近年来，猪细小病毒 (Porcine parvovirus，PPV) 感染呈扩大上升趋势，给全球养猪业造成了巨大的经济损失。PPV是引起猪繁殖障碍的主要病原之一，PPV感染的主要对象是孕猪，特别是怀孕前的初产母猪，能够引起怀孕母猪流产、产死胎、胎儿木乃伊化等，而母体通常缺乏临诊症状，此外也会引起其他症状。
该团队利用人工基因合成的方法将PPV (BQ分离株) 构建到改造后的pBlueScript II SK(+) 载体上。其次，利用PCR扩增PPV基因组的中间编码区序列，并进行同义突变 ，形成EcoRv酶切位点。通过无缝克隆技术，构建成pPPV质粒。验证后进行感染性克隆病毒的拯救，最终成功拯救出包含PPV全基因组 (携带遗传标记 EcoRv) 的感染性克隆病毒。
该研究为今后细小病毒疫苗的研发提供了很好的载体平台。同时也为其它细小病毒成员全基因组的构建提供了思路，开拓了一条新的途径。
猪细小病毒的感染性克隆的相关研究成果在线发表在《病毒学文献（Archives of Virology》。
原文链接：https://doi.org/10.1007/s00705-019-04209-w）。
