姓　　名
苏循成 性　　别
男
出生年月
1972-08 籍　　贯
山东
学　　历
博士 毕业院校
南开大学
职　　称
教授 管理职务

工作内容
教学科研 系所单位
元素有机化学研究所
特殊人才称号

通讯地址
南开大学元素有机化学国家重点实验室
电 话
**
电子邮件
xunchengsu@nankai.edu.cn
课题组网站
http://skleoc.nankai.edu.cn/cms/item/view?table=team&id=576; http://skleoc.nankai.edu.cn/cms/item/searchpaper?account=suxuncheng
研究领域
本课题组主要从事化学生物学和生物有机分析化学研究。目前主要从事的研究方向有：
1.功能有机小分子探针设计、合成
2.蛋白质标记化学反应性和选择性
2.基于结构片段的蛋白药物设计和技术改进
3.生物大分子结构、功能与其分子动态间的关系
招生学科：有机化学、化学生物学


教育及科研经历
2001年毕业于南开大学化学系获得博士学位（物理化学专业）
2001.8-2004.6 佛罗伦萨大学欧盟磁共振中心博士后(with Professor Ivano Bertini)
2004.8-2006.12 澳大利亚国立大学博士后(with Professor Gottfried Otting)
2006.12-2010.9 澳大利亚国立大学研究员
2010年9月到南开大学元素有机研究所组建独立课题组，从事化学生物学、结构生物学和有机合成化学研究。H-index 27.
在研项目：
1.国家自然科学基金“用于结构生物学和药物研发的蛋白质顺磁标记”（**）
2. 国家自然科学基金“位点特异标记稀土金属离子在蛋白质构象分析中的应用”（**）
3. 973国家“蛋白质研究”重大科学研究计划“蛋白质动态学研究的新技术新方法”（2013CB910200）
4. 国家自然科学基金面上项目：“利用顺磁核磁共振研究固有无规结构蛋白质的探索”(**）
5. 国家自然科学基金面上项目：“利用赝接触位移研究蛋白质瞬态复合物三维结构的测定方法”(**)
6. 国家重点研发计划：“蛋白质机器的动态结构的核磁共振研究方法及应用”(2016YFA**)

荣誉和奖励
邀请报告：
2018.5.27-6.1，生命科学研究中磁共振的挑战与机遇，意大利，格罗塞托
2017. 3. 27-28, 2017生物磁共振研讨会，中国科学技术大学，合肥
2017. 6. 11-17，戈登会议-生物核磁计算分会(GRC-Biomolecular NMR)，美国，缅因州，Sunday River
2017. 7. 22-28, 国际磁共振会议 (ISMAR)，加拿大魁北克
2017. 9. 22-24，第六届全国“跨学科蛋白质研究”学术讨论会，广州
2017. 10. 9-11，第十七届北京分析测试学术报告会(BCEIA2017)，北京
2017. 10. 19-22, 第二届全国生物磁共振研讨会，青岛

