钟为慧

工作部门:药学院\学院领导
性别:男
技术职称:高校教授
最高学位:博士
民族:汉族
籍贯:江西泰和县

钟为慧工作部门:药学院\药物化学研究所出生年月:70-12性别:男技术职称:高校教授最高学位:博士民族:汉族籍贯:江西泰和县2001年毕业于浙江大学化学系，获有机化学博士学位；2001年7月-2004年5月先后在日本德岛文理大学药学部以及日本国立德岛大学药学部从事博士后研究；现为浙江工业大学药学院教授、博士生导师，浙江省新世纪“151”人才工程第二层次培养对象、浙江省制药重中之重学科药物合成工艺方向负责人、浙江工业大学青年学术带头人、浙江工业大学第四届研究生教学督导组成员、药学院研究生教学督导组组长。目前主要从事药物及中间体的绿色合成新方法、新技术工艺研究，Baylis-Hillman反应及其加成物在构建杂环化合物中的应用。先后主持国家科技支撑计划项目、浙江省科技计划绿色化工重大专项、浙江省科技计划重点项目以及多项横向科研课题，培养研究生13名，正在指导研究生12名。在Tetrahedron、TetrahedronLetters、Synlett、Synthesis等刊物发表论文50余篇，获授权专利3项；作为主要成员获浙江省高校优秀科研成果一等奖以及中国石油与化学工业协会科学技术进步奖一等奖。承担“高等有机化学”、“药物化学研究进展”、“现代有机合成反应”、“药学文献检索与利用”等研究生、本科生课程的教学工作。承担主要科研情况：1．头孢、碳青霉烯系列原料药的绿色合成技术集成与示范（2007BAI34B01，国家“十一五”科技支撑计划项目），项目负责人；2．基于Baylis-Hillman反应的手性膦杯芳烃的合成及催化性能研究（国家自然科学基金项目，No:21076194），项目负责人，在研；3．卡比多巴关键中间体的环境友好合成，(2005C21042，浙江省科技厅重点科研项目)，项目负责人，通过验收；4．TFT－LCD液晶显示材料的关键中间体中试及产业化(2006C11018，浙江省科技厅绿色化工重大专目)，项目负责人，通过验收；5．浙江省新药创制科技服务平台建设（浙江省科技计划重大项目），骨干成员，通过验收；6．浙江省制药重中之重学科建设（浙江省教育厅重大项目），方向负责人，通过验收；论文发表情况：1．Firstconstructionof12H-thiochromeno[2,3-b]quinolinesand5H-benzo[7,8]thiocino[2,3-b]quinolinesviaintramolecularFriedel-CraftsreactionofMorita-Baylis-Hillmanadducts,Tetrahedron,2011,inpress.2．NewProcedureforthePreparationof(Z)-2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazole-3-yl)-2-trityloxyiminoaceticAcid,OrganicProcessResearch&Development,2011,inpress.3．FirstApplicationofAir-StableandReusablePhosphineContainingCalix[4]areneinCatalyticAza-Baylis-HillmanReaction,Synlett2010,(20),3057-3060.4．RecentAdvancesinConstructionofNitrogen-containingHeterocyclesfromBaylis-HillmanAdducts，Org.Prep.Proced.Inter.2011,43(1),1-66.5．StereoselectiveChlorinationofNewTypeBaylis-HillmanAdductsbybis(Trichloromethyl)carbonatewiththeAideofCatalyticAmountofTriphenylphosphineOxide,Lett.inOrg.Chem.2010,7(3),229-234.6．ANewRouteto5-Chloropyrazole-4-carbaldehydesandTheirReactivitiesinBaylis-HillmanReaction,J.Chem.Res.(S),2010,370-374.7．One-PotSynthesisofNewTypeAza-Baylis-HillmanAdductsfromChlorovinylAldehydesunderSolvent-freeConditions,J.Chem.Res.(S)2010,44-49.8．EfficientSynthesisofNewTypeBaylis-HillmanAdductsandTheirStereoselectiveBromization,Synth.Commun.,2010,40(16),2441-2456.9．AnEfficientSynthesisof4-SubstitutedIsoxazol-3-olsandIsoxazolidine-4-carbonitrilefromMorita-Baylis-HillmanBromides,Heterocycles,2009,12,3053-3064.10．