杨进

西北大学教授，博士生导师，预防基因组医学研究所所长，陕西省首批“百人计划”特聘专家

通信地址：西安市太白北路229号西北大学生命科学学院224室,邮编710069
Tel:**（办）;**（实验室）
Fax:**
E-mail:yangjin@nwu.edu.cn
主要研究方向：
复杂、重大疾病的早期预防，复杂疾病的遗传分析，以及复杂疾病的分子发病机理。

所在实验室简介

预防基因组医学研究所是我国首个专门从事预防基因组医学研究的机构，机构本着产、学、研联合创建的理念组成，由西北大学和西安时代基因健康科技有限公司联合创建。机构人员主要由西北大学从事预防基因组医学研究及教学人员、美国及日本的海外分子医学专家、从事基因导向下健康管理的企事业人员及第四军医大学和西安医学院从事临床及营养学研究的对预防基因组医学事业感兴趣的相关领域人员组成。人员为10人，其中相当于正高级职称5人，副高级职称2人，中级职称3人。

预计以后基因组研究成果为基础针对疾病进行有效防治研究的预防基因组医学将逐渐成为21世纪的主流医学。基因组预防医学是为适应基因组学、后基因组学及健康医学的快速发展，从医学中分化出来的,由多门分支学科组成的一个独立的学科群。它以人类群体为研究对象,应用基因组学、生物医学、环境医学、营养学、毒理学、社会医学的理论，宏观与微观相结合的方法，从基因组学的角度，研究疾病发生的分子机制、影响健康的各种因素及其之间相互作用的规律，在综合评估疾病相关内（遗传因素）、外（环境因素、生活习惯等）因的基础上制定预防对策和措施，达到预防疾病、促进健康，提高劳动能力和延年益寿为目的的一门综合学科，它是转化医学的重要组成部分。通俗讲预防基因组医学是指未来许多人将拥有个人的基因组图（包括序列图、基因图、遗传图、转录图、基因和信息相互作用图），医生和健康管理师会把基因组图提供的全套生命信息与当时、当地的环境、社会、心里状态结合起来，做出综合评估，以保障每个人无病时预防，有病时有针对性的地、有效治疗。

目前，预防基因组医学研究所拥有突变基因功能研究、预防基因组医学生物信息中心、及基因组流行病学研究等三个平台。为了促进我国预防基因组医学事业的快速发展，我们真诚希望有识之士加入我们的研究行列，共同努力、共同发展。目前研究所每年可招收1名博士生、3-4名硕士生、及2-3名优秀2年级本科生。本科生主要协助基础实验方面的研究工作。

实验室地址、房间号。

西安市太白北路229号西北大学生命科学学院224室,邮编710069



教育及工作经历:

1981-1986：第四军医大学军医系学士学位；

1996-1997：研究生，大阪大学医学部先端医学专业；

1997-2003：博士，大阪大学医学部先端医学专业；
……

1986-1996：北京解放军309医院住院、主治医生；

2000-2002：日本先端医疗中心研究员；

2003-2004：日本国立循环器病中心“新世纪计划”国家重点实验室博士后研究员；

2005-2006，美国俄亥俄州立大学健康中心细胞分子生物学专业博士后研究员；

2006-2009：日本国立循环器病中心“后新世纪计划”国家重点实验室资深研究员；

2007-2009：新疆维吾尔自治区高血压诊疗及研究中心研究员；

2009-2010：西北大学生命科学学院教授，国家微检测系统工程技术研究中心高级研究员,陕西北美基因股

份有限公司药物基因组事业部、基因检测中心主任，西安龙基因公司科学技术总监；

2011-现在：西北大学生命科学学院教授，博士生导师，创建预防基因组医学研究所,任所长。

主要学术任职：

日本心脏学会会员,日本高血压学会会员,日本老年医学学会会员,陕西省遗传学会会员



获奖情况及荣誉

1．双功能眼球加压器的临床应用及评价，总后勤部科技进步三等奖，1994年（指导人，第二作者）；

2．2010年9月被聘为陕西省首批“百人计划”特聘专家；

科研项目：

1、《开发和完善药物基因组学研究综合技术系统》（编号：2009AA022710，项目资助2000万元，起止时间：2010.1-2011.12）项目来源：国家“863计划”重大专项，任课题负责人；

2、“百人计划”科研启动基金70万。项目来源：西北大学；

3、《中国汉族人冠心病易感性综合遗传分析方法的开发和可靠性评估》（编号：2011K15-06-12，项目资助4万元，起止时间：2011.1-2012.12）项目来源：陕西省科学技术研究发展计划项目，任课题负责人；



