免疫所
浙江大学免疫学研究所
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近年来一直在从事感染免疫和肿瘤免疫学的前沿研究工作 证明天然免疫重要调控蛋白TAK1的新型磷酸化位点。发表在 Cell Signal 2014、J Biol Chem 2014；完成了磷脂酰乙醇胺结合蛋白RKIP与 天然免疫重要蛋白TBK1相互作用，正相调控抗病毒天然免疫应答和促进TLR9介导的炎症反应，研究内容以通讯作者发表在EMBO J 2016、J Immunol 2017；首次发现和报道RKIP作为重要的炎症调控蛋白，参与炎症性肠炎的发生和发展研究内容以通讯作者发表在Gut 2017。证明了NDR1在炎症\/自身免疫型疾病的作用及在抗病毒天然免疫应答的调控作用及机制，以通讯作者发表在发表在EMBO Rep 2017、Nat Comm 2018。近年来共发表学术论文20余篇。以通讯作者在EMBO J、GUT、Sci Adv、Nat Comm、EMBO Rep 等SCI杂志发表SCI论文多篇。

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2014-03-21 15:56:00
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王晓健。2004年获的浙江大学免疫学博士学位，现为浙江大学免疫学研究所教授。近年来一直在从事分子肿瘤学和分子免疫学的前沿研究工作，对自主克隆的骨髓基质细胞来源的新型磷脂酰乙醇胺结合蛋白（hPEBP4）的功能进行了深入的研究。发现下调hPEBP4在肿瘤组织的表达可以增强肿瘤组织对抗肿瘤药物的敏感性，提示hPEBP4很可能是乳腺癌、前列腺癌以及卵巢癌治疗的新靶点。对而在美国Yale大学免疫系进修期间，主要从事移植物抗宿主疾病（GVHD）的发病机制研究。申请人2009年底回国建立独立的实验室，致力于肿瘤免疫和天然免疫的调控机制研究，发现hPEBP4具有促进肿瘤转移的功能，并揭示了其分子机制,相关文章发表在Oncogene 2014， Plos one 2013；证明天然免疫重要调控蛋白TAK1的新型磷酸化位点。发表在J Immunol 2014，Cell Signal 2014, J Biol Chem 2014；完成了磷脂酰乙醇胺结合蛋白RKIP与 天然免疫重要蛋白TBK1相互作用，正相调控抗病毒天然免疫应答和促进TLR9介导的炎症反应，研究内容以通讯作者发表在EMBO J 2016，J Immunol 2017；首次发现和报道RKIP作为重要的炎症调控蛋白，参与炎症性肠炎的发生和发展研究内容以通讯作者发表在Gut 2017。证明了NDR1在炎症和自身免疫型疾病的作用，发表在EMBO Rep。近年来共发表学术论文20余篇。其中以第一或共同第一作者在Blood，J Biol Chem，Clin Cancer Res等发表SCI论文 。以通讯作者在EMBO J、GUT、 EMBO Rep、Oncogene、J Immunol、Plos One、Leu Res等SCI杂志发表SCI论文多篇。本人以第一申请人申请国家专利3项、国际专利2项，已获得授权二项

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浙江大学医学院
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近年来一直在从事感染免疫和肿瘤免疫学的前沿研究工作 证明天然免疫重要调控蛋白TAK1的新型磷酸化位点。发表在 Cell Signal 2014、J Biol Chem 2014；完成了磷脂酰乙醇胺结合蛋白RKIP与 天然免疫重要蛋白TBK1相互作用，正相调控抗病毒天然免疫应答和促进TLR9介导的炎症反应，研究内容以通讯作者发表在EMBO J 2016、J Immunol 2017；首次发现和报道RKIP作为重要的炎症调控蛋白，参与炎症性肠炎的发生和发展研究内容以通讯作者发表在Gut 2017。证明了NDR1在炎症\/自身免疫型疾病的作用及在抗病毒天然免疫应答的调控作用及机制，以通讯作者发表在发表在EMBO Rep 2017、Nat Comm 2018。近年来共发表学术论文20余篇。以通讯作者在EMBO J、GUT、Sci Adv、Nat Comm、EMBO Rep 等SCI杂志发表SCI论文多篇。

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