蔡倩 男 博导 广州生物医药与健康研究院
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研究领域有机和药物化学：
1、药物合成工艺和有机化学研究
2、基于结构基础合理设计合成小分子化合物做为抗肿瘤以及其它疾病药物，例如蛋白质激酶小分子抑制剂，聚糖蛋白质小分子抑制剂等。

招生信息硕士研究生 077901-药物化学

博士研究生 100701-药物化学



教育背景2001-2006 中国科学院上海有机化学研究所生命有机国家重点实验室 理学博士
1997-2001 南开大学化学系， 学士


工作经历2010-中国科学院广州生物医药健康研究院，研究员
2009- 2010 中国科学院广州生物医药健康研究院，副研究员
2006-2009 美国密歇根大学医学院 癌症研究中心 博士后

工作简历蔡倩，博士，2001年本科毕业于南开大学化学学院，获学士学位。2001-2006年在中国科学院上海有机化学研究所生命有机国家重点实验室攻读博士学位。首次发展了以氨基酸为配体，在温和条件下铜催化的Ullmann C-N, C-O偶联反应，并且发现了酰胺基团对芳基卤化物的显著邻位效应。这些工作在国际期刊上先后共发表文章十余篇，并被广泛引用及应用。与团队一起，先后荣获2005年上海市科技进步一等奖以及2007年国家自然科学二等奖。
2006年获博士学位后，在密歇根大学从事博士后研究。研究方向主要为分子目标导向的新型抗癌小分子化合物的设计与合成。 先后主要参与了Smac模拟物的设计与合成以及Bcl-2, Bcl-xL, Mcl-1小分子抑制剂的设计与合成。所设计合成的Smac模拟物SM-406已经与美国Ascenta Therapeutics公司进行后期合作开发(Ascenta公司命名为AT-406)。AT-406已经于2009年取得美国FDA批文进入临床一期实验。
2009年正式加入中国科学院广州生物医药与健康研究院，担任副研究员， 2010年担任研究员。研究方向主要为化学生物学,包括具有潜在药物活性的小分子杂环化合物的和合成以及方法学研究，酪氨酸激酶抑制剂的设计与合成以及骨关节炎治疗药物的设计与合成，各类细胞信号通路阳性小分子化合物库构建等。蔡倩博士目前在Angew.Chem.Int.Ed., Acc.Chem.Res., Org.Lett., J.Med.Chem., Adv.Synth.Catal., J.Org.Chem.等杂志上共发表研究论文二十余篇。并有国际专利两篇，中文专利数篇。


社会兼职
教授课程
专利与奖励

奖励信息2008-2009 中国科学院广州分院，广东省科学院“优秀青年科技工作者”
2007年国家自然科学二等奖 （团队）
2005年上海市科技进步一等奖 （团队）


专利成果1. 周凤涛、丁克、蔡倩；一种含二氢茚酮并吡咯骨架的化合物的合成方法；专利申请号:**5.7
2. 蔡倩、丁克、周凤涛；一种合成含氮杂环化合物的方法；专利申请号：**79.
3. Wang, Shaomeng; Peng, Yuefeng; Sun, Haiying; Cai, Qian; Nikolovska-coleska, Zaneta; Lv, Jianfeng; Qiu, Su. Preparation of diazo bicyclic conformationally constrained Smac peptide mimetics as inhibitors of IAP proteins and inducers of apoptosis. WO **
4. Wang, Shaomeng; Sun, Haiying; Qin, Dongguang; Nikolovska-Coleska, Zaneta; Lv, Jianfeng; Qiu, Su; Peng, Yuefeng; Cai, Qian. Bivalent Smac Mimetics and the Uses Thereof. WO **
5. Ma, Dawei; Cai, Qian. Process for preparation of diaryl ethers with amino acid as additive. Faming Zhuanli Shenqing Gongkai Shuomingshu 2003, CN ** A **.
6. Ma, Dawei; Cai, Qian. Copper catalyzed N-Arylation or organic amines with amino acids as catalyst additive. Faming Zhuanli Shenqing Gongkai Shuomingshu 2003, CN ** A **.

