高血压是目前危害我国人群健康的主要慢性病症之一，我国目前成人高血压发病率达到近 30%，其中盐敏感性高血压患者约占高血压人群的50%-60%。研究证实，盐敏感性高血压病人发生心脑血管事件的概率远远高于盐耐受性高血压人群。对于高血压的防治，降低血压并非唯一关键指标，防治并发症才是从根本上解决高血压对机体损害的关键。

阿司匹林作为抗血小板一线用药，在动脉粥样硬化性心血管疾病的二级预防中广泛使用，但在一级预防领域仍存在一定争议。中国医学科院医学实验动物研究所杨志伟团队开展了阿司匹林对盐敏感性高血压的治疗作用及相关机制研究，发现低剂量的阿司匹林通过缓解机体慢性炎症、改善血管内皮功能，对于降低血压、改善肾脏损伤等并发症具有重要作用。该研究成果近日在线发表在《Journal of theAmerican Heart Association》杂志，题为 “Low-Dose Aspirin Treatment Attenuates Male RatSalt-Sensitive Hypertension via Platelet Cyclooxygenase 1 and Complement Cascade Pathway”。

本研究选取了Dahl盐敏感性高血压大鼠（DSS）和13^BN盐耐受性大鼠（SS），通过高盐 8% NaCl喂养同时配合低剂量（10 mg/kg/day）阿司匹林灌胃。研究发现：（1）低剂量阿司匹林减缓了高盐饮食导致的DSS大鼠的血压升高、降低了血小板活化的程度；（2）阿司匹林改善了高盐诱导的肾脏中白细胞-血小板的聚集、缓解了主动脉和肾脏中T细胞的浸润等慢性炎症；（3）阿司匹林改善了高盐饮食诱发的DSS大鼠血管内皮损伤及功能障碍，减轻了高盐饮食对肾脏等靶器官的损伤；（4）体外实验证明，环氧合酶COX-1途径参与了高盐引起的血小板活化并与之呈正相关；（5）蛋白组学证明阿司匹林通过抑制血小板补体级联反应参与了高盐诱导的 DSS大鼠血压升高和靶器官损伤的过程。本研究结果突出了低剂量阿司匹林在降压的同时，具有改善血管内皮功能障碍和减缓靶器官损伤的显著作用，对高血压的预防和治疗提供了新的思路。

杨志伟团队一直从事高血压、心肌病、动脉粥样硬化等心血管疾病动物模型创制和发病机制研究，杨志伟研究员是本研究的通讯作者，课题组姜晓亮副研究员和博士生刘雪是论文的共同第一作者。本研究受到中国医学科学院医学与健康科技创新工程（项目编号：2016-I2M-1-016）支持。

原文链接：https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31852420

(医学实验动物研究所)
高血压是目前危害我国人群健康的主要慢性病症之一，我国目前成人高血压发病率达到近 30%，其中盐敏感性高血压患者约占高血压人群的50%-60%。研究证实，盐敏感性高血压病人发生心脑血管事件的概率远远高于盐耐受性高血压人群。对于高血压的防治，降低血压并非唯一关键指标，防治并发症才是从根本上解决高血压对机体损害的关键。

阿司匹林作为抗血小板一线用药，在动脉粥样硬化性心血管疾病的二级预防中广泛使用，但在一级预防领域仍存在一定争议。中国医学科院医学实验动物研究所杨志伟团队开展了阿司匹林对盐敏感性高血压的治疗作用及相关机制研究，发现低剂量的阿司匹林通过缓解机体慢性炎症、改善血管内皮功能，对于降低血压、改善肾脏损伤等并发症具有重要作用。该研究成果近日在线发表在《Journal of theAmerican Heart Association》杂志，题为 “Low-Dose Aspirin Treatment Attenuates Male RatSalt-Sensitive Hypertension via Platelet Cyclooxygenase 1 and Complement Cascade Pathway”。

本研究选取了Dahl盐敏感性高血压大鼠（DSS）和13^BN盐耐受性大鼠（SS），通过高盐 8% NaCl喂养同时配合低剂量（10 mg/kg/day）阿司匹林灌胃。研究发现：（1）低剂量阿司匹林减缓了高盐饮食导致的DSS大鼠的血压升高、降低了血小板活化的程度；（2）阿司匹林改善了高盐诱导的肾脏中白细胞-血小板的聚集、缓解了主动脉和肾脏中T细胞的浸润等慢性炎症；（3）阿司匹林改善了高盐饮食诱发的DSS大鼠血管内皮损伤及功能障碍，减轻了高盐饮食对肾脏等靶器官的损伤；（4）体外实验证明，环氧合酶COX-1途径参与了高盐引起的血小板活化并与之呈正相关；（5）蛋白组学证明阿司匹林通过抑制血小板补体级联反应参与了高盐诱导的 DSS大鼠血压升高和靶器官损伤的过程。本研究结果突出了低剂量阿司匹林在降压的同时，具有改善血管内皮功能障碍和减缓靶器官损伤的显著作用，对高血压的预防和治疗提供了新的思路。

杨志伟团队一直从事高血压、心肌病、动脉粥样硬化等心血管疾病动物模型创制和发病机制研究，杨志伟研究员是本研究的通讯作者，课题组姜晓亮副研究员和博士生刘雪是论文的共同第一作者。本研究受到中国医学科学院医学与健康科技创新工程（项目编号：2016-I2M-1-016）支持。

原文链接：https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31852420

(医学实验动物研究所)