个人简历（张杰）
张杰，1980年生，医学博士，教授，博士生导师。现任西安交通大学药学院副院长，陕西省血管性药物工程研究中心主任，陕西省“三秦人才津贴”获得者。兼任教育部高等学校药学教指委制药工程分委员会委员、中国医药生物技术协会药物分析技术分会委员、陕西省药学会药物化学专业委员会副主任委员、西安药学会常务理事、应用药理专业委员会副主任委员，国家自然科学基金委同行评议专家等。先后入选西安交通大学青年教师跟踪支持计划和医学部国家级人才后备人选支持计划（菁英人才）。主持国家自然科学基金2项, 其他课题10余项。共发表SCI论文80余篇，其中以第一及通讯作者发表SCI论文50余篇，被引700余次。共申请国家发明专利54项，获授权国家发明专利28项(第一发明人12项)，受理国际发明专利(PCT)3项。近年来指导硕博研究生20余人，其中有8人获国家奖学金，4篇论文获评西安交通大学优秀硕士学位论文。获陕西省技术发明二等奖1项(第1完成人), 陕西高等学科科学技术奖励一等奖2项(第1完成人、第6完成人), 中国药学会科学技术奖励二等奖1项(第6完成人)。
受教育及工作经历
2018/10－至今，西安交通大学，药学院，副院长
2018/01－至今，西安交通大学，药学院，教授
2016/07－至今，西安交通大学，药学院，博士研究生导师
2016/10－2017/10，美国佐治亚州立大学，化学系，访问****
2011/12－2017/12，西安交通大学，药学院，副教授
2010/07－2016/07，西安交通大学，医学院，硕士研究生导师
2008/07－2011/12，西安交通大学，医学院，讲师
2003/09－2008/06，山东大学，药学院药物化学专业，博士
1999/09－2003/08，山东大学，生命科学院制药工程专业，学士
主持科研项目
1. 国家自然科学基金，**，基于血管正常化"时间窗"理论的多靶标抗血管生成先导物发现与评价，2016/01-2019/12，60万元，项目负责人。
2. 国家自然科学基金，**，新型小分子VEGFR-2抑制剂的设计、合成与初步活性研究，2010/01-2012/12，21万元，项目负责人。
3. 医学部国家级人才后备人选支持计划（菁英人才计划），2018/06-2023/06，50万元，项目负责人。
4. 青年教师跟踪支持计划，2015qngz13，基于双靶标的抗乳腺癌候选药物发现，2015/01-2017/12，25万元，项目负责人。
5. 学科综合交叉项目，**，VEGFR-2/ERα双靶标抑制剂的设计、合成与逆转耐药性的作用机制研究，2014/01-2016/12，10万元，项目负责人。
6. 陕西省自然科学基金，2015JQ8312，基于双靶标的新型抗乳腺癌候选化合物的发现，2015/01-2016/12，3万元，项目负责人。
7. 陕西省重点实验室青年学术骨干培育项目，计算机辅助药物设计在活性天然产物结构优化中的应用，2012/01-2015/12，10万元，项目负责人。
8. 必康制药科研基金重点项目，基于双靶标的新型抗乳腺癌候选化合物的发现，2016/01-2018/12，30万元，项目负责人。
主要科研成果（近3年）
（一）科研奖励
1. 陕西省技术发明二等奖，秦巴山区特有活性生物碱结构优化关键技术体系及其应用，张杰、卢闻、王嗣岑、单媛媛、潘晓艳、李鹏飞，2019年。
2. 陕西高等学校科学技术一等奖，秦巴山区特有活性生物碱(Taspine)的结构优化研究，张杰、 卢闻、单媛媛、潘晓艳、代秉玲、李鹏飞、师亚玲、魏芬、司茹，2019年。
（二）科研论文
1. Xiaoyan Pan, Liyuan Liang, Ying Sun, Ru Si, Qingqing Zhang, Jin Wang, Jia Fu, Junjie Zhang, Jie Zhang*, Discovery of novel Bcr-AblT315I Inhibitors with flexible Linker. Part 1: Confirmation Optimization of Phenyl-1H-indazol-3-amine as Hinge Binding Moiety, European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, 178: 232-242.
2. Jin Wang, Qinhua Chen, Yuanyuan Shan, Xiaoyan Pan, Jie Zhang*, Activity-based proteomic profiling: The application of photoaffinity probes in the target identification of bioactive molecules. TrAC-Trends in Analytical Chemistry, 2019, 115: 110-120.
3. Yuanyuan Shan, Ru Si, Jin Wang, Qingqing Zhang, Huaxin Zhou, Jie Song, Jie Zhang*, Qinhua Chen. Discovery of novel anti-angiogenesis agents. Part 9: Multiplex inhibitors suppressing compensatory activations of RTKs. European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, 164: 440-447.
