个人信息
姓　　名: 王明山 性　　別: 男 院　　系: 第一临床医学院（信息与工程学院）、附属第一医院
行政职务: 职　　称: 主任技师 学术兼职: 常务委员
导师类别: 学术型硕导 任硕导年月: 2006-06-30 任博导年月:
从事专业1: 临床检验诊断学 从事专业2: 临床检验诊断学 办公电话:
学　　历: 学　　位: E-mail: wywms@126.com
毕业院校: 毕业专业: 毕业时间:
人才类别:





本人从事的主要研究方向的特点、意义及其水平:主要从事血液学和血液检验基础及临床研究和教学工作。研究方向为血栓与止血检验，对遗传性凝血因子缺陷症、抗凝蛋白和纤溶成分缺陷症进入分子水平的分析，进行体外功能表达等发病机制的研究。近几年在中华系列杂志和国际专业刊物上发表70余篇论著，首次报道了二十余例新的基因突变位点



学术团体任职情况:中国老年医学学会检验医学分会常务委员；长三角罕见病实验诊断协作中心专家委员会委员。


招生专业情况
招生专业1研究方向1招生专业2研究方向2招生专业3研究方向3招生备注
临床检验诊断学 血液学与血液检验学 临床检验诊断学医疗技能训练与研究

近五年发表期刊论文
论文名称期刊名称卷期 期刊类型影响因子本人排序
Clinical and molecular characterization of nine Chinese patients affected by hypofibrinogenemia or dysfibrinogenemia Blood Coagulation and Fibrinolysis 29(1) SCI 1.367 通讯作者
A novel homozygous mutation (Gly1715Ser) causing hereditary factor V deficiency in a Chinese patient Blood Coagulation and Fibrinolysis 31（1） SCI 通讯作者
两个遗传性蛋白C缺陷症 家系表型与基因突变分析 中华医学遗传学杂志 34(1） 核心期刊 通讯作者
Genetic analysis of a hereditary factor XII deficiency pedigree of a consanguineous marriage due to a homozygous F12 gene mutation: Gly341Arg HEMATOLOGY 25(11): SCI 通讯作者
Identification of Genetic Defects Underlying FXII Deficiency in Four Unrelated Chinese Patients Acta Haematol 135(1): SCI 通讯作者
纤溶酶原Ala601Thr突 变导致的遗传性异常纤溶酶原血症表型与基因型分析 中华检验医学杂志 39 (5): 核心期刊 通讯作者
两个遗传性抗凝血酶 缺陷症家系的表型与基因突变分析 中华医学遗传学杂志 33(2): 核心期刊 通讯作者
F10基因Val298Met纯合突变导致的重型遗传性凝血因子X缺陷症家系分析 中华医学遗传学杂志 33（3）： 核心期刊 通讯作者
一个遗传性凝血因子 d 缺陷症家系的 表型及基因突变分析 中华医学遗传学杂志 35（2） 核心期刊 通讯作者
一个FGG杂合缺失突变导致异常纤维蛋白原血症家系分析 中华检验医学杂志 41（4） 核心期刊 通讯作者
遗传性凝血因子Ⅶ与Ⅹ联合缺陷症的分子发病机制研究 中华检验医学杂志 41(1) 核心期刊 通讯作者
一个纤维蛋白原r链g.7590G>T 杂合突变 导致遗传性低纤维蛋白原血症家系的分析 中华医学遗传学杂志 35（2） 核心期刊 通讯作者
A novel mutation (Tyr503Cys) in a severe factor XI deficiency Blood Coagulation and Fibrinolysis 29(1) SCI 通讯作者
纯合子Gly542Ser导致的遗传性凝血因子Ⅻ缺陷症家系分析 中华检验医学杂志 41（3） 核心期刊 通讯作者
Compound heterozygous mutations Glu502Lys and Met527Thr of the FXII gene in a patient with factor XII deficiency Hematology 24（1） SCI 通讯作者
Two Novel Mutations Cause Hereditary Antithrombin Deficiency in a Chinese Family Acta Haematol 136（9） SCI 通讯作者
复合杂合性F11基因突变导致的遗传性凝血因子Ⅺ缺陷症家系分析 中华医学遗传学杂志 36（4） 核心期刊 通讯作者
一例复合杂合突变导致的遗传性凝血因子Ⅶ缺陷症患者的临床与遗传学分析 中华医学遗传学杂志 36（10） 核心期刊 通讯作者
一个遗传性FⅤ缺陷症家系的表型与基因变异分析 中华医学遗传学杂志 36（11） 核心期刊 通讯作者
Phenotypic and genetic analysis of hypofibrinogenemia because of a novel missense mutation in the FGB:Leu121Arg Blood Coagulation and Fibrinolysis 30（6） SCI 通讯作者
一个Gly341A rg纯合突变所致遗传性FⅫ缺陷症近亲婚配家系的分析 中华医学遗传学杂志 35(1) 核心期刊 通讯作者
Phenotypic and genetic analysis of dysprothrombinemia due to a novel homozygous mutation Hematology ,25(1): SCI 通讯作者


出版专著教材情况
著作名称著作类型出版社出版时间排名
临床血液学检验 教材 中国医药科技出版社 2019-12-20 副主编

成果获奖情况
奖项名称奖项级别颁奖部门颁奖时间证书号排名
遗传性外源凝血系统因子缺陷症基因突变与临床表型关系的研究 其他 温州市政府 2015-10-10 5

近五年完成的科研项目
项目名称任务来源完成形式完成日期鉴定验收单位主要结论排名
蛋白C Gly86氨基酸位点突变对其功能影响的研究 科技厅 2020-12-31 1
凝血因子Ⅺ p.Tyr503Cys突变蛋白结构及功能研究 2023-06-30 1

目前承担的主要项目
项目名称项目类型项目来源起讫时间项目经费本人承担任务
蛋白C Gly86氨基酸位点突变对其功能影响的研究 一般项目 其它 2018-01-01 15.00
凝血因子Ⅺ p.Tyr503Cys突变蛋白结构及功能研究 其它 其它 2020-07-01 2.0