朱玉山



招生专业： 细胞生物学
电话： **

邮箱： zhuys@nankai.edu.cn
办公地点： 生物站A401







个人资料
性别： 男
部门： 遗传学和细胞生物学系
联系电话： **
通讯地址： 南开大学生物站A401
职称： 教授
电子邮箱： zhuys@nankai.edu.cn
办公地址： 生物站A401


教育经历
2009-至今 遗传学实验 （生科 生计）2012-至今 遗传学实验（伯苓班）2017-至今 细胞生物学 （生科 生技）2008-至今 分子细胞生物学 （研究生）

工作经历
2008-现在 南开大学生命科学学院 副教授 教授2003-2007 中国科学院动物所生物膜与膜生物工程国家重点实验室


个人简介
博士，南开大学生命科学学院教授（博士生导师）。


研究方向
细胞自噬、细胞凋亡及其肿瘤中的作用；线粒体与代谢调控
1．细胞自噬的信号调控；
2．蛋白泛素化调控与肿瘤发生；
3. 线粒体代谢调控；

主持科研项目：
1.国家自然基金重大研究计划培育项目：脂代谢影响线粒体稳态的分子机制及其在非酒精性脂肪肝病发生过程中的重要作用 (2018-2020)；
2.国家自然基金面上项目：细胞自噬关键膜蛋白ATG9运输的分子调控(2018-2020)；
3.国家自然基金面上项目：FUNDC1与LC3相互作用结构域在线粒体自噬调控中的关键作用(2014-2018)；
4.国家自然基金面上项目：SDHB在线粒体能量代谢和三羧酸循环中的关键作用（2012-2016）；
5.天津市自然基金重点项目：Beclin-1调控细胞自噬和细胞凋亡转换功能研究(2010-2013);
6.科技部973（骨干）：基因组稳定性和细胞周期调控相关蛋白质群的功能及作用机制研究（2010-2014）
7.科技部973（骨干）：肿瘤和免疫细胞相互作用过程中蛋白质功能研究（2008-2012）




科研成果

实验室成立与2008年，研究方向集中在线粒体能量代谢和信号转导机制，近年来在细胞自噬体膜运输调控、低氧应激调控肿瘤发生机制、低氧应激调控线粒体自噬控制以及细胞凋亡机制等方面的研究取得了很好的进展。在国际顶级期刊杂志Nature Cell Biology、Molecular Cell、Cell Research、Nature Communiactions等发表了20余篇论文。其中首次发现并证实低氧应激可以激活Hippo信号通路调控肿瘤的发生（Nature Cell Biology2015， NautureCommuniations2016）以及肿瘤的异质性（NautureCommuniations 2019）； 发现了磷酸调控线粒体自噬的分子开关，鉴定了激酶Src和CK2与磷酸酶PGAM5调控线粒体自噬受体FUNDC1的分子机制 （Molecular Cell 2014），解析了FUNDC1与LC3的互作结构信息（Autopahgy 2016）；阐述了关于细胞自噬的唯一膜蛋白mATG9调控生理条件与自噬应激条件下，激酶Src与激酶ULK1调控膜泡运输的互作调控分子机制 （Cell Research 2017），以及ROS介导线粒体自噬过程中，激活E3泛素链酶Mulan 调控ULK1蛋白媒体降解新机制（Autophagy 2015）；鉴定了Caspase 3切割细胞自噬关键蛋白Beclin 1介导细胞自噬与细胞凋亡转换分子机制（Protein Cell 2010）和吗啡诱导细胞自噬与成瘾的互作模式（Autophagy 2010）。另外实验室建立线粒体呼吸链复合体II敲除小鼠模型，发现复合体II的敲除促进细胞代谢抑制HFD诱导的肥胖 。
Pubilcations:

