蛋白质翻译后修饰与肿瘤发生实验室

summary
赵永超，博士，浙江大学转化医学研究院研究员，浙江大学医学院附属第一医院卫生部多器官联合移植研究重点实验室研究员、博士生导师。长期致力于肿瘤发生的分子机制研究，在肿瘤细胞信号调控、肿瘤发生和发展的分子机理以及抗肿瘤药物作用机制等方面积累了丰富的理论和研究经验。迄今为止，在国际权威刊物上发表SCI论文46篇，包括Molecular Cell、Cell Reports等一作和通讯作者29篇（影响因子总和225），作为课题负责人主持国家重点研发计划“蛋白质机器与生命过程调控”重点专项课题1项（1000万）、作为项目负责人主持国家自然科学基金“生物大分子动态修饰与化学干预”重大研究计划培育项目1项、国家自然科学基金面上项目3项、浙江省自然科学基金****项目、浙江大学多学科交叉种子基金和Susan G. Komen for the Cure基金各1项。
教育经历：
　　2002\/9 - 2008\/1，清华大学，生物学，博士，导师周玉祥教授和程京院士
　　1998\/9 - 2002\/7，厦门大学，生物科学，学士
工作经历：
　　2015\/1 - 至今，浙江大学，附属第一医院，研究员
　　2015\/1 - 至今，浙江大学，转化医学研究院，研究员
2008\/7 - 2014\/12，美国密歇根大学，放射肿瘤系，博士后，合作导师孙毅教授
研究领域：
　　1. PI3K\/AKT\/mTOR信号通路在肿瘤发生中的功能
2. Cullin-RING Ligase（CRL） E3 泛素连接酶在肿瘤发生中的功能
3. Neddylation信号通路在肿瘤发生中的功能

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2015-10-29 15:08:30
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\r赵永超，博士，浙江大学转化医学研究院研究员、浙江大学附属第一医院卫生部多器官联合移植研究重点实验室研究员，博士生导师。长期从事CRL泛素连接酶（Cullin-RING Ligase）在肿瘤发生发展中的作用及靶向泛素连接酶的抗肿瘤药物作用机制方面的研究工作。迄今为止，在国际权威刊物上发表SCI论文23篇，包括Molecular Cell、Developmental Cell、eLife等一作或共同一作12篇，影响因子总和达157，并主持国家自然科学基金面上项目、浙江省自然科学基金****项目和Susan G. Komen for the Cure基金各1项。
\r教育经历：
\r　　2002\/9 - 2008\/1，清华大学，生物学，博士
\r　　1998\/9 - 2002\/7，厦门大学，生物科学，学士
\r工作经历：
\r　　2015\/1 - 至今，浙江大学，转化医学研究院，研究员
\r　　2015\/1 - 至今，浙江大学，附属第一医院，研究员
\r2008\/7 - 2014\/12，美国密歇根大学，放射肿瘤系，博士后
\r研究领域：
\r　　1）mTOR信号通路抑制因子DEPTOR在肿瘤发生中的生理功能；
\r　　2）Cullin-RING ligase E3 泛素连接酶在肿瘤发生中的调节功能；
\r　　3）Neddylation信号通路在肿瘤发生中的调节作用。
\r代表论文：
\r\r Xiong XF*, Zhao YC*, Tang F, Wei DP, Wang X, Thomas D, Zheng P, Liu Y, Sun Y. Ribosomal protein S27-like is a physiological regulator of p53 that suppresses genomic instability and tumorigenesis. eLife. 2014, 3:e02236. (IF=9.322) * co-first author
\r Zhao YC, Morgan MA, Sun Y. Targeting neddylation pathways to inactivate Cullin-RING ligases for anti-cancer therapy. Antioxidants & Redox Signaling. 2014, 21(17):2383-2400. (IF=7.407)
\r Zhao YC, Sun Y. The FBW7-KLF2 axis regulates endothelial functions. Cell Research. 2013, 23:741-743. (IF=12.413)
\r Zhao YC, Sun Y. Cullin-RING ligases as attractive anti-cancer targets. Current Pharmaceutical Design. 2013, 19:3215-3225. (IF=3.452)
\r Yang D*, Zhao YC*, Liu J, Sun Y, Jia LJ. Protective autophagy induced by RBX1\/ROC1 knockdown or CRL inactivation via modulating the DEPTOR-MTOR axis. Autophagy. 2012, 8: 1856-1858. (IF=11.753) * co-first author
\r Zhao YC, Xiong XF, Jia LJ, Sun Y. Targeting Cullin-RING ligases by MLN4924 induces autophagy by modulating the HIF1-REDD1-TSC1-mTORC1-DEPTOR axis. Cell Death & Disease. 2012, 3: e386. (IF=5.014)
\r Zhao YC, Sun Y. CUL4B ubiquitin ligase in mouse development: A model for human X-linked mental retardation syndrome? Cell Research. 2012, 22:1224–1226. (IF=12.413)
