个人简历
周炳,博士生导师,北京航空航天大学精准医疗与大数据高精尖中心医工百人,校青年拔尖人才杰青类。2005进入上海交大医学院医学院,2009年博士毕业后于美国国立健康研究院(NIH)下属的神经疾病与脑卒中研究所(NINDS)从事科学研究工作,主要集中于研究神经元线粒体和内体/溶酶体等细胞器的轴浆转运。过去的研究揭示和阐明了几个领域内的重要问题,包括:(1)发现了成年神经元再生能力低下的内在机制,提出调节线粒体能量代谢是促进神经再生的理想治疗靶点。 (2)揭示了ALS疾病的重要病理机制,证明溶酶体异常导致受损线粒体无法通过Mitophagy途径进行降解,是神经元出现病理改变和导致症状发生的重要因素。主要学术成果发表在Neuron、Journal of Cell Biology、Cell Reports、Autophagy等,其学术成果受到包括新英格兰医学杂志在内的广泛关注。
17年回国后,课题组聚焦靶向线粒体和溶酶体功能的神经保护策略和机制研究。围绕神经损伤再生、神经退行性疾病、脑卒中等神经系统疾病的科学问题,立足于学科交叉,以结合转基因动物模型,灵长类动物模型、工程微流控系统、以及基于macro指令的高通量显微自动成像与图像分析、和前沿的细胞和分子生物学手段来探索这些疾病的发生机制。开发保护神经元的临床前溶酶体医药(Lysosomal Medicine)和线粒体医药(Mitochondrial Medicine)。后续转化研究与首都医科大学宣武医院,北京市脑血管重大疾病研究院合作进行。课题受北京市自然科学基金,国家面上项目,科技部项目,北航青年拔尖人才杰青类等支持。
主要的研究方向包括:
1)神经退行性病变和再生过程中的代谢可塑性调控机制;
2)低温低氧医学在神经系统疾病与脑保护中的研究;
3)神经元细胞器互作网络研究和药物靶点筛选。
发表文章:
1.Cheng XT(#), Xie Y,Zhou B,Huang N,Tamar Farfel-Becker, Sheng ZH*(2018).Revisiting LAMP1 as a marker for degradative autophagy-lysosomal organelles in the nervous system.Autophagy,14(8):1472-1474.(5yr IF=11.95)
2.Cheng XT(#), Xie Y,Zhou B,Huang N,Tamar Farfel-Becker, Sheng ZH*(2018). Characterization of LAMP1-labeled nondegradative lysosomal and endocytic compartments in neurons.The Journal of Cell BiologyDOI:10.1083/jcb.**. (5yr IF=9.88)
3.Lin MY(#), Cheng XT, Tammineni, Xie Y,Zhou B, Cai Q, Sheng ZH* (2017)Releasing syntaphilin removes stressed mitochondria from axons independent of mitophagy under pathophysiological conditions.Neuron,94, 595-610.(5yr IF=16.09)
4. Zhou B(#), YuP,Lin MY,Sun T, Chen YM, Sheng ZH* (2016).Facilitationofaxon regeneration by enhancing mitochondria transport and rescuing energy deficits.The Journal of Cell Biology,214(1):103-119(封面文章, Nature杂志Research Highlights,New England Journal of Medicine发表题为“Mitochondrial Mobility and Neuronal Recovery”的文章对该研究进行专题介绍和评论,AAAS新闻平台、NIH官方网站等多家媒体新闻报道) (5yr IF=9.88)News Release: Mobilizing mitochondria may be key to regenerating damaged neurons .http://www.eurekalert.org/pub_releases/ 2016 -06/rup-mmm060716.php.
5.Xie Y(#),Zhou B(#), Lin MY, Wang S, Foust KD, and Sheng ZH* (2015). Endolysosomal Deficits Augment Mitochondria Pathology in Spinal Motor Neurons of Asymptomatic fALS Mice.Neuron, 87(2): 355-370.(#Co-first author).(5yr IF=16.09)
NIHGovernment News Releases: Neurons’ broken machinery piles up in ALS.https://www.nih.gov/news-events/news-releases/neurons-broken-machinery-piles-als
6.Xie Y(#),Zhou B, Lin MY, and Sheng ZH*(2015). Progressive endolysosomal deficits impair autophagic clearance beginning at early asymptomatic stages in fALS mice.Autophagy,11(10): 1934-1936.(5yr IF=11.95)
7. Cheng XT(#),Zhou B, Lin MY, Cai Q, and Sheng ZH* (2015). Axonal autophagosomes recruit dynein for retrograde transport through fusion with late endosomes.The Journal of Cell Biology,209(3): 377-386.(封面文章)(5yr IF=9.88)
8.Cheng XT(#),Zhou B, Lin MY, Cai Q, and Sheng ZH* (2015), Axonal autophagosomes use the ride-on service for retrograde transport toward the soma.Autophagy,11(8): 1434-1436.(5yr IF=11.95)
9.Wen J(#), Yang HB,Zhou B, Lou HF, and Duan S*. (2013). β-Catenin is critical for cerebellar foliation and lamination.PloS One,8(5): e64451.(5yr IF=3.53)
10.Zhou B(#), Cai Q, Xie Y, and Sheng ZH*. (2012). Snapin recruits dynein to BDNF-TrkB signaling endosomes for retrograde axonal transport and is essential for dendrite growth of cortical neurons.Cell Reports,2(1): 42-51. (5yr IF=8.12)
11.Zhou B(#), Zhu YB(#), Lin L(#), Cai Q, and Sheng ZH*. (2011). Snapin deficiency is associated with developmental defects of the central nervous system.Bioscience Reports, 31(2): 151-158.(5yr IF=2.51)
12.Tong XP(#), Li XY,Zhou B, Shen W, Zhang ZJ, Xu TL, and Duan S*. (2009). Ca(2+) signaling evoked by activation of Na(+) channels and Na(+)/Ca(2+) exchangers is required for GABA-induced NG2 cell migration.The Journal of Cell Biology,186(1): 113-128.(5yr IF=9.88)
13.Li H(#), Chen G,Zhou B, and Duan S*. (2008). Actin filament assembly by myristoylated alanine-rich C kinase substrate-phosphatidylinositol-4,5 -diphosphate signalling is critical for dendrite branching.Molecular Biology of the Cell,19(11): 4804-4813.(5yr IF=4.60)
14.Wang XB(#),Zhou B, Yin CC, Lin Q, and Huang HL*. (2004). A new approach for rapidly reshaping single-chain antibody in vitro by combining DNA shuffling with ribosome display.Journal of Biochemistry, 136(1): 19-28. (5yr IF=2.79)
撰写著作:
1.Zhou B, Lin MY, Sun T, Knight AL, and Sheng ZH. (2014). Characterization of mitochondrial transport in neurons.Methods in enzymology,547: 75-96.
2.周炳.神经胶质细胞对突触功能的调节,《神经元突触传递的细胞和分子生物学》第14章,2008年,上海科学技术出版社
学术任职及奖励:
中国生物物理学会膜生物学会委员(2018.01-)
美国国立卫生研究院FARE学会委员(2012.03-2016.05)
美国神经科学学会会员(Society for Neuroscience, 2009.11-)
美国细胞生物学学会会员(The American Society for Cell Biology,2011.06-)
美国心脏与卒中协会会员(AHA/ASA, 2018.01-)
美国国立卫生研究院访问学者奖(2009.04-2014.04)
美国国立卫生研究院访问研究员奖(2014.04-2017.07)
联系方式
[1]电话:[2]个人电子邮件:
[3]单位电子邮件:
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