个人信息
姓　　名: 叶乐驰 性　　別: 男 院　　系: 第一临床医学院（信息与工程学院）、附属第一医院
行政职务: 职　　称: 副主任医师 学术兼职: 中国抗癌协会大肠癌专业委员会肝转移学组委员
导师类别: 学术型硕导 任硕导年月: 任博导年月:
从事专业1: 外科学 从事专业2: 肿瘤学 办公电话:
学　　历: 博士研究生 学　　位: 博士 E-mail: yljwenzhou@126.com
毕业院校: 复旦大学附属中山医院 毕业专业: 外科学 毕业时间: 2014-06-15
人才类别: 温州市551人才工程 ， 第二层次培养人员





本人从事的主要研究方向的特点、意义及其水平:转移性结直肠癌治疗是临床工作中的重点和难点。近年来，以西妥昔单抗（cetuximab）和贝伐单抗为代表的靶向药物的出现使转移性结直肠癌治疗进入到靶向治疗时代，开创了治疗模式转变的新纪元。众多靶向药物中，特异性靶向表皮生长因子受体（EGFR）的cetuximab作为第一个通过美国FDA正式批准，且首个进入了中国的应用于转移性结直肠癌的靶向药物，从一开始就引起了我们的关注。2008年众多研究发现KRAS基因野生型患者能从cetuximab治疗中获益更大3，这对传统治疗模式的选择产生重要影响，使精准化个体治疗从愿望走向了现实4。
本人一直关注于cetuximab对转移性结直肠癌的临床研究，前期研究成果已发表在2013年的美国临床肿瘤杂志上（JCO，IF=17.9，论著，第一作者）。在临床研究过程中，我们认识到昂贵的cetuximab靶向治疗会给患者带来沉重的经济负担，同时发现并不是所有RAS野生型的患者都能从cetuximab治疗中获益；另外，即使患者初始治疗有效，其最终仍出现肿瘤进展，形成对cetuximab的继发性耐药。可见，深入研究cetuximab耐药的机制，并进一步寻找潜在的能有效预测靶向治疗效果的生物标记物是十分迫切而有必要的。
自2011年起，随着非编码RNA领域逐步受到关注，本人开始就转移性结直肠癌开展长链非编码RNA（lncRNA）的研究，通过一系列组织样本验证，发现结直肠癌肝转移相关的lncRNA（获国家发明专利，专利号4.6，以第2参与人获国自然面上项目资助，批准号**），另外发现结直肠癌cetuximab耐药相关的lncRNA（主持，国自然面上项目，批准号**）。
下一步拟从外泌体、cas9等角度进一步探讨结直肠癌肝转移、肠癌靶向耐药相关问题。



学术团体任职情况:中国抗癌协会大肠癌专业委员会肝转移学组委员
中国医师协会肛肠医师分会转化医学专业学组委员
温州市抗癌协会大肠癌专业委员兼秘书


招生专业情况
招生专业1研究方向1招生专业2研究方向2招生专业3研究方向3招生备注
外科学 结直肠肿瘤

近五年发表期刊论文
论文名称期刊名称卷期 期刊类型影响因子本人排序
Rapamycin Promotes the Survival and Adipogenesis of Ischemia-Challenged Adipose Derived Stem Cells by Improving Autophagy Cell Physiol Biochem SCI 5.5 2
KMT2A histone methyltransferase contributes to colorectal cancer development by promoting cathepsin Z transcriptional activation Cancer medicine 8 SCI 3.20 11
Autophagy regulates the therapeutic potential of adipose-derived stem cells in LPS-induced pulmonary microvascular barrier damage Cell death & disease 10 SCI 3
Induction of autophagy by salidroside through the AMPK-mTOR pathway protects vascular endothelial cells from oxidative stress-induced apoptosis Molecular and cellular biochemistry SCI 7


出版专著教材情况
著作名称著作类型出版社出版时间排名

成果获奖情况
奖项名称奖项级别颁奖部门颁奖时间证书号排名
温州市551人才工程 第二层次 其他 2016-11-17 1
上海市研究生优秀成果 其他 上海市教育委员会 2016-06-15 1

近五年完成的科研项目
项目名称任务来源完成形式完成日期鉴定验收单位主要结论排名
长链非编码RNA-AC006159.3调控c-Met在结直肠癌cetuximab耐药中的机制研究 2019-12-31 1
长链非编码RNA-AC006159.3 调控c-Met 在结直肠癌cetuximab 耐药中的机制研究 2018-12-31 1

目前承担的主要项目
项目名称项目类型项目来源起讫时间项目经费本人承担任务
长链非编码RNA-AC006159.3调控c-Met在结直肠癌cetuximab耐药中的机制研究 面上项目 国家自然科学基金 2016-01-01 68.4
长链非编码RNA-AC006159.3 调控c-Met 在结直肠癌cetuximab 耐药中的机制研究 一般项目 其它 2016-01-01 10