\r Zhao YC, Sun Y. Targeting the mTOR-DEPTOR pathway by CRL E3 ubiquitin ligases: Therapeutic application. Neoplasia. 2012, 14: 360-367. (IF=4.252) (Cover story)
\r Zhao YC, Xiong XF, Sun Y. DEPTOR, an mTOR inhibitor, is a physiological substrate of SCF^βTrCP E3 ubiquitin ligase and regulates survival and autophagy. Molecular Cell. 2011, 44: 304-316. (IF=14.018)
\r Tan MJ*, Zhao YC*, Kim SJ, Liu M, Jia LJ, Saunders TL, Zhu Y, Sun Y. SAG\/RBX2\/ROC2 E3 ubiquitin ligase is essential for vascular and neural development by targeting NF1 for degradation. Developmental Cell. 2011, 21: 1062-1076. (IF=9.708) * co-first author
\r Zhao YC*, Shao W*, Wei HJ, Qiao JY, Lu Y, Sun YM, Mitchelson K, Cheng J, Zhou YX. Development of a novel oligonucleotide array-based transcription factor assay platform for genome-wide active transcription factor profiling in Saccharomyces cerevisiae. Journal of Proteome Research. 2008, 7: 1315-1325. (IF=4.245) * co-first author
\r Yang Q*, Zhao YC*, Xiong Q, Cheng J. Rapid chip-based capillary electrophoretic mobility shift assay with negative pressure injection for the binding study of transcription factor Abf1 in Saccharomyces cerevisiae. Electrophoresis. 2008, 29: 5003-5009. (IF=3.028) * co-first author
\r Li H, Sun GY, Zhao YC, Thomas D, Greenson JK, Zalupski MM, Ben-Josef E, Sun Y. DEPTOR has growth suppression activity against pancreatic cancer cells. Oncotarget. 2014, 5(24):12811-12819. (IF=6.359)
\r Zhou WH, Xu J, Zhao YC, Sun Y. SAG\/RBX2 is a novel substrate of NEDD4-1 E3 ubiquitin ligase and mediates NEDD4-1 induced chemosensitization. Oncotarget. 2014, 5:6746-6755. (IF=6.359)
\r Li H, Tan MJ, Jia LJ, Wei DP, Zhao YC, Chen GA, Zhao LL, Thomas D, Bear D, Sun Y. Inactivation of Sag\/Rbx2\/Roc2 E3 ubiquitin ligase suppresses Kras^G12D-driven lung tumorigenesis. Journal of Clinical Investigation. 2014, 124: 835-846. (IF=13.215)
\r Yang D, Zhao YC, Li A, Wang SM, Wang GX, Sun Y. Smac-mimetic compound SM-164 induces radiosensitization in breast cancer cells through activation of caspases and induction of apoptosis. Breast Cancer Research and Treatment, 2012, 133:189-99. (IF=3.940)
\r Xiong XF, Zhao YC, He HB, Sun Y. Ribosomal protein S27-like and S27 interplay with p53-MDM2 axis as a target, a substrate and a regulator. Oncogene, 2011, 30: 1798–1811. (IF=8.459)
\r Tan MJ, Zhu YM, Kovacev J, Zhao YC, Pan ZQ, Spitz, DR, Sun Y. Disruption of Sag\/Rbx2\/Roc2 induces radiosensitization by increasing ROS levels and blocking NF-κB activation in mouse embryonic stem cells. Free Radical Biology and Medicine, 2010, 49: 976-983. (IF=5.736)
