苹果生长素阻遏蛋白基因MdIAA26的分子克隆与功能鉴定

韩朋良，刘肖娟，刘 鑫，董元花，胡大刚*，郝玉金*

山东农业大学园艺科学与工程学院，作物生物学国家重点实验室，农业部黄淮地区园艺作物生物学与种质创制重点实验室，山东泰安 271018

出版日期:2018-06-25发布日期:2018-06-25


基金资助:国家自然科学基金项目（31601728）；山东省自然科学基金项目（ZR2016CQ13）；山东农业大学****基金项目（564024）；山东农业大学科技创新基金项目（24024）

Molecular Cloning and Functional Identification of Apple Auxin Repressor Protein Gene MdIAA26

HAN Pengliang，LIU Xiaojuan，LIU Xin，DONG Yuanhua，HU Dagang*，and HAO Yujin*

State Key Laboratory of Crop Biology，MOA Key Laboratory of Horticultural Crop Biology（Huanghuai Region）and Germplasm Innovation，College of Horticulture Science and Engineering，Shandong Agricultural University，Tai’an，Shandong 271018，China

Online:2018-06-25Published:2018-06-25

摘要/Abstract

摘要： 从‘皇家嘎拉’苹果（Malus × domestica Borkh.）中克隆了一个生长素阻遏蛋白家族基因（基因序列号MDP0000164095）。测序发现，该基因包含长为978 bp完整的开放阅读框，编码325个氨基酸。系统进化树分析表明，这一生长素阻遏蛋白与拟南芥IAA26同源序列相似性最高，因此将该基因命名为MdIAA26。利用PlantCare数据库进行基因启动子顺式作用元件预测分析发现，MdIAA26启动子序列中含有与脱落酸（ABA）、赤霉素（GA）、水杨酸（SA）及干旱信号相关的顺式作用元件。荧光定量PCR分析表明，MdIAA26在苹果的各组织中均有表达，在根和叶片中表达量相对较高；苹果组培苗中MdIAA26的表达明显受到ABA和IAA的诱导。MdIAA26过量表达的苹果愈伤组织在外源ABA处理下和MdIAA26异位表达拟南芥在外源ABA、PEG和IAA处理条件下，生长势均明显比野生型对照强，表明MdIAA26降低了对ABA和IAA的敏感性和对干旱的抗性。
中图分类号:
S 661.1

引用本文

韩朋良，刘肖娟，刘 鑫，董元花，胡大刚*，郝玉金*. 苹果生长素阻遏蛋白基因MdIAA26的分子克隆与功能鉴定[J]. 园艺学报, 2018, 45(6): 1041-1053.
HAN Pengliang，LIU Xiaojuan，LIU Xin，DONG Yuanhua，HU Dagang*，and HAO Yujin*. Molecular Cloning and Functional Identification of Apple Auxin Repressor Protein Gene MdIAA26[J]. ACTA HORTICULTURAE SINICA, 2018, 45(6): 1041-1053.





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