wangtaobio@tju.edu.cn
未公开
研究员
20年自主创新-SARS-CoV-2 检测方法研究

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国防科技创新项目

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生物安全关键技术研发重点专项保密课题

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肠脑轴调控

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海岛材料

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病毒特异性分子靶标的纳米标记

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蜂毒肽对大鼠关节炎抑制效果检测

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SFTS 布尼亚病毒转录调控元件的鉴

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病毒与免疫

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蜂毒肽抗关节炎的病理形态学检测
检测2019新型冠状病毒核酸的试剂盒

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基于矿化仙台病毒的肿瘤联合治疗纳米制剂的合成方法

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重组人5型腺病毒快速标记及示踪方法

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肠道病毒D组68型VP1单克隆抗体的序列及其应用

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人肠道病毒EV-D68药物抑制剂

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基于RNA 聚合酶I系统的肠道病毒68型微复制子的构建及应用

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化合物PS-341在制备布尼亚病毒科白蛉病毒属病毒抑制剂的应用

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化合物MLN4924在制备布尼亚病毒科白蛉病毒属病毒抑制剂的应用

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一种用于HIV-1 B/C亚型的预防性重组VLP疫苗及制备方法
本发明研究得到基于CRISPR/Cas12a技术检测2019-nCoV 的特异性核酸序列位点，针对该位点利用CRISPR/Cas12a系统可实现2019-nCoV的定量检测，构建了基于CRISPR/Cas12a的2019-nCoV核酸检测系统。该技术对新型冠状病毒核酸检测特异性好、灵敏度高，还能够实现多位点同时检测，同时该技术可在室温下进行，操作方便快捷，检测成本低，对于新型冠状病毒的检测与筛查具有重要的意义，应用前景好。

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本发明公布一种通过CaHPO4矿化仙台病毒和ICG（（ICG+SEV）@ CaHPO4）的策略仿生模拟合成光热肿瘤联合治疗纳米制剂的方法。包括1)吲哚菁绿水溶液的制备；2)一锅法合成（ICG+SEV）@ CaHPO4纳米颗粒。仙台病毒（SEV）可全身性激活机体免疫功能，给肿瘤造成全方位的杀伤和清除。ICG在近红外激光照射下具有较高的光热转换效率，可以高效的引导肿瘤光热治疗。这种集合病毒免疫治疗和光热治疗的复合纳米颗粒可提高肿 瘤治疗的效果。

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本专利涉及一种基于聚集诱导发光分子的人5型腺病毒快速标记及示踪方法。该方法以聚集诱导发光分子作为荧光标记物，通过静电相互作用，实现聚集诱导发光分子对人5型腺病毒的标记。该标记方法简单高效，对病毒活性影响小，能够充分反映病毒在单个细胞内的群体动态侵染行为。结合聚集诱导发光分子优异的光学性质，我们建立了一种多目标的，实时的，长时间的人5型腺病毒的示踪方法，对全局地，高效地研究人5型腺病毒侵染机制提供了强有力的工具。

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本发明涉及一种新的肠道病毒D组68型VP1单克隆抗体以及该抗体的可变区序列，属于生物技术领域。利用重组VP1蛋白作为免疫原，免疫BALb/c小鼠取免疫小鼠脾脏并将其与骨髓瘤细胞SP2/0融合，获得了可表达VP1抗体的杂交瘤细胞株，此细胞能够稳定分泌单克隆抗体，通过流式细胞术来检测抗体的免疫原性。本发明同时获得了VP1单克隆抗体的H链、L链可变区核苷酸及氨基酸序列。

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本发明涉及利用一种化合物药物Favipiravir（T705)抑制病毒复制。具体地，本发明公开化合物T705在抑制病毒复制的功能以及T705在预防和治疗EV-D68病毒方面的进展。

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本发明属于生物工程领域，更具体的，本发明公开了一种基于人RNA 聚合酶I（hPolI）系统的肠道病毒68型微复制子的构建及应用。

