林文龙
感染与免疫中心
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长期专注于炎症及炎症介导肿瘤的分子机制研究。首次发现和报道了RKIP通过调控肠上皮细胞凋亡，参与炎症性肠炎的病理过程，该研究成果以第一作者发表在Gut 2017 (IF：17.016)；首次发现RKIP通过调控肥大细胞FcɛRI活化的PI3K\/AKT\/P65信号转导，调控肥大细胞介导的过敏反应及哮喘，该研究成果以第一作者发表在PNAS 2018 (IF:10.359);此外我们研究发现RKIP通过调控IL-17R\/Act1相互作用，调控IL-17R介导的炎症和自身免疫性疾病，该研究成果以第一作者发表在EMBO Rep 2018 (IF:9.127)。参与研究发现RKIP调控抗病毒天然免疫和TLR3介导的感染免疫 EMBO J 2016,J Immunol 2017。同时本人参与发现蛋白激酶NDR1和STK24参与调控IL-17信号通路相关炎症反应及自身免疫性疾病，相关内容以共同第一作者发表在EMBO Rep 2017,Front Immunol 2018。


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2021-01-23 10:56:55
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长期专注于炎症及炎症介导肿瘤的分子机制研究。首次发现和报道了RKIP通过调控肠上皮细胞凋亡，参与炎症性肠炎的病理过程，该研究成果以第一作者发表在Gut 2017 (IF：17.016)；首次发现RKIP通过调控肥大细胞FcɛRI活化的PI3K\/AKT\/P65信号转导，调控肥大细胞介导的过敏反应及哮喘，该研究成果以第一作者发表在PNAS 2018 (IF:10.359);此外我们研究发现RKIP通过调控IL-17R\/Act1相互作用，调控IL-17R介导的炎症和自身免疫性疾病，该研究成果以第一作者发表在EMBO Rep 2018 (IF:9.127)。参与研究发现RKIP调控抗病毒天然免疫和TLR3介导的感染免疫 EMBO J 2016,J Immunol 2017。同时本人参与发现蛋白激酶NDR1和STK24参与调控IL-17信号通路相关炎症反应及自身免疫性疾病，相关内容以共同第一作者发表在EMBO Rep 2017,Front Immunol 2018。


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