\r Qiao JY, Shao W, Wei HJ, Sun YM, Zhao YC, Xing WL, Zhang L, Mitchelson K, Cheng J. Novel high-throughput profiling of human transcription factors and its use for systematic pathway mapping. Journal of Proteome Research, 2008, 7: 2769-2779. (IF=4.245)
\r Sun YM, Zhang Y, Zeng LZ, Wu JP, Wei L, Ren AH, Shao W, Qiao JY, Zhao YC, Zhang L, Mitchelson K, Cheng J. Broad profiling of DNA-binding transcription factor activities improves regulatory network construction in adult mouse tissues. Journal of Proteome Research, 2008, 7: 4455-4464. (IF=4.245)
\r Yin HY, Zhao YC, Zhang Y, Zhang HW, Xu LZ, Zou ZM, Yang WP, Cheng J, Zhou YX. Genome-wide analysis of the expression profile of Saccharomyces cerevisiae in response to treatment with the plant isoflavone, wighteone, as a potential antifungal agent. Biotechnology Letters, 2006, 28:99-105. (IF=1.591)
\r Yin HY, Xu H, Zhao YC, Yang WP, Cheng J, Zhou Y.X. Cyclooxygenase- independent effects of aspirin on HT-29 human colon cancer cells, revealed by oligonucleotide microarrays. Biotechnology Letters, 2006, 28:1263-1270. (IF=1.591)
\r Shao W, Wei HJ, Qiao JY, Zhao YC, Sun YM, Zhou YX, Cheng J. Parallel profiling of active transcription factors using an oligonucleotide array-based transcription factor assay (OATFA). Journal of Proteome Research, 2005, 4:1451-1456. (IF=4.245)
\r\r获奖成果
\r\r Modulation of mTOR-DEPTOR axis for effective breast cancer therapy. Susan G. Komen for the Cure, Postdoctoral Fellowship. Zhao YC (1\/3). 2012.
\r 系统化生物芯片和相关仪器设备的研制及应用。中华人民共和国教育部，国家教育部科技成果。赵永超（24\/32），2006。
\r\r已授权专利
\r\r Shao W，Zhao YC，et al. (2014) Testing method of nucleic acid binding protein based on biochip, 美国, US**B2.
\r Shao W，Zhao YC，et al. (2012) A testing method of nucleic acid binding protein based on biochip, 欧洲, EP**.
\r 邵威，赵永超等。（2011） 一种基于生物芯片检测核酸结合蛋白的方法，日本，JP**。
\r 邵威，赵永超等。（2005） 一种基于生物芯片检测核酸结合蛋白的方法，中国，CN**A。
\r\r

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浙江大学华家池校区中心北楼319室
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赵永超，博士，浙江大学转化医学研究院研究员，浙江大学医学院附属第一医院卫生部多器官联合移植研究重点实验室研究员、博士生导师。长期致力于肿瘤发生的分子机制研究，在肿瘤细胞信号调控、肿瘤发生和发展的分子机理以及抗肿瘤药物作用机制等方面积累了丰富的理论和研究经验。迄今为止，在国际权威刊物上发表SCI论文46篇，包括Molecular Cell、Cell Reports等一作和通讯作者29篇（影响因子总和225），作为课题负责人主持国家重点研发计划“蛋白质机器与生命过程调控”重点专项课题1项（1000万）、作为项目负责人主持国家自然科学基金“生物大分子动态修饰与化学干预”重大研究计划培育项目1项、国家自然科学基金面上项目3项、浙江省自然科学基金****项目、浙江大学多学科交叉种子基金和Susan G. Komen for the Cure基金各1项。
教育经历：
　　2002\/9 - 2008\/1，清华大学，生物学，博士，导师周玉祥教授和程京院士
　　1998\/9 - 2002\/7，厦门大学，生物科学，学士
工作经历：
　　2015\/1 - 至今，浙江大学，附属第一医院，研究员
　　2015\/1 - 至今，浙江大学，转化医学研究院，研究员
2008\/7 - 2014\/12，美国密歇根大学，放射肿瘤系，博士后，合作导师孙毅教授
研究领域：
　　1. PI3K\/AKT\/mTOR信号通路在肿瘤发生中的功能
2. Cullin-RING Ligase（CRL） E3 泛素连接酶在肿瘤发生中的功能
3. Neddylation信号通路在肿瘤发生中的功能

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