刘光伟
博士 博士生导师
传真：
E-mail：liugw@bnu.edu.cn


个人简历
2004年在白求恩医科大学（现吉林大学医学部）获博士学位。2004-2006年为中国科学院动物研究所免疫学博士后。2007-2010年在美国St. Jude儿童研究医院免疫学系作博士后。2006-2012年任中国科学院动物研究所生物膜与膜生物工程国家重点实验室副研究员、硕导。2012-2015年在复旦大学上海医学院任教授、博导。2015至今在北京师范大学生命科学学院任教授、博导。中国免疫学会移植免疫分会和中国免疫学会器官移植免疫分会委员、中华医学生物免疫学会常务委员。PLOS ONE和International Journal of Hematology编委。


主要研究内容
■主要从事免疫细胞生物效应及分子机制研究。通过研究免疫细胞生物效应及其分子机制，深入探讨天然免疫和适应性免疫调节规律，并试图阐明其在肿瘤、自身免疫病、感染性疾病和移植排斥反应中的致病机理及探讨其可能的免疫生物治疗方案。
1、靶向SIRT1-mTOR-HIF1α代谢轴，探讨天然免疫细胞（myeloid-derived suppressor cells和dendritic cells）及其依赖性T细胞分化在肿瘤和感染性疾病中的调控规律及可能的免疫干预治疗策略。
2、研究S1P1-AKT-mTOR途径在肿瘤和感染性疾病中免疫调控规律及探讨潜在的免疫干预治疗策略。



代表性论著
■Liu G*. Dendritic cell SIRT1-HIF1a axis programs the reciprocal differentiation of TH1 and Treg cells. Proc Natl Acad Sci USA, 2015, 112: E957-965.
■Liu G*. SIRT1 limits function and fate of myeloid-derived suppressor cells in tumors by orchestrating HIF1a-dependent glycolytic pathway. Cancer Res, 2014, 74: 727-737.
■Liu G*. Targeting S1P1 receptor protects against murine immunological hepatic injury through myeloid-derived suppressor. J Immunol, 2014, 192: 1-12.
Liu G. Phosphatase Wip1 negatively regulates neutrophil development through p38 MAPK-STAT1. Blood, 2013, 121: 511-519.
■Liu G. The receptor S1P1 overrides regulatory T cell-mediated immune suppression through Akt-mTOR. Nat Immunol, 2009, 10: 769-777.
■Liu G. S1P1- mTOR axis directs the reciprocal differentiation of Th1 and regulatory T cells. Nat Immunol, 2010, 11: 1047-1056.