基本情况

何 林，男，1980年3月出生，籍贯山东长清，2008年毕业于中国科学院化学研究所，获有机化学专业博士学位，现为石河子大学化学化工学院副教授、硕士生导师，石河子大学“263青年骨干教师”，石河子大学优秀硕士论文指导教师。先后主持国家自然科学基金、兵团博士资金等项目8项，参加多项。现为国际刊物The Scientific World Journal编委，国际刊物Synlett、Synthesis、Chin. J. Chem.、Tetrahedron Letter、Tetrahedron、Chin. J. Org. Chem等杂志审稿人。已在国内外有机化学核心刊物如Angew. Chem. Int. Ed.、J. Org. Chem、Org. Lett.、Synlett、Synthesis、Chin. Chem. Lett.、Chin. J. Chem.、Tetrahedron Letter、Chin. J. Org. Chem.上发表论文20多篇，申请专利3项，参编教材3部。

联系方式

? 邮箱：helin@shzu.edu.cn

? 联系电话：**；**.

? 实验室地址： 化学化工学院逸夫实验楼304/404

? 通讯地址：新疆石河子市北四路

? 邮编：832000

教育经历

? 1998-2002 学士：山东曲阜师范大学 化学工程与工艺专业

? 2002-2005 硕士：中国科学技术大学 有机化学专业

? 2005-2008 博士：中国科学院化学研究所 有机化学专业

工作经历

? 2008年-至今：石河子大学化学化工学院/兵团化工绿色过程重点实验室副教授，硕士生导师.

讲授课程

1. 本科生：《有机化学》、《有机化学实验》、《有机合成》

2. 研究生：《高等有机化学》、《高等有机合成》、《化工前沿》

科研方向

1. 不对称有机合成

2. 精细化工工艺学

科研项目

1. 端基取代Michael受体的不对称Baylis-Hillman反应研究，国家自然科学基金，2012.1-2015.12，主持。

2. 有机催化不对称Vinylogous加成反应研究，国家自然科学基金，2013.1-2016.12，联合主持。

3. 纳米固体超强酸催化合成柠檬酸正丁酯研究，兵团博士资金，2011-2013，联合主持。

4. 卡宾催化的不对称小环化反应研究，校博士科研启动基金，2009.1-2011.12，主持。

5. LBBA有机催化研究，石河子大学团队创新项目，2012-2015，课题总负责人。

6. 手性磷酸的合成及其催化性能研究，中科院分子识别与功能重点实验室开放基金，2009-2011，主持。

7. 乙炔制醋酸乙烯新型催化剂研究，石河子大学-天业校企平台项目，2009-2010，主持（已结题）。

8. 石河子大学第八批263青年骨干教师资助项目，2011-2013，主持。

9. 绿色化学过程中的重要基础问题研究子课题课题3“低碳炔烃二聚绿色催化体系的构建”，国家重点基础研究发展计划（973计划），2012-2016，参与。



论著一览

(1) Du, G.-F.; He, L*.; Gu, C.-Z.; Dai, B. N-Heterocyclic Carbene Catalyzed Vinylogous Aldol Reaction of 2-(Trimethylsilyloxy)furan and Aldehydes, Synlett. 2010, 16，2513.(通讯作者)

(2) Du, G.-F.; He, L.*; Gu, C.-Z.; Dai, B. Diastereoselective Synthesis of γ-butenolides Catalyzed by Potassium tert-butoxide, Synthetic Communications 2012，42，1226 (通讯作者)

(3) Cai, Z-H.; Du, G.-F.; He, L.*; Gu, C.-Z.; Dai, B., N-Heterocyclic Carbene Catalyzed Hydrophosphonylation of Aldehydes, SYNTHESIS，2011, 13, 2073. (通讯作者)

(4) Xiang-Bo, Wang; Lin He*; Teng Yue Jian; Song, Ye. Cyclic phosphoric acid catalyzed one-pot, four-component synthesis of 1,2,4,5-tetrasubstituted imidazoles, Chin.Chem.Lett. 2012, 23，13.（通讯作者)

(5) Jie Zhang, Guang-Fen Du,Yue-Ke Xu, Lin He* and Bin Dai*, N-Heterocyclic Carbene Catalyzed Cyanation Reaction of Carbonyl Compounds with Ethyl Cyanoformate and Acetyl Cyanide，Tetrahedron Lett（SCI） 2011, 52，7153.（通讯作者)

(6) Fan, Y.-C.; Du, G.-F.; Sun, W.-F.; Kang, W.; He, L*. N-Heterocyclic Carbene-Catalyzed Cyanomethylation of Aldehydes with TMSAN, Tetrahedron Letters, 2012, 53，2231.（通讯作者）

(7) Cai, Z-H.; Du, G.-F.; Dai, B., He, L*. Nucleophilic Carbene Catalyzed Hydrophosphonylation of N-Tosyl Aldimines, Synthesis 2012，44，694. （通讯作者）

(8) Cai, Zhi-hua, Fan, Yecheng, Du, Guangfen, He, Lin*. Hydrophosphonylation of N -Tosyl Aldimines under Catalysts-Free Conditions, Chin. J. Chem. 2012, 30, 1658. （通讯作者）

(9) Xiang-Bo, Wang; Teng Yue Jian; Xiao Wei Ma; Lin He*; Cyclic phosphoric acid Catalyzed Synthesis of 2-substituted Benzimidazoles, 2012, DOI: 10.6023/cjoc**. （通讯作者）

(10) Lin He, Hui Lv, Yang Rong Zhang, Song Ye* Formal Cycloaddition of Disubstituted Ketenes with 2-Oxoaldehydes Catalyzed by Chiral N-Heterocyclic Carbenes J. Org. Chem. 2008, 73，8101.

(11) Lin He, Y.-R Zhang , X-L.Huang, Song Ye* Chiral Bifunctional N-Heterocyclic Carbenes: Synthesis and Application in the Aza-Morita-Baylis-Hillman Reaction, Synthesis. 2008, 17, 2825.

(12) Lin He, Teng-Yue Jian, Song Ye*, N-Heterocyclic Carbene Catalyzed Aza-Morita?Baylis?Hillman Reaction of Cyclic Enones with N-Tosylarylimines. J. Org. Chem. 2007, 72, 7466-7468.

(13) Teng-Yue Jian, Dr. Lin He, Cen Tang, Song Ye,* N-Heterocyclic Carbene Catalysis: Enantioselective Formal [2+2] Cycloaddition of Ketenes and N-Sulfinylanilines, Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50 (39), 9104-9107.

(14) Huang, Xue Liang; He, Lin; Shao, Pan Lin; Ye, Song; [4+2] Cycloaddition of Ketenes with N-Benzoyldiazenes Catalyzed by N-Heterocyclic Carbenes, Angew. Chem. Int. Ed. 2008, 48, 192-195.

(15) Zhang, Yan Rong; He, Lin; Wu, Xu; Shao, Pan Lin; Ye, Song; Chiral N-Heterocyclic Carbene Catalyzed Staudinger Reaction of Ketenes with Imines: Highly Enantioselective Synthesis of N-Boc β-Lactams, Org. Lett.; 2008; 10(2); 277-280.