Anovelprocedureforthesynthesisofbenzo[b][1,8]naphthyridine--carboxylatederivativesfromMorita-Baylis-Hillmanadductacetates,Synthesis,2009,(14),2333-2340.11．RegioselectiveSynthesisof5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-onesfromBaylis-HillmanAdductsunderSolvent-andBase-FreeConditions,Synthesis,2009,1615-1622.12．EfficientchemoselectiveadditionofGrignardreagentstocarbonylcompoundsin2-methyltetrahydrofuran,J.Chem.Res.(S)2009,(6),372-375.13．Anefficientsynthesisof3-arylmethyl-7,8-dihydro-6H-chromene-2,5-dionesfromBaylis-Hillmanadductacetatesundersolvent-freeconditions,Tetrahedron,2008,64(23),5491-5496；14．AConvenientSynthesisof2-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)-2H-1,4-benzothiazineDerivatives,HeteroatomChemistry,2008,19(3),332-336;15．Anovelaccessto1,4-dichloroisoquinolinesfromphenacylazides,Org.Prep.Pro.Inter.2008,40(6),579-585.16．Dramaticallyacceleratedadditionundersolvent-freecondition:anefficientsynthesisof(E)-1,2,4-triazolesubstitutedalkenesfromBaylis-Hillmanacetates,Synth.Commun.2008,38(19),3291-3302;17．AnefficientSynthesisof3-Arylmethyl-2-hydroxy-7,8-dihydroquinolin-5(6H)-onesand3-Arylmethyl-7,8-dihydroquinoline-2,5(1H,6H)-dionesfromBaylis-Hillmanadductacetates,Synthesis,2008,(18),2561-2568;18．Cu(OAc)2CatalyzedCross-couplingofPentafluorophenylboronicAcidwithAminesunderanAtmosphereofOxygen,Synlett,2008,2888-2892;19．SynthesisofOpticallyActive[Delta]-DodecalactoneviaChiralResolutionUsingCPF,Synlett,2007,18(15),2343-2346；20．Amethodforthesynthesisof3a-aryl-substitutedcyclopenta[1,2-b]furanderivatives,Synlett,2005,(20),3103-06；21．Anefficientmethodforthesynthesisofhydrocyclopenta[1,2-b]furanwithvarioussidechainsat3a-position,TetrahedronLett.2005,46,7451-7454；22．Recentadvancesinchemistryofsubstitutesforphosgene:trichloromethylchloroformateandbis(trichloromethyl)carbonate，Org.Prep.Pro.Inter.2004,36,499-547.专利授权情况：1．4-甲基-5-羟甲基噻唑的合成方法，发明专利授权号：ZL200610049250；2．L-2-(3，4-二甲氧基苄基)-2-脲基丙酸的制备方法，发明专利授权号：ZL200610155480.4；3．一种1,4－二氯异喹啉类衍生物的制备方法，发明专利授权号：ZL200710070089.9；4．一种α-吡喃酮类衍生物的合成方法，发明专利授权号：ZL200710069825.9；5．一种卡比多巴中间体的绿色合成方法，发明专利授权号：ZL200710156632.7。6．从头孢活性酯生产废液中回收三苯基氧膦和2-巯基苯并噻唑的方法，发明专利授权号：ZL200810061780.5。7、种去甲氨噻肟酸乙酯的制备方法,发明专利授权号：ZL200810120904.2。获奖情况：1.三氟苯系列产品技术开发及产业化，2007年度中国石油与化学工业协会科学技术进步奖一等奖（编号：07J123C44）（排名第六）2.Baylis-Hillman加成物及Vilsmeier反应在杂环合成中的应用，浙江省高校科研成果奖一等奖（浙江省教育厅）。（排名第一）