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藻蓝色素蛋白通过调控miR-642a-5p抑制LTEP-a2细胞的增殖和迁移

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藻蓝色素蛋白通过调控miR-642a-5p抑制LTEP-a2细胞的增殖和迁移
Regulating miR-642a-5p for Phycocyanin to Inhibit Proliferation and Migration of LTEP-a2 Cells
投稿时间:2020-04-07
DOI:10.15918/j.tbit1001-0645.2020.054
中文关键词:藻蓝色素蛋白miR-642a-5pLTEP-a2细胞细胞增殖和迁移
English Keywords:phycocyaninmiR-642a-5pLTEP-a2 cellscell proliferation and migration
基金项目:国家自然科学基金资助项目(32072231,31701575)
作者单位
郝帅北京工商大学 食品与健康学院, 北京 100048
北京食品营养与人类健康高精尖创新中心, 北京 100048
北京市食品添加剂工程技术研究中心, 北京 100048
李爽北京工商大学 食品与健康学院, 北京 100048
北京食品营养与人类健康高精尖创新中心, 北京 100048
北京市食品添加剂工程技术研究中心, 北京 100048
刘媛璞北京工商大学 食品与健康学院, 北京 100048
北京食品营养与人类健康高精尖创新中心, 北京 100048
北京市食品添加剂工程技术研究中心, 北京 100048
王静北京工商大学 食品与健康学院, 北京 100048
北京食品营养与人类健康高精尖创新中心, 北京 100048
北京市食品添加剂工程技术研究中心, 北京 100048
赵磊北京工商大学 食品与健康学院, 北京 100048
北京食品营养与人类健康高精尖创新中心, 北京 100048
北京市食品添加剂工程技术研究中心, 北京 100048
王成涛北京工商大学 食品与健康学院, 北京 100048
北京食品营养与人类健康高精尖创新中心, 北京 100048
北京市食品添加剂工程技术研究中心, 北京 100048
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中文摘要:
研究藻蓝色素蛋白抑制非小细胞肺癌LTEP-a2体外增殖迁移的机制.以LTEP-a2细胞为模型,采用高通量miRNA转录组学对藻蓝蛋白处理后细胞中差异表达的miRNA进行了筛选;对筛选出的差异miRNA,利用体外转染mimics的方法对细胞的增殖、迁移能力进行验证.研究结果显示,藻蓝蛋白处理LTEP-a2细胞后能够显著增加细胞内miR-642a-5p的表达水平;过表达miR-642a-5p能够显著抑制细胞的体外增殖、迁移能力;此外,藻蓝蛋白可以通过上调miR-642a-5p表达抑制核受体NF-κB信号通路,降低蛋白磷酸化水平,进而抑制LTEP-a2细胞的增殖迁移能力.研究能够为藻蓝色素蛋白的应用以及非小细胞肺癌的治疗提供一定的理论基础.
English Summary:
To explore the mechanism of phycocyanin in inhibiting the proliferation and migration of LTEP-a2 non-small cell lung cancer cells, a high-throughput miRNA transcription set (miRNA-Seq) was performed to screen differential miRNAs in the cells treated by phycocyanin. An in-vitro over-expression mimic method was taken to verify the proliferation and migration ability of differential miRNA in LTEP-a2 cells. Analysis results show that phycocyanin can improve the expression of miR-642a-5p in LTEP-a2 cells. Over-expression of miR-642a-5p can obviously decrease the proliferation and migration ability of LTEP-a2 cells. Phycocyanin can activate NF-κB signaling pathway by up-regulating miR-642a-5p expression, reduce protein phosphorylation level, and then inhibit the proliferation and migration of LTEP-a2 cells. The results provide a theoretical basis for the application of phycocyanin and the treatment of non-small cell lung cancer.
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