基本信息
李静女硕导中国科学院上海药物研究所
电子邮件： lijing@simm.ac.cn
通信地址： 上海张江高科技园区金科路3728号5号楼
邮政编码：

研究领域

招生信息
招生专业100706-药理学
071010-生物化学与分子生物学

招生方向G蛋白偶联受体与疾病


教育背景2005-03--2008-09浙江大学博士学位
2001-09--2004-06河北师范大学硕士学位
1997-09--2001-06河北师范大学学士学位

学历
学位

工作经历
工作简历2017-01~现在,美国加州大学圣地亚哥分校,访问
2012-10~现在,中科院上海药物研究所,副研究员
2008-10~2012-09,中科院上海药物研究所,助理研究员
2005-03~2008-09,浙江大学,博士学位
2001-09~2004-06,河北师范大学,硕士学位
1997-09~2001-06,河北师范大学,学士学位

社会兼职

教授课程

专利与奖励
奖励信息
专利成果（ 1 ） 果同尼皂苷F及其衍生物的中间体、制备方法和用途及果同尼皂苷F衍生物, 2014, 第 5 作者, 专利号: 9.5
（ 2 ） 一类二氢吲哚类化合物、其制备方法、药物组合物及应用, 2014, 第 4 作者, 专利号: PCT/CN2014/082677
（ 3 ） 一种六氢二苯并[a,g]喹嗪类化合物的药物用途, 2013, 第 4 作者, 专利号: 2.1


出版信息
发表论文（1）Testosterone-induced Benign Prostatic Hyperplasia Rat and Dog as Facile Models to Assess Drugs Targeting Lower Urinary Tract Symptoms,PLoS ONE,2018,第11作者
（2）Design, Synthesis and Biological Evaluation of Novel Tetrahydroprotoberberine Derivatives (THPBs) as Selective α1A-Adrenoceptor Antagonists,J Med Chem,2016,第1作者
（3）Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Indoline and Indole Derivatives as Potent and Selective α1A-Adrenoceptor Antagonists,J. Med. Chem,2016,第1作者
（4）Discovery and Characterization of a Novel Small Molecule Agonist for Medium-Chain Free Fatty Acid Receptor GPR84,J Pharmacol Exp Ther,2016,第3作者
（5）A Single Amino Acid Mutation of GPR40 Impairs Receptor Function,PLoS ONE,2015,第11作者
（6）Establishment and application of a high-throughput-screening model for medium-chain fatty acid-sensing receptor GPR84,Prog. Biochem. Biophys,2015,第11作者
（7）Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Novel 2-methylpiperazine derivatives as Potent CCR5 Antagonists,Bioorganic & Medicinal Chemistry,2015,第5作者
（8）Molecular matchmaking between the popular ‘weight loss’ herb Hoodia gordonii and GPR119, a potential drug target for metabolic disorders,Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America,2014,第3作者
（9）Discovery and characterization of novel small-molecule agonists of G protein-coupled receptor 119,Acta Pharmacologica Sinica,2014,第2作者
（10）High Lipophilic 3-Epi-Betulinic Acid Derivatives as Potent and Selective TGR5 Agonists with Improved Cellular Efficacy,Acta Pharmacologica Sinica,2014,第3作者

发表著作

科研活动
科研项目（ 1 ） GPR84在自身免疫病中的功能研究及小分子配体的发现, 主持,国家级,2016-01--2017-12
（ 2 ） 新型高选择性α1A-AR拮抗剂抗前列腺增生的个性化特征研究, 主持,部委级,2016-01--2018-12
（ 3 ） 靶向CySLT1的抗多发性硬化症候选新药研究, 主持,市地级,2016-09--2017-08

参与会议

合作情况
项目协作单位

指导学生