个人信息
姓　　名: 吴建章 性　　別: 男 院　　系: 药学院（分析测试中心）
行政职务: 职　　称: 教授 学术兼职:
导师类别: 学术型硕导 任硕导年月: 2014-12-31 任博导年月:
从事专业1: 从事专业2: 办公电话:
学　　历: 博士研究生 学　　位: 博士 E-mail: wjzwzmu@163.com
毕业院校: 毕业专业: 毕业时间:
人才类别:





本人从事的主要研究方向的特点、意义及其水平:


学术团体任职情况:

招生专业情况
招生专业1研究方向1招生专业2研究方向2招生专业3研究方向3招生备注
药物化学

近五年发表期刊论文
论文名称期刊名称卷期 期刊类型影响因子本人排序
Synthesis of 2-Subsitituted Quinazolines by CsOH-Mediated Direct Aerobic Oxidative Cyclocondensation of 2-Aminoarylmethanols with Nitriles in Air Green Chem 19(13) 有机化学 9.125 并列通讯作者
Synthesis, biological evaluation, QSAR and molecular dynamics simulation studies of potential Fibroblast Growth Factor Receptor 1 (FGFR1) inhibitors for the treatment of gastric cancer Eur. J Med. Chem. 127 药物化学 4.816 并列通讯作者
Design, synthesis, and evaluation of NDGA analogues as potential anti-Ischemic stroke agent Eur. J Med. Chem. 143 药物化学 4.816 通讯作者
Synthesis and anti-tumor activity of EF24 analogues as IKKβ inhibitors Eur. J Med. Chem. 144 药物化学 4.816 12
Design, synthesis, anti-lung cancer activity, and chemosensitization of tumor-selective MCACs based on ROS-mediated JNK pathway activation and NF-κB pathway inhibition Eur. J Med. Chem. 4.9 并列通讯作者
Design, synthesis and QSAR study of novel isatin analogues inspired Michael acceptor as potential anticancer compounds Eur. J Med. Chem. 144 药物化学 4.816 并列通讯作者
Design, synthesis, and evaluation of asymmetric EF24 analogues as potential anti-cancer agents for lung cancer Eur. J Med. Chem. 125 药物化学 4.816 1
Design, synthesis, anti-lung cancer activity, and chemosensitization of tumor-selective MCACs based on ROS-mediated JNK pathway activation and NF-κB pathway inhibition Eur. J Med. Chem. 4.7 并列通讯作者
The synthesis and anti-tumor activity of EF24 analogues as IKKβ inhibitors Eur. J Med. Chem 144 4.816 并列通讯作者
Synthesis and evaluation of asymmetric curcuminoid analogs as potential anticancer agents that downregulate NF-κB activation and enhance the sensitivity of gastric cancer cell lines to irinotecan chemotherapy Eur. J Med. Chem. 139 药物化学 4.816 通讯作者
A novel non-ATP competitive FGFR1 inhibitor with therapeutic potential on gastric cancer through inhibition of cell proliferation, survival and migration Apoptosis 22 细胞生物学 3.59 1
A Steroid-Type Antioxidant Targeting the Keap1/Nrf2/ARE Signaling Pathway from the Soft Coral Dendronephthya gigantea J Nat. Prod. 3.9 1
A thiopyran derivative with low murine toxicity with therapeutic potential on lung cancer acting through a NF-κB mediated apoptosis-to-pyroptosis switch Apoptosis 3.9 通讯作者
Novel antioxidant’ synthesis and their anti-oxidative activity through activating Nrf2 signaling pathway Bioorg. Med. Chem.Lett. 27(7) 药物化学 1
Da0324, an inhibitor of nuclear factor-κB activation, demonstrates selective antitumor activity on human gastric cancer cells Drug Design, Development and Therapy 10 药物化学 并列通讯作者
W346 inhibits cell growth, invasion, induces cycle arrest and potentiates apoptosis in human gastric cancer cells in vitro through the NF-κB signaling pathway Tumor Biol 37(4) 医学 并列通讯作者
Identification of galectin-1 as a novel mediator for chemoresistance in chronic myeloid leukemia cells Oncotarget 7(18) 医学 5
The therapeutic potential of a novel non-ATP-competitive FGFR1 inhibitor on gastric cancer anti-cancer drug 26(4) 肿瘤学 并列通讯作者
A novel double carbonyl analog of curcumin induces the apoptosis of human lung cancer H460 cells via the activation of the endoplasmic reticulum stress signaling pathway Oncology Reports 36(3) 医学 并列通讯作者


出版专著教材情况
著作名称著作类型出版社出版时间排名
有机化学 教材 人卫出版社 副主编
药物化学模块教程 教材 高等教育出版社 -1
基因工程药物研究与应用 教材 人民卫生出版社 副主编

成果获奖情况
奖项名称奖项级别颁奖部门颁奖时间证书号排名
浙江省医药卫生科技奖 其他 浙江省卫生厅 2018-05-09 1

近五年完成的科研项目
项目名称任务来源完成形式完成日期鉴定验收单位主要结论排名
成纤维细胞生长因子受体1介导胃癌5-FU耐药的机制及其干预研究 2019-12-30 1
FGFR1 在胃癌中的作用及FGFR1 拮抗肽抑制胃癌的活性和机制研究 2016-12-30 2
新型IKKβ抑制剂逆转bFGF诱导非小细胞肺癌耐药的作用、机制研究及其新药设计 2016-12-30 1
以有机化学实验教学为基础培养药学本科学生的科研素质 2016-10-30 1

目前承担的主要项目
项目名称项目类型项目来源起讫时间项目经费本人承担任务
成纤维细胞生长因子受体1介导胃癌5-FU耐药的机制及其干预研究 2017-01-01
FGFR1 在胃癌中的作用及FGFR1 拮抗肽抑制胃癌的活性和机制研究 2014-01-01
新型IKKβ抑制剂逆转bFGF诱导非小细胞肺癌耐药的作用、机制研究及其新药设计 国家自然科学基金 2013-01-01
以有机化学实验教学为基础培养药学本科学生的科研素质 2013-09-01