一、 基本情况
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姓名 |
性别 |
出生年月 |
招生专业 |
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| 李宁东 | 男 | 196803 | ||||
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专业技术职务 |
行政职务 | |||||
| 主任医师 | 副所长 | 眼科学 | ||||
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招生类型 |
所在单位 | |||||
| 科学学位（硕）\专业学位（硕） | 天津市眼科医院 | |||||
| 最后学历及学位 | ||||||
| 毕业院校 | 毕业时间 | 所学专业 | 所获学位 | |||
| 天津医科大学 | 2004 年 | 眼科学 | 博士 | |||
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E-mail（常用邮箱） |
科学研究主要方向 | |||||
| lnd30@163.com | 遗传性眼病及视觉发育疾病，双眼视觉与眼球运动疾病 | |||||
二、 目前承担科研课题情况（在研项目）
| 项目名称（级别最高 3-5 项） | 项目来源 | 本人排名 | 本人可支配 经费（万） | 项目起止时间 |
| 1.BRR2 蛋白突变导致视网膜色素变性 发病机制的研究 |
国家自然科学基金 |
1 |
57 |
2011-2015 |
三、 发表论文论著情况（近三年）
| 题目 | 刊物或出版社 | 本人排名 | 发表时间 | 收录情况 （SCI、EI） |
| Zhang L,Wang LM, Han RF,et al. Identification of the forkhead transcriptional factor 2(FOXL2) gene mutations in four Chinese families with blepharophimosis syndrome. |
Mol Vis. 2013; 19:2298-2305 |
Correspondi ng author |
2013 |
SCI |
| Ying M, Han R, Hao P, Wang L, Li N. Inherited KIF21A and PAX6 gene mutations in a boy with congenital fibrosis of extraocular muscles and aniridia. |
BMC Med Genet. |
Correspondi ng author |
2013 |
SCI |
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Li N, Dai S, Zhang L, Mei H, Wang L. A novel mutation of RPGR gene in an X-linked Chinese family with retinitis pigmentosa.. |
Mol Genet Metab. |
第一作者 |
2011 |
SCI |
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Li N, Wang X, Cui L, Wang Y, Wang L, Ying M, Han R, Zhao K. Investigation of the gene mutations in two Chinese families with X-linked infantile nystagmus. |
Mol Vis. 2011 Feb 11;17:461-468. |
第一作者 |
2011 |
SCI |
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Wang X ,Li N, Ying M, Suyan Li, Zhao K A novel missense mutation, R279S, in FRMD7 gene in a Chinese Family with X-linked infantile nystagmus.. | Clinical and Experimental Ophthalmology. 2011, 2:12-14 |
通讯作者 |
2011 |
SCI |
| Li N, Mei H, MacDonald IM, Jiao X, Hejtmancik JF. Mutations in ASCC3L1 on 2q11.2 are associated with autosomal dominant retinitis pigmentosa in a Chinese family. |
Invest Ophthalmol Vis Sci. 2010 Feb;51(2):1036-43. |
第一作者 |
2010 |
SCI |
| 李宁东，赵军，王犁明等. 先天性眼外肌广泛纤维 化综合征中 KIF21A 基因 R954 突变 | 中华眼科杂志， 2012，48（12）： (1077-1082) |
第一作者 |
2012 | |
| 李宁东，袁松涛，王犁明，等. 两个先天性珊瑚状 白内障家系 CRYGD 基因 P23T 突变的检测 | 中华实验眼科杂 志， 2011,29(6):539-543. |
第一作者 |
2011 |
四、 主要业绩
