一、 基本情况
| 姓名 | 性别 | 出生年月 |
招生专业 | |||
| 蔡春泉 | 男 | 1974.1.20 | ||||
| 专业技术职务 | 行政职务 | |||||
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主任医师 | 儿童医院神经外科副主任 天津医科大学临床医学院 儿科教研室副主任（兼） 科教科科长（兼） |
儿科学 | ||||
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招生类型 |
所在单位 | |||||
| 科学学位（硕）\专业学位（硕） | 天津市儿童医院 | |||||
| 最后学历及学位 | ||||||
| 毕业院校 | 毕业时间 | 所学专业 | 所获学位 | |||
| 天津医科大学 | 2010.7 | 外科学（神经外科专业） | 医学博士 | |||
| | 科学研究主要方向 | |||||
| tjpns@126.com | 小儿外科疾病诊疗及神经系统畸形病因学研究 | |||||
二、 目前承担科研课题情况
| 项目名称（级别最高 3-5 项） | 项目来源 | 本人排名 | 本人可支配 经费（万） | 项目起止时间 |
| 1 神经管缺陷的基因组水平 DNA 甲基化 特征研究 | 天津市应用基础与前沿技术研 究计划（14JCYBJC25000） | 第 1 | 20 |
2014.4-2017.3 |
| 2 基于叶酸代谢关键酶的神经管发育 缺陷风险评估体系建立 | 天津市卫生行业重点攻关项目 （12KG116） | 第 1 | 40 |
2012.9-2015.8 |
| 3 基于代谢物失衡和低频突变的出生 缺陷早期诊断和干预策略 | 国家 973 项目 （4 号子课题） （2013CB945404） | 第 5 | 50 |
2013.1-2017.12 |
三、 发表论文论著情况
| 题目 | 刊物或出版社 | 本人排名 | 发表时间 | 收录情况 （SCI、EI） |
| Association between VANGL1 gene polymorphisms and neural tube defects. | Neuropediatrics | 第 1 | 2014; 45(4): 234-239. | SCI |
| Missense mutations of the proline-rich transmembrane protein 2 gene cosegregate with mild paroxysmal kinesigenic dyskinesia and infantile convulsions in a Chinese pedigree. |
Parkinsonism Relat Disord |
第 1 |
2013;19(3): 402- 403. |
SCI |
| Polymorphisms in FZD3 and FZD6 genes and risk of neural tube defects in a northern Han Chinese population. |
Neurol Sci |
通讯作者 | 2014;35(11) :1701-1706. |
SCI |
| Notch 信号通路基因 JAG1、ADAM17 和 ADAM10 与先 天性心脏病(CHD)的相关性. |
复旦学报(医学版) |
通讯作者 | 2014, 41 (6): 734-741. | |
| VANGL1 基因多态性与中国北方汉族人群神经管发 育缺陷的相关性. | 中华小儿外科杂志 | 第 1 | 2013,34(1): 10-13. | |
| Genetic evidence in planar cell polarity signaling pathway in human neural tube defects. |
Front Med |
第 1 | 2014, 8 (1): 68-78. | |
| 卷曲蛋白 6 基因多态性与中国北方汉族儿童神经 管缺陷的相关性. | 中华神经科杂志 | 第 1 | 2013,46(10) :697-701. | |
| 中国北方汉族人群 VANGL1、FZD3 和 FZD6 基因交互 作用与神经管缺陷的关系. | 基础医学与临床 | 通讯作者 | 2014,34(3) : 301-304. |
四、 主要业绩
