浙江中医药大学研究生指导教师简况表
导师姓名宋振远性别男出生年月1970年06月09日
工作单位浙江中医药大学
所在学院生命科学学院技术职称副教授
最高学历研究生最高学位博士
带教类型博导
博导
带教专业中药学
博导
培养方向酒精性肝病,代谢综合症引起的非酒精性肝病的分子机理研究
硕导
带教专业中西医结合基础
硕导
培养方向酒精性肝病,代谢综合症引起的非酒精性肝病的分子机理研究
通讯地址浙江省杭州市滨江区滨文路548号浙江中医药大学邮政编码310053
联系电话057186613724Emailsong2008@uic.edu
个人简介（毕业学校、社会兼职、科研获奖与指导研究生情况等）
宋振远，男，1970年6月出生，2000年7月毕业于美国阿肯色大学，营养生化专业博士，现为浙江中医药大学大学特聘教授，美国伊利诺伊大学人类营养研究所主任、美国肝病研究学会会员、美国营养学会会员、美国酒精中毒症研究学会会员，Gastroenterology，Hepatology，AmericanJournalofPathology，Endocrinology，JournalofNutrition等SCI索引期刊审稿专家；长期从事ALD病因学研究，主持美国NIH基金2项，参加美国NIH基金3项。发表SCI文章50篇，其中第1作者及通讯作者23篇（其中被国际肝脏病学著名期刊Hepatology收录3篇），国际会议特邀报告8次，在ALD发病机制研究领域造诣突出，有优秀的理论和科研指导能力。
　　宋振远副教授在国际上首次发现S-同型半胱氨酸增加TNF-α的肝毒性，该成果于2004年发表在国际肝脏病学著名期刊Hepatology[影响因子：11.560，被他人引用30次]。然后从组织学、信号转导等多个角度展开研究，相应成果陆续发表在JLipidResearch、AmericanJournalofPathology、BiochemicalPharmacology、ClinicalandExperimentalResearch、BiochimBiophysActa、MolecularCellResearch等国际知名期刊。并在此基础上又有重要创新性发现，证明酒精通过改变脂肪组织功能，抑制adiponectin生成，引发酒精性肝病，系统地丰富了ALD的病理生成机制。该成果于2008年发表在国际肝脏病学著名期刊Hepatology[Hepatology47:867-879,2008.影响因子：11.560].宋振远副教授及其实验组现正从肝细胞和脂肪细胞相互作用、甘油三酯和胆固醇代谢途径调节等方面对ALD的发生发展过程进行深入研究。
论文代表作：
[1].WangZ,DouX,LiS,ZhangX,SunX,ZhouZ,SongZ*.Nrf2activation-inducedhepaticVLDLRoverexpressioninresponsetooxidativestresscontributestoalcoholicliverdiseaseinmice.Hepatology.2013Oct29.doi:10.1002/hep.26912.[Epubaheadofprint]（IF=12.00）
[2].ZhenyuanSong,ZhanxiangZhou,IonDeaciuc,TheresaChen,andCraigJ.McClain.Homocysteine-inducedInhibitoryEffectsonAdiponectinProductioninAlcoholicLiverDisease.Hepatology.2008,47:867-79.
[3].SongZ,ZhouZ,UriarteS,WangL,KangYJ,ChenT,BarveS,McClainCJ.S-adenosylhomocysteinesensitizestoTNF-alphahepatotoxicityinmiceandlivercells:apossibleetiologicalfactorinalcoholicliverdisease.Hepatology.2004,40:989-997.
[4].LiS,LiJ,ShenC,ZhangX,SunS,ChoM,SunC,SongZ*.tert-Butylhydroquinone(tBHQ)protectshepatocytesagainstlipotoxicityviainducingautophagyindependentlyofNrf2activation.BiochimBiophysActa.2014,1841(1):22-33.
[5].ZhangX,WangZ,LiJ,GuD,LiS,ShenC,SongZ*.Increased4-hydroxynonenalformationcontributestoobesity-relatedlipolyticactivationinadipocytes.PLoSOne.2013,8(8):e70663.