PD是最常见的运动障碍疾病之一，中国60岁以上老年人群发病率约为1.7%-2%，其病因和发病机制至今未完全阐明。目前普遍认为，PD可能是衰老基础上多个易感基因相互作用及基因与环境因素共同作用的结果。GBA基因突变是PD的重要遗传危险因素，全球约5%-20%的PD患者携带GBA基因突变。虽然携带GBA基因突变的人群中PD发病率显著增高（约7.7%-29.7%），但不同位点突变对PD进程的影响可能不同。在前期研究中，宣武医院帕金森病研究团队发现我国早发PD患者中携带GBA基因L444P/R突变比例较高，但老年人群中GBA基因L444P/R突变与PD发病之间的关系尚不明确。
宣武医院陈彪教授团队一直从事帕金森病遗传发病机制及早期诊断的研究工作。自2008年起，该团队依托北京市老龄化研究项目，在55岁以上的北京社区居民中随机抽取10000余名建立了社区老年队列，并在此基础上建立了GBA基因L444P/R突变携带者队列（简称GBA队列）。通过对GBA队列的十年随访观察，从环境因素与生活习惯、运动与非运动症状、神经影像学等角度，运用量表评估、临床检查、PET影像检查等手段分析携带该突变的老年人PD的发病情况。结果发现携带GBA基因L444P/R突变的老年人群PD发病率较低，提示除此易感基因外，可能存在其他危险因素修饰并参与PD发病，此外一些保护性因素也可能在对抗衰老、基因易感，延缓或预防PD发病方面起重要作用，进一步了解这些相关修饰因素可能有助于研发干预疾病发展的手段。
本课题受国家重点研发计划（2018YFC1312001、2017YFC0840105）、北京市医院管理局“使命”人才计划（SML20150803）、北京市科委项目（Z161100000216140，Z171100000117013）资助。
陈彪，主任医师、教授、博士生导师，首都医科大学宣武医院老年医学部主任、神经内科副主任、神经生物研究室主任、国家老年疾病临床医学研究中心主任、首都医科大学老年病学系主任、北京脑重大疾病研究院帕金森病研究所所长、帕金森病研究北京市重点实验室主任。同时兼任教育部神经变性病重点实验室副主任、国家人类基因组北方研究中心副主任、中国老年学会副会长、中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍病学组副组长等职。长期从事帕金森病、老年性痴呆等神经退行性疾病的基础、临床及转化医学研究。牵头组建了“中国帕金森病研究协作组”网络和“中国帕金森联盟”，推广PD预警预测诊断综合指标体系的应用，建立了目前最大的临床数据库。牵头制定了“帕金森病前驱期诊断研究标准中国专家共识”和“中国帕金森病的诊断标准”。作为亚太区唯一代表参与“国际运动障碍协会（MDS）帕金森病临床诊断标准”、“MDS早期帕金森病临床诊断标准”和“MDS帕金森病临床前驱期研究诊断标准”的制定。共计发表相关论文500余篇，获得20项发明专利、5项实用新型专利的授权；与美国苹果公司等合作开发了帕金森症研究治疗的应用mPower。