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本发明公开了化合物PS-341在制备布尼亚病毒科白蛉病毒属病毒抑制剂的应用， 实验证明，化合物PS-341能抑制布尼亚病毒科白蛉病毒属病毒中的发热伴血小板减少综合征病毒、乌库病毒或西西里白蛉热病毒。PS-341可通过抑制SFTSV NSs介导的RIG-I泛素化途径降解，从而使宿主细胞在病毒感染时激活干扰素抗病毒途径，明显抑制病毒的复制和增殖。

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本发明公开了化合物 MLN4924在制备布尼亚病毒科白蛉病毒属病毒抑制剂的应用。 实验证明，化合物MLN4924能抑制布尼亚病毒科白蛉病毒属病毒中的发热伴血小板减少综合征病毒或西西里白蛉热病毒。本发明通过抑制SFTSV NSs介导的RIG-I泛素化降解，从而使宿主细胞在病毒感染时激活干扰素抗病毒途径，明显抑制病毒的复制和增殖。

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本发明提供一种编码HIV-1 B/C亚型Gag/Pol、Env蛋白的基因、重组VLP蛋白表达方法和用途。本发明在编码HIV-1 B/C亚型Gag/Pol、Env蛋白的重组MVA病毒基础上，利用该重组病毒感染原代鸡胚成纤维细胞,可大量表达Gag、Pol和Env蛋白，并可包装并分泌出与天然HIV-1病毒结构类似的病毒样颗粒结构（Virus-like particles，VLP）。本发明可用于预防HIV-1 B/C亚型感染引起的相关疾病。
Typical SG proteins interact with the 3'-UTR of EV-D68 to inhibit viral replication.

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The SFTSV NSs protein interacts with CDK1 to induce G2 cell cycle arrest and positively regulate viral replication.

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Proteasome inhibitor PS-341 effectively blocks infection by the Severe Fever with Thrombocytopenia Syndrome Virus

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A reverse genetics system for enterovirus D68 using human RNA polymerase I

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A single amino acid difference in human APOBEC3H variants determines HIV-1 Vif sensitivity.

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7SL RNA mediates virion packaging of the antiviral cytidine deaminase APOBEC3G.

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Interaction with 7SL RNA but not with HIV-1 genomic RNA or P bodies is required for APOBEC3F virion packaging.

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Distinct viral determinants for the packaging of human cytidine deaminases APOBEC3G and APOBEC3C.

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Cytidine deaminases APOBEC3G and APOBEC3F interact with human immunodeficiency virus type 1 integrase and inhibit proviral DN

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Virion packaging determinants and reverse transcription of SRP RNA in HIV-1 particles.

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Regulation of Hsp90 client proteins by a Cullin5-RING E3 ubiquitin ligase.

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Conserved and non-conserved features of HIV-1 and SIVagm Vif mediated suppression of APOBEC3 cytidine deaminases.

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A patch of positively charged amino acids surrounding the human immunodeficiency virus type 1 Vif SLVx4Yx9Y motif influences

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Sole copy of Z2-type human cytidine deaminase APOBEC3H has inhibitory activity against retrotransposons and HIV-1.

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Tracking hantavirus nucleocapsid protein using intracellular antibodies.

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使用管家基因进行生物气溶胶组分分析的初步研究

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人肠道病毒D68型微复制子的建立

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西西里病毒抑制Ⅰ型干扰素的产生机制

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HIV-1 疫苗免疫原设计的研究进展

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PD-1相关免疫调节应用的研究进展

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Production and characterization of a high-affinity monoclonal antibody against VP1 as a tool for analysis infection of human

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Enterovirus D68 VP3 targets interferon regulatory factor 7 to inhibit type I interferon response

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The therapeutic proteasome inhibitor PS-341 efficiently blocks Severe Fever with Thrombocytopenia Syndrome Virus infection

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Viral suppression of type I interferon signaling by NSs protein of Phlebovirus through different mechanisms

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Profiling of SFTS virus and host protein interaction by affinity purification-mass spectrometry