姓名：曾艳
职称职务：主任技师、副教授，绍兴市妇幼保健院检验科医生
荣誉：2015年绍兴市优秀工会工作者
社会兼职：浙江省医学会医学遗传学分会第一届委员兼秘书组成员、浙江省预防医学会第一届出生缺陷预防与控制专业委员会委员、中国优生科学协会妇儿临床分会委员、浙江省医学会医学遗传学会第二届委员兼秘书
研究方向：医学遗传学和医学检验
主讲课程：《医学遗传学》
发表代表性论文：
1、（综述）曾艳。基质金属蛋白酶8检测用于早期诊断羊膜腔内感染的临床价值。中华妇产科杂志，2005，40（03）：206-208
2、曾艳,许平,范佳鸣,钱磊,张丽芳.近10年绍兴地区生育异常者的细胞遗传学分析.中华医学遗传学杂志,2008,25（6）:727
3、曾艳,许平,范佳鸣.夫妻同患染色体病五个家系.中华医学遗传学杂志，2009,26（1）:116-117
4、（综述）曾艳,许平.产前诊断中嵌合体的研究. 中华妇产科杂志,2009, 44(4): 307-308
5、 曾艳,许平,范佳鸣等.非血性羊水中母体细胞污染致假性嵌合体一例报道. 中华医学遗传学杂志，2009,26（6）:625
6、曾艳,许平,范佳鸣等.染色体倒位在产前诊断中的出现频率及意义.中华妇产科杂志,2010,45(2):143
7、曾艳,许平,范佳鸣等。性染色体数目和结构异常胎儿的产前诊断及结局。中华妇产科杂志，2010,45（8）：614
8、曾艳，许平。45,XX,-22,der(2)t(2;22)(q37;q11.2)一例。中华医学遗传学杂志。2011,28（6）：707
9、曾艳，许平，范佳鸣等。32例矮小患者染色体异常分析。中华医学遗传学杂志。2012,29（1）：124
10、曾艳，张涛，张建军。46,XX男性性反转综合征一例。中华医学遗传学杂志。2013,30（2）：253
11、曾艳，许平，范佳鸣等。产前诊断中的Y染色体异常分析。中华医学遗传学杂志，2014，31（1）：111-113
12、曾艳，范佳鸣，张丽芳等。改良荧光原位杂交三步法在产前诊断绒毛标本中的应用。中华检验医学杂志。2014，37（4）：266-269
13、曾艳，范佳鸣，许平等。夫妻连续妊娠完全型21三体患儿的病例报道两例。中华医学遗传学杂志,2014,31（3）：326
14、曾艳，范佳鸣，许平等。两例微小额外标记染色体的产前诊断。中华医学遗传学杂志，2016，33（4）：498-500
15、曾艳，范佳鸣，张丽芳，等。产前诊断中羊水性状对羊水细胞培养的影响。中华妇产科杂志，2016，51（10），779-782
16、曾艳，罗婷婷，程德华，等。用基因芯片和荧光原位杂交技术对一例外周血核型误诊病例的纠正分析。中华医学遗传学杂志，2016，33（6）：893-894
17、曾艳，许平，范佳鸣，等。251例产前B超诊断畸形胎儿的染色体核型分析。中华医学遗传学杂志，2017，34（2）：304-306
18、（综述）曾艳。人类染色体培养、制备、分析方法的应用与改良。中华医学遗传学杂志，2017，34（6）：915-918
19、曾艳，谭跃球，张建军等。完全型雄激素不敏感综合征一家系的遗传学分析。中华医学遗传学杂志，2018，35（2）：297-299
20、曾艳，张丽芳。产前诊断新发罗伯逊易位伴微缺失一例。中华医学遗传学杂志，2018，35（3）：328
21、曾艳，罗婷婷，车铭，等。31例染色体异常胎儿父母的外周血染色体分析。中华医学遗传学杂志。2019，26（4）：397-398
主持和参与课题：
2015年，主持科研《运用改良FISH技术和多重PCR技术检测不育患者Y染色体的细胞遗传学异常》获得绍兴市科学技术二等奖；
2017年，主持绍兴市科技计划《应用扩增子测序技术和芯片技术研究不良妊娠的遗传性病因》（项目编号为2014B70056）获浙江省医药科技进步三等奖和绍兴市科学技术进步三等奖。
2018年，主持《改良高速离心制片法及改良N显带技术在产前诊断中的研究》经专家鉴定课题成果达到国内领先水平。
2018年，课题《Rh（D）阴性孕妇全程管理及 预防Rh（D）阴性孕妇血型不规则抗体产生的策略研究》（项目编号2018C30039）获绍兴市科技计划立项（排名第四）。
2019年，课题《矮小症的拷贝数变异及单基因突变临床研究》（项目编号2020KY986）获浙江省医药卫生科技计划立项。（排名第二）
2015年，《地方性高校开展与国际化接轨的医学遗传学双语教学的研究与实践》获绍兴市教科规划课题优秀成果一等奖（排名第五）。
专利：《一种改良共变性荧光原位杂交方法》被授予国家发明专利，申请号和专利号：4.9