科研成果与代表作
已发表论文50余篇，其中包括Immunity, Acc. Chem. Res., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, J. Am. Chem. Soc., Angew. Chem., Nucl. Acids Res., J. Biol. Chem., J. Mol. Biol. 和 PLoS Neg.l Trop Dis. 等国际期刊. H-index 28.
近年来在生物顺磁共振方法发展，细胞原位条件下蛋白质动态特性分析等方面取得了重大研究突破：发展了通用的蛋白质顺磁标记策略和一系列顺磁探针(JACS 2008a; JACS 2008b; JACS 2009; JACS 2013; Angew Chem 2017)，并提出了顺磁探针柔性评价、质量评估体系 (J Biolmol NMR 2010; PCCP 2016；Chem Eur J 2013, 2017)；建立了低含量、不稳定酶催化中间体三维结构的顺磁核磁共振测定方法(Angew Chem 2016)；建立和发展了顺磁标记PCS快速测定活细胞内蛋白质三维结构方法(Chem Commun 2016)；联合 NMR和EPR研究细胞内蛋白质的动态结构测定方法(PhyChemChemPhy 2015, 2017; Angew Chem 2017)；并成功利用顺磁核磁揭示了钙离子通道MCU的离子传输机制(PNAS 2017)，以及STIM1与钙调素在膜融合过程中的蛋白互作过程(Nat Commun 2017)等。
1.Li X., Wu G., Yang Y., Fu S., Liu X., Kang H., Yang X.*, Su X. C.*, Shen Y*. Calmodulin dissociates the STIM1-Orial complex and STIM1 oligomers. Nat. Commun. 2017, 8: 1042.
2.Gao J, Liang E, Ma R, Li F, Liu Y, Liu J, Jiang L, Li C, Dai H, Wu J, Su X. C., He W*, Ruan K*. Fluorine Pseudocontact Shifts Used for Characterizing the Protein-Ligand Interaction Mode in the Limit of NMR Intermediate Exchange. Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 2017, 56, 12982-12986.
3.Yang Y., Gong Y. J., Litinov A., Liu H. K., Yang F., Su X. C.*, Goldfarb D*. Generic Tags for Mn(II) and Gd(III) spin labels for distance measurements in proteins. Phys. Chem. Chem. Phys. 2017, 19, 26944-26956.
4.Cao C, Wang S, Cui T, Su X. C.*, Chou J*. Ion and inhibitor binding of the double-ring ion selectivity filter of the Mitochondrial calcium uniporter. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 2017, 114, E2846-E2851.
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10.Pan B. B., Yang F. Ye Y., Wang J. T., Li C.*, Huber T.*, Su XC*. Structural determination of proteins in living cells by paramagnetic NMR spectroscopy. Chem. Commun. 2016, 52, 10237-10240.
11.Ma RS, Li QF, Wang AD, Zhang JH, Liu ZJ, Wu JH, Su XC*, Ruan K*. Determination of pseudocontact shifts of low-populated excited states by NMR chemical exchange saturation transfer. Phys. Chem. Chem. Phys. 2016, 18, 13794-13798.
12.Yang Y, Huang F, Huber T, Su XC*. Site-specific tagging proteins with a rigid, small and stable transition metal chelator, 8-hydroxyquinoline, for paramagnetic NMR analysis. J. Biolmol. NMR 2016, 64, 102-113.
13.Chen JL, Yang Y, Zhang LL, Liang H, Huber T*, Su XC*, Otting G*. Analysis of the solution conformations of T4 lysozyme by paramagnetic NMR spectroscopy. Phys. Chem. Chem. Phys. 2016, 18, 5850-5859.
14.Martorana A, Yang Y, Zhao Y, Li QF, Su XC*, Goldfarb D*. Mn(II) tags for DEER distance measurements in proteins via C-S attachment. Dalton 2015, 44, 20812-20816.
15. Yang Y, Wang JT, Pei YY, Su XC*. Site-specific tagging proteins via a rigid, stable and short thiolether tether for paramagnetic spectroscopic analysis. Chem. Commun. 2015, 51, 2824-2827.
16.Wang Z, Yang X, Guo S, Yang Y, Su XC, Shen Y, Long J. Crystal structure of the ubiquitin-like domain-CUT repeat-like tandem of special AT-rich sequence binding protein 1 (SATB1) reveals a coordinating DNA-binding mechanism. J. Biol. Chem. 2014, 289, 27376-27385.
17.Cao C, Chen JL, Yang Y, Huang F, Otting G, Su XC*. Selective 15N-labeling of the side-chain amide groups of asparagine and glutamine for applications in paramagnetic NMR spectroscopy. J. Biomol. NMR. 2014, 59, 251-261.
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20.Su XC, Wang Y, Yagi H, Shishmarev D, Mason CE, Smith PJ, Vandevenne M, Dixon NE, Otting G*. Bound or free: interaction of the C-terminal domain of Escherichia coli single-stranded DNA-binding protein (SSB) with the tetrameric core of SSB. Biochemistry 2014, 52, 1925-1934.
21.Shishmarev D, Wang Y, Mason CE, Su XC, Oakley AJ, Graham B, Huber T, Dixon NE, Otting G*. Intramolecular binding mode of the C-terminus of Escherichia coli single-stranded DNA binding protein determined by nuclear magnetic resonance spectroscopy. Nucleic Acids Res. 2014, 42, 2750-2757.
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25.Li J, Pilla KB, Li QF, Zhang Z, Su XC, Huber T, Yang J*. Magic angle spinning NMR structure determination of proteins from pseudocontact shifts. J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 8294-8303.
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27.Li QF, Yang Y, Maleckis A, Otting G*, Su XC*. Thiol-ene reaction: a versatile tool in site-specific labelling of proteins with chemically inert tags for paramagnetic NMR. Chem. Commun. 2012, 48, 2704-2706.
28.Su XC, Loh C-T, Ru Q, Otting G*. Suppression of isotope scrambling in cell-free protein synthesis by broadband inhibition of PLP enzymes for selective 15N-labelling and production of perduterated proteins in H2O. J. Biomol. NMR 2011, 50, 35-42.

人才培养
本课题组有在读博士6名，在读硕士5名，博士后1名
博士：王晓，陈甚娜，杨峰，张凌阳，赵丽娜，潘彬彬
硕士：宫言军，李尚，翟程梁，肖宇昊，李夏妍
已毕业学生：魏珍，李庆锋，黄凤，裴莹莹，左会会，王金涛，刘洪开，马飞贺，张琳琳，候萌萌，杨茵，陈家良，曹婵，赵宇