基本信息
姓名: 刘玉和 性别: 男
学历: 研究生 学位: 博士(硕导)
职称: 教授 出生年份: 1969-12
博导类型: 博导专业: —— 博导学院: ——
硕导类型: 学术型 硕导专业: 医学技术 硕导学院: 医学技术学院
Email: liuyuhefeng@163.com 联系电话:
研究方向: 听力学
工作单位: 北京大学第一医院
发表论文
1、咽鼓管测压在判断急性分泌性中耳炎预后中的作用,钟贞,刘玉和,临床耳鼻咽喉头颈外科杂志（二级）,中文,2015-05,北京大学第一医院耳鼻咽喉头颈外科,临床耳鼻咽喉头颈外科杂志,,429-432

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2、群组声刺激听性脑干反应在新生儿听力复筛中的应用价值,张燕梅,刘玉和,听力学及言语疾病杂志（一级）,中文,2019-06,北京大学第一医院耳鼻咽喉头颈外科,听力学及言语疾病杂志,,

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3、 Whole exome sequencing identifies a novel variant in an apoptosis-inducing factor gene associated with X-linked recessive hearing loss in a Chinese family,Qi Wang,刘玉和,Genetics and Molecular Biology,SCI,2019-01,北京大学第一医院耳鼻咽喉头颈外科,生物4区,2.127,543-548

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4、X-Linked Alport Syndrome: Pathogenic Variant Features and Further Auditory Genotype-Phenotype Correlations in Males,Xiao Zhang,刘玉和,Orphanet Journal of Rare Diseases,SCI,2018-12,北京大学第一医院耳鼻咽喉头颈外科,医学2区,3.687,13:229

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5、X连锁Alport综合征女性患者的临床听力学特征及与基因型的关系,张晓,刘玉和,临床耳鼻咽喉头颈外科杂志（二级）,中文,2018-04,北京大学第一医院耳鼻咽喉头颈外科,临床耳鼻咽喉头颈外科杂志,,1232-1237

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6、80例听神经瘤患者的临床特点及治疗选择分析,顾红波,刘玉和,中华耳科学杂志（二级）,中文,2018-04,北京大学第一医院耳鼻咽喉头颈外科,中华耳科学杂志,,325-331

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7、Whole exome sequencing identified a second pathogenic variant in HOMER2 for autosomal dominant nonsyndromic deafness,X.Lu,刘玉和,CLINICAL GENETICS,SCI,2018-07,北京大学第一医院耳鼻咽喉头颈外科,医学2区,4.104,419-428

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8、成人语后聋人工耳蜗植入诊疗进展,赵春红,刘玉和,中国听力语言康复科学杂志（二级）,中文,2018-01,郑州大学附属郑州中心医院,中国听力语言康复科学杂志,,39-41

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9、感音神经性听力损失患者普通话快速噪声下言语测试及评估,周蕊,刘玉和,听力学及言语疾病杂志（一级）,中文,2018-08,北京大学第一医院耳鼻咽喉头颈外科,听力学及言语疾病杂志,,460-463

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10、听力检测技术的规范是临床听力诊断的基石,刘玉和,刘玉和,中国听力语言康复科学杂志（二级）,中文,2017-06,北京大学第一医院耳鼻咽喉头颈外科,中国听力语言康复科学杂志,,401-404

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11、不同分娩方式新生儿自动听性脑干反应听力初筛的最佳时间探讨,费沛沛,刘玉和,听力学及言语疾病杂志（一级）,中文,2017-02,北京大学第一医院耳鼻咽喉头颈外科,听力学及言语疾病杂志,,64-67

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12、Abscess of Zygomatic Root: A Rare Otogenic Complication,Yao Qin,刘玉和,CHINESE MEDICAL JOURNAL,SCI,2017-03,北京大学第一医院耳鼻咽喉头颈外科,医学4区,1.596,749-750

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13、Different Phenotypes of the Two Chinese Probands with the Same c.889G>A (p.C162Y) Mutation in COCH Gene Verify Different Mechanisms Underlying Autosomal Dominant Nonsyndromic Deafness 9,Qi Wang,刘玉和,PLoS One,SCI,2017-01,北京大学第一医院耳鼻咽喉头颈外科,生物3区,2.766,12(1)

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14、Whole Exome Sequencing Identified MCM2 as a Novel Causative Gene for Autosomal Dominant Nonsyndromic Deafness in a Chinese Family,Juanjuan Gao,刘玉和,PLoS One,SCI,2015-07,北京大学第一医院耳鼻咽喉头颈外科,生物3区,3.057,10(7)

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15、视频头脉冲试验在眩晕疾病诊断中的初步应用,张燕梅,刘玉和,临床耳鼻咽喉头颈外科杂志（二级）,中文,2015-01,北京大学第一医院耳鼻咽喉头颈外科,临床耳鼻咽喉头颈外科杂志,,1053-1058

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16、耳聋相关基因诊断与遗传咨询的临床实践,张致恺,刘玉和,临床耳鼻咽喉头颈外科杂志（二级）,中文,2019-01,北京大学第一医院耳鼻咽喉头颈外科,临床耳鼻咽喉头颈外科杂志,,58-62

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科研项目
1、迟发进展性遗传性聋致病基因HOMER2的致病机制研究,刘玉和,北京大学第一医院,北京市自然科学基金,面上项目,2017-01,2019-12,20,0

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2、婴幼儿人工耳蜗植入术后早期大脑听觉皮层功能监测体系的建立,刘玉和,北京大学第一医院,北京市科学技术委员会,,2019-08,2023-08,40,0

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3、迟发进展性遗传性聋致病基因SCD5的鉴定与功能分析,刘玉和,北京大学第一医院,北京大学,面上项目,2015-01,2018-12,73,0

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4、前掩蔽听性脑干反应在眩晕疾病诊断中的规范应用,刘玉和,北京大学第一医院,北京市科学技术委员会,,2015-03,2018-06,20,0

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5、遗传性聋基因诊断技术的建立和评价,刘玉和,北京大学第一医院,吴阶平医学基金会,,2014-01,2015-12,30,0

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6、COCH基因突变致迟发进展性遗传性聋的发病机制研究,刘玉和,北京大学,国家自然科学基金委员会,面上项目,,2016-12,70,0

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科研成果
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