第1作者

发表著作Adenosine and the regulation of metabolism and body temperature,Elsevier Academic Press,2011-12,第3作者


科研活动
科研项目（ 1 ） 新型咪唑并杂环类化合物MT189的抗肿瘤作用及机制研究, 主持,国家级,2013-01--2015-12
（ 2 ） 抗肿瘤药物早期成药性评价关键技术研究, 参与,国家级,2012-01--2015-12
（ 3 ） 肝癌治疗的新型纳米药物研究, 参与,国家级,2012-01--2016-08
（ 4 ） RIP3 作为抗肿瘤分子靶点及其抑制剂的发现与机制研究, 参与,国家级,2014-01--2017-12
（ 5 ） 中药丹参生物活性成分丹参酮 I 的抗肿瘤多药耐药作用及分子机制研究, 参与,省级,2013-07--2015-06
（ 6 ） 新型有丝分裂抑制剂MT189抗肿瘤和新生血管生成抑制作用及机制研究, 主持,国家级,2011-11--2012-12
（ 7 ） 表观遗传学相关靶标的创新药物研究, 参与,国家级,2014-01--2016-12
（ 8 ） 抗肿瘤PARP抑制剂JX系列化合物的成药性研究, 主持,省级,2015-07--2018-06
（ 9 ） 基于Stat3磷酸化抑制作用的个性化先导化合物的发现研究, 主持,部委级,2016-01--2016-12

参与会议

合作情况
项目协作单位

指导学生