个人简介
蒋俊，男，汉族，出生于1981年7月，四川达州人，中共党员，理学博士，教授， 硕士生导师，韩国全南大学博士生导师，温州大学人事处副处长。2004年毕业于四川大学制药工程专业，获学士学位，2004年进入中国科学院成都有机化学研究所硕博连读，师从龚流柱研究员从事不对称催化反应研究，于2009年7月获得有机化学专业博士学位。2009年7月进入温州大学化材学院工作。2015年3月-9月，英国利物浦大学（The University of Liverpool）访问****（合作教授：肖建良教授）。先后以第一作者或通讯作者在Angew. Chem., Int. Ed， Chem. Eur. J., Org.Lett., Adv. Synth. Catal., Chem. Commun.等国际一流学术期刊上发表多篇论文，相关研究工作多次获得专业评论杂志Synfact的积极评价。所获奖项：20008年罗氏创新化学奖（2008“Roche Creative Chemistry Award”）；2009年中国科学院院长优秀奖；2010年中国科学院优秀博士论文；2010年入选温州市551人才工程第三层次培养人才；2011年获得全国百篇优秀博士论文提名奖； 连续三年获评化材学院最受学生爱戴的老师称号；2013年获得温州大学教学技能奖；2014年获得化材学院华峰院长奖；2015年获得温州大学优秀教师称号；2017年获温州大学青年教师教学竞赛二等奖，2020年获浙江省“三育人”先进个人。
研究方向：
1.催化不对称合成（新手性催化剂和新不对称反应类型的设计与研究）；
2.药物活性分子合成（基于新不对称催化策略合成小分子天然产物和药物活性分子）；
3.金属催化的反应方法学研究。

主持项目 1、国家自然科学基金面上项目(No.**):1，3-二羰基化合物作为给体的区域选择性和立体选择性加成反应研究，80万[在研]
2、国家自然科学基金青年项目 (No.**)：基于有机小分子催化构建结构多样性手性螺环分子的研究,19万[结题]
3、浙江省自然科学基金项目(No.LY13B020008)：1,3-二羰基化合物区域选择性逆转的不对称官能化研究，8万[结题]
4、浙江省自然科学基金项目(No.LY18B020011)：氨基酸盐催化剂的设计、合成及应用研究，8万[在研]
5、关键手性中间体新工艺开发，浙江华海药业，75万[在研]


6、2010年省教育厅科研项目（(No.Y）：抗癌药物阿曲生坦中间体的绿色手性合成,1万[结题]

近年来已发表的论文 1.Addition Reaction, He, Lingchen ; Ahmed, Ebrahim-Alkhalil ; Liu, Hongxin; Hu, Xin-Gen; Xiao, Hong-Ping; Li, Juan; Jiang, Jun*, J. Org. Chem. 2021, doi.org/10.1021/acs.joc.0c02854
2.Ni(II)-Catalyzed Enantioselective Synthesis of β?Hydroxy Esters with Carboxylate Assistance,Na Wang, Hongxin Liu,* Hang Gao, Jiafeng Zhou, Longzhangdi Zheng, Juan Li,Hong-Ping Xiao,Xinhua Li, and Jun Jiang*,Org. Lett.2019, 21, 17, 6684–6689.
3.Amino Acid Salt Catalyzed Asymmetric Addition Reaction of Acetylacetone to Maleimides and 2-(2-Oxoindolin-3-ylidene)malo-nonitriles,Haiyan Wu, Hongxin Liu, Juan Li, Xinhua Li,* Hong-Ping Xiao, Jun Jiang*,synlett，2019,30,1241-1245
4.Catalytic Asymmetric Synthesis of Atropisomeric Quinolines through the Friedlander Reaction，Junlin Wan, Hongxin Liu, Yunjun Lan, Xinhua Li, Xingen Hu, Juan Li, Hong-Ping Xiao and Jun Jiang *，synlett，2019,30,2198-2202
5.Chiral 1H NMR of Atropisomeric Quinazolinones With Enantiopure Phosphoric Acids,Chaofei Wu, Hongxin Liu*, Juan Li, Hong-Ping Xiao, Xinhua Li and Jun Jiang*,Frontiers in Chemistry,2018(6)1-6
6.Efficient chiral 1 H NMR analysis of indoloquinazoline alkaloids phaitanthrin A, cephalanthrin-A and their analogues with a chiral phosphoric acid,Chong-Xing Liu, Longzhangdi Zheng, Linjing Zhu, Hong-Ping Xiao,* Xinhua Li and Jun Jiang*,Organic & Biomolecular Chemistry,2017,15, 4314-4319
7.Direct Catalytic Asymmetric Synthesis of β?Hydroxy Acids from Malonic Acid ，Hang Gao, Zhenli Luo, Pingjin Ge, Junqian He, Feng Zhou, Peipei Zheng, and Jun Jiang*，Org. Lett. 2015, 17, 5962-5965


