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温州医科大学导师教师师资介绍简介-江明华

本站小编 Free考研考试/2021-04-11

个人信息
姓  名: 江明华 性  別: 男 院  系: 第二临床医学院、附属第二医院、育英儿童医院
行政职务: 主任 职  称: 主任技师 学术兼职: 中国研究型医院学会血栓与止血学常委
导师类别: 学术型硕导 任硕导年月: 2014-02-21 任博导年月:
从事专业1: 临床检验诊断学 从事专业2: 临床检验诊断学 办公电话:
学  历: 博士研究生 学  位: 博士 E-mail: minghua93@126.com
毕业院校: 苏州大学 毕业专业: 内科学(血液病学) 毕业时间: 2011-06-30
人才类别: 温州市551人才工程





本人从事的主要研究方向的特点、意义及其水平:血栓与止血的基础与临床。主要集中于遗传性出血性及血栓疾病的临床与分子诊断,深入研究凝血蛋白的结构与功能,为抗凝抗栓治疗奠定基础。



学术团体任职情况:中华医学会浙江检验医学会委员,浙江省转化医学会委员,浙江省检验检测学会委员,中国研究型医院学会血栓与止血学学会常委,温州市血液学会委员


招生专业情况
招生专业1研究方向1招生专业2研究方向2招生专业3研究方向3招生备注
临床检验诊断学 血液学与血液检验学 临床检验诊断学医疗技能训练与研究 遗传性血液病

近五年发表期刊论文
论文名称期刊名称卷期 期刊类型影响因子本人排序
Mitochondrial DNA Haplogroup N9a Negatively Correlates with Incidence of Hepatocellular Carcinoma in Northern China molecular therapy:nucleoid acid 5.919 8
Antithrombotic Effect of shRNA Target F12 Mediated by Adeno-Associated Virus Molecular Therapy: Nucleic Acids 16 sci 5.919 10
The analysis of false prolongation of the activated partial thromboplastin time (activator silica) Interference of C- reactive protein J Clin Lab Anal 25 1.3 8
Acquired Factor V Inhibitor with Symptoms and Titer of Inhibitor Differences: Report of Two Cases Acta Haematol 141 1.3 7
1例遗传性FⅪ缺陷症出现双重杂合基因突变的分析 中华医学杂志 97(48) 9
两个遗传性凝血因子XII缺陷症家系的表型及基因分析 中华医学遗传学杂志 35 10
Identification of chromosomal abnormalities and genomic features in near-triploidy/ tetraploidy-acute leukemia by fluorescence in situ hybridization Cancer Management and Research
一例p.Gly400Val和p.Arg532Ter导致的遗传性FⅪ缺陷症患者的临床表型 中华医学遗传学杂志 35 10
A protein C and plasminogen compound heterozygous mutation and a compound heterozygote of protein C in two related Chinese families Blood Coagul Fibrinolysis 27(7) 3
纤维蛋白原Aα链Gly31Glu突变导致的遗传性异常纤维蛋白原血症的家系分析 中华医学遗传学杂志 36 36 10
一个遗传性凝血因子XII缺乏症家系的临床表型及基因分析- 中华血液学杂志 39 10
一个Gly363Ser突变导致遗传性凝血因子Ⅹ缺乏症家系的表型及基因型分析 中华医学遗传学杂志 35 10
Full high-throughput sequencing analysis of differences in expression profiles of long noncoding RNAs and their mechanisms of action in systemic lupus erythematosus Arthritis Research & Therapy 7
两个遗传性凝血因子VII缺陷家系的表型及基因分析 中华医学遗传学杂志 36 9


出版专著教材情况
著作名称著作类型出版社出版时间排名
消化系统疾病的检验诊断 专著 人民卫生出版社 2016-05-11 5
循环系统疾病的检验诊断 专著 人民卫生出版社 2016-05-15 编委
血液系统疾病的检验诊断 专著 人民卫生出版社 2015-06-18 4

成果获奖情况
奖项名称奖项级别颁奖部门颁奖时间证书号排名

近五年完成的科研项目
项目名称任务来源完成形式完成日期鉴定验收单位主要结论排名
靶向凝血因子XII的短发夹结构RNA抗栓作用的实验研究 论文呢 2017-12-31 1
循环微小RNA与儿童原发免疫性血小板减少症转归关系的研究 2018-12-31 1
儿童原发性血小板减少症患儿血浆微小RNA谱的研究 2018-12-31 1
一种联用量子点和肽核酸的核酸检测方法及应用研究 2021-12-31 2
基于CRISPRCas9的血小板无力症基因治疗方法研究(2) 2022-12-31 1

目前承担的主要项目
项目名称项目类型项目来源起讫时间项目经费本人承担任务
靶向凝血因子XII的短发夹结构RNA抗栓作用的实验研究 基础项目 其它 2013-01-01 8 主持
循环微小RNA与儿童原发免疫性血小板减少症转归关系的研究 一般项目 其它 2016-01-01 3
儿童原发性血小板减少症患儿血浆微小RNA谱的研究 其它 2015-01-01 3
一种联用量子点和肽核酸的核酸检测方法及应用研究 一般项目 2018-01-01 15
基于CRISPRCas9的血小板无力症基因治疗方法研究(2) 一般项目 其它 2020-01-01 9

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