出版信息

发表论文1. Cai, Qian; Sun, Haiying; Peng, Yuefeng, Lu, Jianfeng; Nikolovaks-Coleska, Zaneta; McEachern, Donna; Liu, Liu; Qiu, Su; Yang, Chao-Yie; Miller, Rebecca; Yi, Han; Zhang, Tao; Sun, Duxin; Kang, Sanmao; Guo, Ming; Leopold, Lance; Yang, Dajun; Wang, Shaomeng. A Potent and Orally Active Angagonist (SM-406/AT-406) of Multiple Inhibitor of Apoptosis Proteins (IAPs) in Clinical Development for Cancer Treatment. J. Med. Chem. 2011, 54, 2714.
2. Cai，Qian*; Zhou, Fengtao; Xu, Tianfeng; Fu, Liangbing; Ding, Ke*. Copper-Catalyzed Tandem Reactions of 1-(2-Iodoary) -2-yn-1-ones with Isocyanides for the Synthesis of 4-Oxo-indeno[1,2-b]pyrroles. Org. Lett. 2011, 13, 340.
3. Cai, Qian*; Li, Zhengqiu; Wei, Jiajia; Fu, Liangbin; Ha, Chengyong; Pei, Duanqing ; Ding, Ke*. Synthesis of Aza-Fused Polycyclic Quinolines through Copper-Catalyzed Cascade Reactions Org. Lett. 2010, 12, 1500.
4. Li, Zhengqiu; Fu, Liangbing; Wei, Jiajia; Ha, Chengyong; Pei, Duanqing; Cai, Qian*; Ding, Ke*. A Room-Temperature Copper-Catalyzed Cascade Process for Diethyl 2-Aryl-3,4-dihydro-4-oxo-1,1(2H)naphthalenedicarboxylate. Synthesis, 2010, 3289.
5. Cai, Qian*; Li, Zhengqiu; Wei, Jiajia; Ha, Chengyong; Pei, Duanqing ; Ding, Ke. Assembly of Indole-2-Carboxylic Acid Esters through a Ligand-Free Copper-Catalysed Cascade Process. Chem. Commun. 2009，7581.
6. Wang, Deping; Cai, Qian; Ding, Ke. An Efficient Copper-Catalyzed Amination of Aryl Halides by Aqueous Ammonia. Adv. Synth. Catal. 2009, 351, 1722.
7. Cai, Qian; Zhang, Hui; Zou, Benli; Xie, Xiaoan; Zhu, Wei; He, Gang; Wang, Jing; Pan, Xianhua; Chen, Yu; Yuan, Qiliang; Liu, Feng; Lu, Biao; Ma, Dawei. Amino Acid-Promoted Ullmann-type Coupling Reactions and Their Applications in Organic Synthesis. Pure Appl. Chem. 2009, 81, 227.
8. Ma, Dawei; Cai, Qian. Copper/Amino Acid Catalyzed Cross-Couplings of Aryl and Vinyl Halides with Nucleophiles. Acc. Chem. Res. 2008, 41, 1450.
9. Sun, Haiying; Nikolovska-Coleska, Zaneta; Yang, Chao-Yie; Qin, Dongguang; Lu, Jianfeng; Qiu, Su; Bai, Longchuan; Peng, Yuefeng; Cai, Qian; Wang, Shaomeng. Design of Small-Molecule Peptidic and Nonpeptidic Smac Mimetics. Acc. Chem. Res. 2008, 41, 1264.
10. Peng, Yuefeng; Sun, Haiying; Nikolovska-Coleska, Zaneta; Qiu, Su; Yang, Chao-Yie; Lu, Jianfeng; Cai, Qian; Yi, Han; Kang, Sanmao; Yang, Dajun; Wang, Shaomeng. Potent, Orally Bioavailable Diazabicyclic Small-Molecule Mimetics of Second Mitochondria-Derived Activator of Caspases. J. Med. Chem. 2008, 51, 8158.
11. Cai, Qian; Zou, Benli; Ma, Dawei. Mild Ullmann-type biaryl ether formation reaction via Combination of ortho-substituent and ligand effects. Angew. Chem. Int. Ed. 2006, 45, 1276.
12. Cai, Qian; He, Gang; Ma, Dawei. Mild and Nonracemizing Conditions for Ullmann-type Diaryl Ether Formation between Aryl Iodides and Tyrosine Derivatives. J. Org. Chem. 2006, 71, 5268.
13. Cai, Qian; Zhu, Wei; Zhang, Hui; Zhang, Yongda; Ma, Dawei. Preparation of N-Aryl compounds by Amino Acid-Promoted Ullmann-Type Coupling Reactions. Synthesis 2005, 03, 496.
14. Zhang, Hui; Cai, Qian; Ma, Dawei. Amino Acid Promoted CuI-Catalyzed C-N Bond Formation between Aryl Halides and Amines or N-Containing Heterocycles. J. Org. Chem. 2005, 70, 5164.
15. Ma, Dawei; Cai, Qian; Xie, Xiaoan. CuI/N,N-Dimethylglycine-Catalyzed Cross-Coupling Reaction of Vinyl Halides with Phenols and its Application to the Assembly of Substituted Benzofurans Cross-Coupling Reaction. Synlett 2005, 11, 1767.
16. Ma, Dawei; Cai, Qian. L-Proline Promoted Ullmann-Type Coupling Reactions of Aryl Iodides with Indoles, Pyrroles, Imidazoles or Pyrazoles. Synlett 2004, 01, 129.
17. Pan, Xianhua; Cai, Qian; Ma, Dawei. CuI/N,N-Dimethylglycine-Catalyzed Coupling Halides with Amides or Carbamates. Org. Lett. 2004, 6, 1809.
18 Ma, Dawei; Cai, Qian. N,N-Dimethyl Glycine-Promoted Ullmann Coupling Reaction of Phenols and Aryl Halides. Org. Lett. 2003, 5, 3799.
19. Ma, Dawei; Cai, Qian; Zhang Hui. Mild Method for Ullmann Coupling Reaction of Amines and Aryl Halides. Org. Lett. 2003, 5, 2453.
发表著作
科研活动

科研项目

参与会议
合作情况

项目协作单位
指导学生已联合指导一名博士毕业---李正球博士
联合培养博士生一名---周凤涛