8.Amino Acid Salt Catalyzed Asymmetric Synthesis of 1,2-Diols with A Quaternary Carbon Center，Quanquan Wu，Shulei Liu, Fangyuan Wang, Qingqing LI, Kangli Chen,　Juan　Li, Jun Jiang，Synlett，2015，26，2442-2446


9.Amino Acid Salts Catalyzed Asymmetric Aldol Reaction of Tryptanthrin: A Straightforward Synthesis of Phaitanthrin A and Its Derivatives. Guowei Kang, Zhenli Luo, Chongxing Liu, Hang Gao, Quanquan Wu, Huayue Wu,* Jun Jiang*,Org. Lett. 2013,15(18),4738–4741


10.Catalytic Stereoselective Conjugate Addition of Oxindole to Electron-deficient Alkynes. Guowei Kang, Quanquan Wu, Miaochang Liu, Qingfang Xu, Zunyang Chen, Weilong Chen, Yuqiang Luo, Wei Ye, Jun Jiang*, Huayue Wu*, Adv. Synth. Catal. 2013, 355, 315-320.


11.Regioselectivity-Reversed Asymmetric Aldol reaction of 1, 3-Dicarbonyl Compounds. H. Liu, H. Wu*, Z. Luo, J. Shen, G. Kang, B. Liu, Z. Wan, J. Jiang*. Chem. Eur. J., 2012, 18, 11899-11903.


12.Asymmetric Organocatalytic Synthesis of β-Hydroxyynones with Quaternary Carbon Center under Aqueous Conditions. G. Kang Liu, H. Wu*, J. Jiang* J. Braz. Chem. Soc. 2012, 23, 5-10.
13.Determination of Enantiomeric Compositions of Ibuprofen by Infrared Spectrometry with Catalytic Amount of Simple Chiral Recognition Reagent. X. Chen, X. Zhu, J. Jiang*. African Journal of Pharmacy and Pharmacology. 2011, 5, 731-736.
14.Organocatalytic Asymmetric Three-Component Cyclization of Cinnamaldehydes and Primary Amines with 1,3-Dicarbonyl Compounds: Straight forward Access to Enantiomerically Enriched Dihydropyridines. Jun Jiang, Jie Yu, Xi-Xi Sun, Qin-Quan Rao, and Liu-Zhu Gong*.Angew. Chem., Int. Ed. 2008, 47, 2458-2462.
15.Asymmetric Synthesis of 3-Amino d-Lactams and Benzo[a]quinolizidine by Catalytic Cyclization Reactions involving Azlactones Jun Jiang, Jian Qing, Liu-Zhu Gong*. Chem. Eur. J. 2009, 15, 7031-7034.
16.Enantioselective Desymmetrization of Prochiral Cyclohexanone Derivatives via the Organocatalytic Direct Aldol Reaction. Jun Jiang, Long He, Shi-Wei Luo, Lin-Feng Cun, and Liu-Zhu Gong*.Chem. Comun. 2007, 736-738.
17.Highly diastereo- and enantioselective direct aldol reactions of cycloketones with aldehydes catalyzed by a trans-4-tert-butyldimethylsiloxy-L-proline amide. Long He*, Jun Jiang, Zhuo Tang, Xin Cui, Ai-Qiao Mi, Yao-Zhong Jiang and Liu-Zhu Gong. Tetrahedron:Asymmetry.2007, 18, 265-270.

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