方唯硕

方唯硕，1997年毕业于中国协和医科大学，获理学博士学位。1997-1999年美国佛罗里达州立大学博士后；1999年在中国医学科学院药物研究所开始独立研究，历任副研究员、研究员；2001-2002年美国伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校访问；2015-2016年美国北卡罗来纳大学教堂山分校访问。曾获1999年首届教育部全国高等院校优秀博士学位论文奖和2004年中国药学会施维雅青年药物化学奖，及1996年卫生部科学技术进步一等奖主要完成人之一，2014年教育部自然科学奖二等奖第一完成人。
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电话: （办）
Email: wfang@imm.ac.cn
本实验室的研究主题为天然产物的药物化学和化学生物学。近年来在如下两个方面进行活跃的科研活动：
（1）作用于微管系统的药物研究、先导物和探针发现：以微管及微管相关蛋白（包括二者之间的蛋白-蛋白相互作用）为靶，改进已有药物的缺陷，发现新结构类型和作用方式的活性分子。
其中以微管为靶的紫杉烷抗肿瘤耐药的研究获得优异成绩，提出对（微管）靶点强结合对抗P-糖蛋白耐药的新抗耐药策略，发现具有新药开发价值的若干分子，有关研究成果获教育部自然科学二等奖。目前正在研究beta-III微管亚型选择性抑制剂等活性分子，尝试应用于肿瘤、老年痴呆、原虫感染等方面疾病的治疗。
（2）天然产物和类天然产物库的构建及新药发现：针对药物靶点发现活性天然产物发展为新药；基于优势结构（privileged structure）概念构建天然产物和类天然产物库，用于发现药物先导物与小分子探针。
已完成的工作有：首次发现来源于天然产物的两种结构类型的beta-分泌酶抑制剂，以及两种结构类型的法尼酯X受体作用分子。已构建小型双环骨架类天然产物库，并在筛选中显示出高效率的活性分子发现的特质；目前正在并将继续构建不同类型的类天然产物库（包括萜类、寡肽），用于调控与疾病相关的蛋白-蛋白相互作用。
有关信息参见http://www.imm.ac.cn/groups/fangws/。