1.Ma K, Zhang Z,Chagng R, Cheng H, Mu C,Zhao T, Chen L, Zhang C, Luo Q, Lin J*, Zhu Y*, Chen Q*.Dynamic PGAM5 multimers dephosphorylate BCL-xL or FUNDC1 to regulate mitochondrial and cellular fate. Cell Death & Differentiation2020 Mar; 27(3):1036-1051.(*通讯作者，IF=10.717)
2.Ma B, Cheng H, Mu C, Geng G, Zhao T, Luo Q, Liu Q, Gao R, Ma K, Han J, Chen L, Zhu Y*, Chen Q*. Hypoxia orchestrates intratumoral metabolic heterogeneity via regulating mitochondrial biogenesis. Nature Communications 2019, 10:1034.(*通讯作者, IF=12.121，他引9)
3.Zhou C, Ma K, Gao R, Mu C, Chen L, Liu Q, Luo Q, Feng D, Zhu Y*, Chen Q*. Regulation of mATG9 trafficking by Src- and ULK1-mediated phosphorylation in basal and starvation-induced autophagy. Cell Rearch2017, 27(2):184-201. (*通讯作者, IF=15.606,他引59)
4.Ma B, Cheng H, Gao R, Mu C, Chen L, Wu S, Chen Q, Zhu Y*.Zyxin-Siah2-Lats2 axis mediates cooperation between Hippo and TGF-beta signalling pathways. Nature Communications2016, 7:11123.(*通讯作者, IF=12.124,他引31)
5.Kuang Y, Ma K, Zhou C, Ding P, Zhu,Y*, Chen Q*, Xia B*. Structural basis for the phosphorylation of FUNDC1 LIR as a molecular switch of mitophagy. Autophagy2016, 12(12):2363-2373.(*通讯作者, IF=11.059,他引20)
6.Song P, Li S, Wu H, Gao R, Rao G, Wang D, Chen Z, Ma B, Wang H, Sui N, Deng, H, Zhang Z, Tang T, Tan Z, Han, Z. Lu T, Zhu Y*, Chen Q*.Parkin promotes proteasomal degradation of p62: implication of selective vulnerability of neuronal cells in the pathogenesis of Parkinson's disease. Protein & Cell2016, 7(2):114-129.(*通讯作者, IF=5.374,他引41)
7.Li J, Qi W, Chen G, Fenf D, Liu J, Ma B, Zhou C, Mu C, Zhang W, Chen Q*, Zhu Y*. (2015) Mitochondrial outer-membrane E3 ligase MUL1 ubiquitinates ULK1 and regulates selenite-induced mitophagy.Autophagy11: 1216-1229 (*通讯作者, IF=11.423,他引66)
8.Ma B, ChenY, Chen L, Cheng H, Mu C, Li J, Gao R, Zhou C, Cao L, Liu J, Zhu,Y*, Chen Q*, Wu S*. (2015) Hypoxia regulates Hippo signaling through the SIAH2 ubiquitin E3 ligase. Nature Cell Biology,17(1): 95-103(*通讯作者, IF=20.060,他引126)
9.Chen G, Han Z, Feng D, Chen Y, Chen L, Zhou C, Cai Y,Fu C, Duan L, Wang X, Liu X, Shen Y, Zhu Y*, Chen Q*. (2014) A regulatory signaling loop comprising?the PGAM5 phosphatase and CK2 controls receptor-mediated mitophagy, Molecaular Cell , 2014, 54(3):362-77(*通讯作者,IF=15.38,他引213)
10.Zhu Y, Chen G, Chen L, Zhang W, Liu L, Feng D, Chen Q. (2014) Monitoring Mitophagy in Mammalian Cells, Methods in Enzymology 547: 39-55(IF=2.194，他引12)
11.Liu J, Mu C, Yue W, Li J, Ma B, Zhao L, Liu L, Chen Q, Yan C, Liu H, Hao X, Zhu Y* (2013) A diterpenoid derivate compound targets selenocysteine of thioredoxin reductases and induces Bax/Bak-independent apoptosis. Free Radicla Biology &Medicine 63:485-494(*通讯作者, IF=5.710,他引23)
12.Zhu Y, Li M, Wang X, Jin H, Liu S, Xu J, Chen Q (2012) Caspase cleavage of cytochrome c1 disrupts mitochondrial function and enhances cytochrome c release. Cell Research22: 127-141(IF=11.981,他引44)
13.Ni B, Ma Q, Li B, Zhao L, Liu Y, Zhu Y*, Chen Q* (2012) Phenylarsine oxide induces apoptosis in Bax- and Bak-deficient cells through upregulation of Bim.Clinical Cancer Research18:140-151(*通讯作者, IF=7.837,他引13)
14.Zhao L*, He F*, Liu H*, Zhu Y*, Tian W, Gao P, He H, Yue W, Lei X, Ni B, Wang X, Jin H, Hao X, Lin J, Chen Q (2012) Natural diterpenoid compound elevates expression of Bim protein, which interacts with antiapoptotic protein Bcl-2, converting it to proapoptotic Bax-like molecule.Jurnal of Biological Chemistry 287:1054-1065(*并列第一, IF=4.651,他引30)
15.Zhao L, Zhu Y*, Wang D, Chen M, Gao P, Xiao W, Rao G, Wang X, Jin H, Xu L, Sui N, Chen Q* (2010) Morphine induces Beclin 1- and ATG5-dependent autophagy in human neuroblastoma SH-SY5Y cells and in the rat hippocampus. Autophagy6:386-394 (*通讯作者, IF=6.643,他引57)
16.Zhu Y*, Zhao L, Liu L, Gao P, Tian W, Wang X, Jin H, Xu H, Chen Q (2010) Beclin 1 cleavage by caspase-3 inactivates autophagy and promotes apoptosis. Protein & Cell1:468-477 (*通讯作者,IF=3.22,他引155)



社会兼职
天津市细胞生物学会理事



教学经历
2009-至今 遗传学实验 （生科 生技）
2009-至今 生物科学导论实验（遗传学实验，全校公选）
2012-至今 遗传学实验（伯苓班）
2017-至今 细胞生物学 （生科 生技）
2008-至今 分子细胞生物学 （研究生）





荣誉称号