徐和平博士
Heping Xu, Ph. D.
生命科学学院

系统免疫学实验室
联系
邮箱: xuhepingatwestlake.edu.cn（发送邮件时请将at换成@）
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徐和平博士
Heping Xu, Ph. D.
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个人简介

　　徐和平，2007和2009年分别毕业于安徽农业大学和浙江大学，获得学士和硕士学位；2014年在清华大学医学院免疫研究所获得博士学位；之后在美国辛辛那提儿童医学研究中心免疫学系从事博士后研究工作；2016年至2019年在哈佛-麻省理工Broad 研究所开展黏膜免疫学和系统生物学方向的研究。曾先后获得美国白血病和淋巴瘤学会****奖、瑞士国际乔诺法 (Chorafas)青年研究奖、中国免疫学会青年****奖、中组部海外人才计划等项目的支持。2019年初入职西湖大学任研究员，研究方向为系统免疫学。

学术成果

　　免疫细胞的正常活化与分化是维持机体健康，抵御感染、过敏和癌症等疾病的必要条件。徐和平博士的工作重点是探究调节免疫细胞分化与功能的分子机制和细胞生物学基础。主要的学术成果体现在以下方面：
　　1)发现了共刺激信号分子ICOS调节滤泡性辅助T细胞 (T follicular helper cell, Tfh cell) 形成与分化的细胞学基础，以及抗原非特异的初始B细胞对获得性免疫反应的促进作用 (2013，Nature)；2) 揭示了一个以调节转录因子IRF4和IRF8表达为基础进而控制早期活化B细胞命运选择的连续性互相抑制模型 (2015，Nature Immunology) ; 3) 阐明了生发中心 (Germinal Center, GC) B细胞与Tfh细胞相互接触时的“缠绕”模式能够增加细胞之间的互作面积，从而促进细胞之间信号传递的效率和抗体亲和力成熟 (2015，Nature)；4) 构建了小肠稳态和II型过敏炎症情况下的完整免疫细胞图谱，证明了神经肽CGRP通过其受体调节II型固有淋巴样细胞（Group II Innate lymphoid cells, ILC2s）的应答和小肠粘膜免疫系统的稳态(2019，Immunity)。
　　目前课题组在利用小鼠动物模型和分析病人样本的基础上，结合包括单细胞转录组学在内的高通量系统与计算生物学方法来全面地研究控制免疫细胞分化与功能的分子网络，深入地挖掘调节体液与肠道黏膜免疫反应的新机制。期望研究结果能够拓展现有的基础免疫学理论，为疫苗开发与设计提供新的思路、为治疗肠道慢性炎症类疾病提供新的靶点。主要研究方向包括 1) 探究B细胞在其亲和力成熟后的命运决定机制; 2)系统性地构建IgE抗体与ILC依赖型炎症反应的分子与细胞网络; 3)揭示不同器官之间（比如皮肤与肠道）的免疫细胞互作机制; 4)试图解析机体感知过敏源的细胞类型与受体分子。

代表性论文

　　1. Xu H.#*, Ding J.*, Porter C.B.M., Wallrapp A., Tabaka M., Ma S., Fu S., Guo X., Riesenfeld S.J., Su C., Dionne D., Nguyen L.T., Lefkovith A., Ashenberg O., Burkett P.R., Shi H.N.,Rozenblatt-Rosen O., Graham D.B., Kuchroo V.K., Regev A#. & Xavier R.J#. Transcriptional atlas of intestinal immune cells reveals that neuropeptide α-CGRP orchestrates ILC2 responses.Immunity51, 696-708 (2019). (#corresponding author, *equal contribution)
　　2.Xu H., Chaudhri V.K., Wu Z., Biliouris K., Dienger-Stambaugh K., Rochman Y. & Singh H. Regulation of bifurcating B cell trajectories by mutual antagonism between transcription factors IRF4 and IRF8.Nature Immunology16, 1274-1281 (2015).
　　3.Liu D.*,Xu H.*, Shih C., Wan Z., Ma X., Ma W., Luo D. & Qi H. T-B-cell entanglement and ICOSL-driven feed-forward regulation of germinal centre reaction.Nature517, 214-218 (2015). (*equal contribution)
　　4.Xu H., Li X., Liu D., Li J., Zhang X., Chen X., Hou S., Peng L., Xu C., Liu W., Zhang L. & Qi H. Follicular T-helper cell recruitment governed by bystander B cells and ICOS-driven motility.Nature496, 523-527 (2013).

联系方式

　　电子邮箱：xuhepingatwestlake.edu.cn（发送邮件时请将at换成@）

　　本课题组长期招聘博士后、博士生以及科研助理；对有神经生物学、生物信息学和计算生物学方向背景的优秀人才，可以提供副研究员岗位；欢迎大家与我们联系！