4. Xiaoyan Pan, Liyuan Liang, Ru Si, Jin Wang, Qingqing Zhang, Huaxin Zhou, Lin Zhang, Jie Zhang*. Discovery of novel anti-angiogenesis agents. Part 10: Multi-target inhibitors of VEGFR-2, Tie-2 and EphB4 incorporated with 1,2,3-triazol. European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, 163: 1-9.
5. Yuanyuan Shan, Binghe Wang, Jie Zhang*. New strategies in achieving antiangiogenic effect: Multiplex inhibitors suppressing compensatory activations of RTKs. Medicinal Research Reviews, 2018, 38(5): 1674-1705.
6. Chuansheng Li, Yuanyuan Shan, Ying Sun, Ru Si, Liyuan Liang, Xiaoyan Pan, Binghe Wang, Jie Zhang*. Discovery of novel anti-angiogenesis agents. Part 7: Multitarget inhibitors of VEGFR-2, TIE-2 and EphB4. European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, 141: 506-518.
7. Ying Sun, Yuanyuan Shan, Chuansheng Li, Ru Si, Xiaoyan Pan, Binghe Wang, Jie Zhang*. Discovery of novel anti-angiogenesis agents. Part 8: Diaryl thiourea bearing 1H-indazole-3-amine as multi-target RTKs inhibitors. European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, 141: 373-385.
8. Lin Zhang, Yuanyuan Shan, Xingyue Ji, Mengyuan Zhu, Chuansheng Li, Ying Sun, Ru Si, Xiaoyan Pan, Jinfeng Wang, Weina Ma, Bingling Dai, Binghe Wang, Jie Zhang*. Discovery and evaluation of triple inhibitors of VEGFR-2, TIE-2 and EphB4 as anti-angiogenic and anti-cancer agents. Oncotarget, 2017, 8(62): 104745-104760.
9. Jinfeng Wang, Lin Zhang, Xiaoyan Pan, Bingling Dai, Ying Sun, Chuansheng Li, Jie Zhang*. Discovery of multi-target receptor tyrosine kinase inhibitors as novel anti-angiogenesis agents. Scientific Reports, 2017, 7, 45145.
10. Lin Zhang, Yuanyuan Shan, Chuansheng Li, Ying Sun, Ping Su, Jinfeng Wang, Lisha Li, Xiaoyan Pan, Jie Zhang*. Discovery of novel anti-angiogenesis agents. Part 6: Multi-targeted RTK inhibitors. European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, 127: 275-285.
（三）授权国家发明专利
1. 张杰、卢闻、王金凤、潘晓艳、张琳、贺浪冲、王嗣岑、张涛。一种具有抗肿瘤活性的环丁二酰胺化合物及其制备方法和应用。专利授权号：ZL5.1。
2. 张杰、卢闻、苏萍、王金凤、潘晓艳、贺浪冲、王嗣岑、贺怀贞。一种具有抗肿瘤活性的环丙二酰胺类化合物及其制备方法和应用。专利授权号：ZL1.2。
3. 张杰、卢闻、高洪平、王嗣岑、潘晓艳、张涛、苏萍、贺浪冲。一种具有抗肿瘤活性的杂环联苯芳基脲类化合物及其制备方法和应用。专利授权号：ZL1.9。
4. 张杰、贺浪冲、张彦民、高洪平、王琛、潘晓艳。一种含有肟基的联苯脲化合物及其制备方法和应用。专利授权号：ZL4.0。
5. 张杰、贺浪冲、张涛、李鹏飞、卢闻、王嗣岑、潘晓艳。具有抗肿瘤活性的联苯酰胺化合物及其制备方法和应用。专利授权号：ZL9.X。
6. 张杰、贺浪冲、张涛、李鹏飞、卢闻、王嗣岑、潘晓艳。具有抗肿瘤活性的苯甲酰胺化合物及其制备方法和应用。专利授权号：ZL5.X。
7. 张杰、贺怀贞、潘晓艳、贺浪冲、卢闻、张涛、王嗣岑。一种N,6二苯基嘧啶-4-胺类Bcr-Abl抑制剂及其制备方法和应用。专利授权号：ZL1.4。
8. 张杰、卢闻、董金云、潘晓艳、贺浪冲、张涛、王嗣岑、沈秀秀。一种芳杂环联苯类Bcr-Abl抑制剂及其制备方法和应用。专利授权号：ZL2.9。
9. 张杰、贺浪冲、潘晓艳、卢闻、张涛、王嗣岑、董金云、苏萍。一种5-苯基烟酰胺类Bcr-Abl抑制剂及其制备方法和应用。专利授权号：ZL1.4。
10. 张杰、贺怀贞、潘晓艳、贺浪冲、卢闻、张涛、王嗣岑。一种N,6二苯基嘧啶-4-胺类Bcr-Abl抑制剂及其制备方法和应用。专利授权号：ZL5.6。
11. 张杰，卢闻，王芳，贺浪冲，周明瑶，李鹏飞，王琛。一种具有抑制组蛋白去乙酰化酶活性的化合物及其制备方法。专利授权号：ZL1.2。