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天津医科大学基础医学院导师教师师资介绍简介-石鸥燕

本站小编 Free考研考试/2020-09-28

姓名 石鸥燕 职称 副教授 所在
部门
计算机教研室 研究
方向
计算机医学应用;生物信息学
办公室 西楼806 办公
电话
** 电子
邮箱
shiouy@tmu.edu.cn
教育背景
1995.09 - 1999.07,天津师范大学,计算机科学,学士
2002.09 - 2005.06,天津师范大学,教育技术学,硕士
2005.09 - 2008.06,天津医科大学,生物医学工程,博士

工作经历
2009.11 - 至今, 天津医科大学,基础医学院,副教授
2004.11 - 2009.10,天津医科大学,基础医学院,讲师
1999.07 - 2004.10,天津医科大学,基础医学院,助教

研究成果(本人具有代表性的论著、论文及主持的科研项目)
论著
及编
 

论文  (1) Cao L, Wang Y, Zhang R, Dong L, Cui H, Fang Y, Zhao L, Shi O*, Cai C.Association of neural tube defects with gene polymorphisms in one-carbon metabolic pathway.Childs Nervous System.2018,34(2):277-284.
 (2) Zhang R, Cao L, Wang Y, Fang Y, Zhao L, Li W, Shi OY*, Cai CQ. A unique methylation pattern co-segregates with neural tube defect statuses in Han Chinese pedigrees.Neurological Science.2017,38(12):2153-2164.
 (3)石鸥燕,吴波,张瑞苹,张鹏,王春祥,沈永明,马骁,张庆江,蔡春泉,叶酸代谢关键酶基因多态性与儿童神经管缺陷的相关性,中华实用儿科临床杂志,2016,31(10):779-782
 (4)Shi OY, Yang HY, Shen YM, Sun W, Cai CY, Cai CQ, Polymorphisms in FZD3 and ZD6 genes and risk of neural tube defects in a northern Han Chinesepopulation, NeurolSci, 2014, 35(11): 1701-1706
 (5)Cai C#, Shi O#, Wang B, Chang B, Yang R, Wang Y, Wang F, Shen C,Association between VANGL1 gene polymorphisms and neural tube defects,Neuropediatrics, 2014, 45(4): 234-239
 (6) 石鸥燕,蔡春泉,黎小沛,孙伟,沈永明,中国北方汉族人群VANGL1、FZD3和FZD6基因交互作用与神经管缺陷的关系,基础医学与临床, 2014, 34(3):301-304
 (7) Yang H#, Shi O#, Jin Y#, Henrich-Noack P, Qiao H, Cai C, Tao H*, Tian X*,Functional protection of learning and memory abilities in rats with vascular dementia,RestorNeurolNeurosci, 2014, 32(5): 689-700
 (8) Cai C#, Shi O#, Li WD*, Missense mutations of the proline-richtransmembrane protein 2 gene cosegregate with mild paroxysmal kinesigenicdyskinesia and infantile convulsions in a Chinese pedigree, Parkinsonism RelatDisord, 2013, 19(3): 402-403
(#:第一作者;*:通讯作者)

科研
项目
 1. 国家自然科学基金面上项目,环境因素作用于平面细胞极性通路易感基因致人类神经管畸形发生机制的研究,参加
 2. 天津市卫生行业重点攻关项目,基于全外显子组测序的遗传性疾病基因诊断平台构建,参加
 3. 国家自然科学基金青年科学基金项目,低频重复经颅磁刺激增强AD工作记忆功能的脑网络连接机制研究,参加
 4. 天津市卫计委科技基金重点项目,PCP信号通路基因交互作用与神经管畸形易感性研究,参加
 5. 天津市应用基础与前沿技术研究计划,神经管缺陷的基因组水平DNA甲基化特征研究,参加
 6. 天津市卫生行业重点攻关项目,基于叶酸代谢关键酶的神经管发育缺陷风险评估体系建立,参加
 7. 天津市卫生局自然科学基金,VANGL基因多态性与神经管发育缺陷的相关性研究,主持
 8. 天津医科大学科学基金,基于隐马尔可夫模型预测蛋白质结构类的研究与实现,主持

荣誉奖励
1.基于叶酸代谢关键酶的神经管发育缺陷风险评估体系建立及应用 天津市科学技术进步二等奖 2018年3月 排名第二

其他事项


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