三阴性乳腺癌（TNBC）具有特殊的生物学及临床病理学特征，原发肿瘤体积大、组织学分级差，临床表现具有高度的侵袭性、易转移、且预后差。光热（photothermal therapy, PTT）和光动力治疗（photodynamic therapy, PDT）具有无创或微创、毒性小且不易耐药等优势，联合其它治疗方法如化疗、免疫疗法表现出对TNBC协同增效的治疗作用。然而，如何实现光敏剂与其它治疗剂的有效整合、靶向递送以及高效协同是联合治疗需要解决的关键科学问题。
王银松教授课题组创新性地构建了一种基于红细胞的仿生纳米载体，用于光敏剂吲哚菁绿（ICG）与化疗药物阿霉素（DOX）的高效共载，以实现对TNBC的光热/光动力与化疗的联合治疗，并期望利用红细胞内血红蛋白的天然携氧功能来助力ICG的光动力效应。体外实验结果证明该仿生纳米载药体系对TNBC细胞具有快速的杀伤作用和长效的抑制效应，并且纳米红细胞的携氧功能显著地增强了ICG的光动力效应，并促进了细胞线粒体凋亡通路的激活。TNBC荷瘤小鼠体内实验结果显示，该仿生纳米载药体系不仅可以消除原位的肿瘤病灶，还对肿瘤的复发和转移具有高效的抑制作用，从而显著提高了荷瘤小鼠的生存期。总之，该仿生纳米药物载体为临床TNBC的治疗提供了新的思路和策略。
王银松教授长期从事抗肿瘤多功能纳米治疗体系的构建、生物学效应验证及其生物学机制探讨等方向的研究工作，以天然多糖、高度安全的合成高分子以及活细胞为材料，开发了多种肿瘤靶向性、智能型纳米药物载体，以实现靶向肿瘤的药物递送、肿瘤微环境响应性药物释放、逆转肿瘤耐药、增强药物疗效、降低药物毒性等目的。近年来课题组在该方向发表了系列研究论文，形成了具有一定特色的研究方向。
该研究得到国家自然科学基金面上项目、天津医科大学“十三五”基础医学卓越人才计划基金和“十三五”研究生创新基金等科学基金资助。
药学院 科技处
论文链接：
Nanoscaled red blood cells facilitate breast cancer treatment by combining photothermalphotodynamic therapy and chemotherapy.pdf