发表论文：

1.YangJ,KamideK,KokuboY,TakiuchiS,HorioT,MatayoshiT,YasudaH,MiwaY,YoshiiM,YoshiharaF,NakamuraS,NakahamaH,TomoikeH,MiyataT，KawanoY.AssociationofhypertensionanditscomplicationswithvariationsofthexanthineoxidoreductasegeneinahypertensivepopulationandthegeneralpopulationinJapan.HypertensRes.2008;31(5):931-940.（IF：3.0，三区）2.YangJ,KamideK,KokuboY,TakiuchiS,TanakaC,BannoM,MiwaY,YoshiiM,HorioT,OkayamaA,TomoikeH,KawanoY,MiyataT.GeneticvariationsofregulatorofG-proteinsignaling2inhypertensivepatientsandinthegeneralpopulation.JHypertens.2005;23:1497-505.（IF：5.0，二区）3.YangJ,MatsukawaN,RakugiH,ImaiM,KidaI,NagaiM,OhtaJ,FukuoK,NabeshimaY,OgiharaT.UpregulationofcAMPisanewfunctionalsignalpathwayofKlothoinendothelialcells.BiochemBiophysResCommun.2003Feb7;301(2):424-9.（IF：3.0，三区）4.YangJ,FukuoK,MorimotoS,NiinobuT,SuharaT,OgiharaT.Pranidipineenhancestheactionofnitricoxidereleasedfromendothelialcells.Hypertension.2000Jan;35(1Pt1):82-5.（IF：7.0，一区）5.FukuoK,YangJ,YasudaO,MogiM,SuharaT,SatoN,SuzukiT,MorimotoS,OgiharaT.Nifedipineindirectlyupregulatessuperoxidedismutaseexpressioninendothelialcellsviavascularsmoothmusclecell-dependentpathways.Circulation.2002Jul16;106(3):356-61.（IF：12.7，一区）6.KamideK,YangJ,KokuboY,TakiuchiS,HorioT,MatayoshiT,YasudaH,MiwaY,,YoshiiM,YoshiharaM,NakamuraS,NakahamaH,TomoikeH,MiyataT,KawanoY.GeneticPolymorphismsofL-typeCalciumChannelα1Candα1DSubunitGenesMayBeAssociatedwithSusceptibilitytotheAntihypertensiveEffectsofL-typeCalciumChannelBlockers.CircJ.2009Apr;73(4):732-40.（IF：2.4，三区）7.KamideK,YangJ,KokuboY,TakiuchiS,MiwaY,HorioT,TanakaC,BannoM,NaguraJ,OkayamaA,TomoikeH,KawanoY,MiyataT.Anovelmissensemutation,F826Y,inthemineralocorticoidreceptorgeneinJapanesehypertensives:itsimplicationsforclinicalphenotypes.HypertensRes.2005Sep;28(9):703-9.（IF：3.0，三区）8.FukuoK,YangJ,SuzukiT,KaimotoT,TakemuraY,YasudaO,SuharaT,SatoN,OgiharaT.Nifedipineupregulatesmanganesesuperoxidedismutaseexpressioninvascularsmoothmusclecellsviaendothelialcell-dependentpathways.HypertensRes.2003Jun;26(6):503-8.（IF：3.0，三区）9.KamideK,KokuboY,YangJ,MatayoshiT,InamotoN,TakiuchiS,HorioT,MiwaY,YoshiiM,TomoikeH,TanakaC,BannoM,OkudaT,KawanoY,MiyataT.AssociationofgeneticpolymorphismsofACADSBandCOMTwithhumanhypertension.JHypertens.2007Jan;25(1):103-10.（IF：5.0，二区）10.KamideK,KokuboY,YangJ,TanakaC,HanadaH,TakiuchiS,InamotoN,BannoM,KawanoY,OkayamaA,TomoikeH,MiyataT.Hypertensionsusceptibilitygenesonchromosome2p24-p25inageneralJapanesepopulation.JHypertens.2005May;23(5):955-60.（IF：5.0，二区）11.BannoF,ChauhanAK,KokameK,YangJ,MiyataS,WagnerDD,MiyataT.TheDistalCarboxyl-terminalDomainofADAMTS13AreRequiredforAdequateRegulationofinvivoThrombusFormation.Blood.2009May21;113(21):5323-9.（IF：10.9，一区）12.MogiM,FukuoK,YangJ,SuharaT,OgiharaT.Hypoxiastimulatesreleaseofthesolubleformoffasligandthatinhibitsendothelialcellapoptosis.LabInvest.2001Feb;81(2):177-84.（IF：4.5，二区）13.JiangB,MorimotoS,YangJ,NiinoabuT,FukuoK,OgiharaT.Expressionofparathyroidhormone/parathyroidhormone-relatedproteinreceptorinvascularendothelialcells.JCardiovascPharmacol.1998;31Suppl1:S142-4.（IF：2.0，四区）14.JiangB,MorimotoS,YangJ,FukuoK,HirotaniA,KitanoS,OgiharaT.Parathyroidhormone-relatedproteinupregulatesinterleukin-1beta-inducednitricoxidesynthesis.Hypertension.1997Oct;30(4):922-7.（IF：7.0，一区）15.KamideK,KokuboY,FukuharaS,HanadaH,YangJ,KadaA,NaguraJ,TakiuchiS,MatayoshiT,HorioT,KawanoY,OkayamaA,TomoikeH,MiyataT.Proteintyrosinekinase2βasacandidategeneforhypertension.PharmacogenetGenomics.2007Nov;17(11):931-9.（IF：5.7，二区）16.BannoM,KamideK,KokuboY,HanadaH,YangJ,TanakaC,TakiuchiS,HorioT,MatayoshiT,YasudaH,NaguraJ,TomoikeH,KawanoY,MiyataT.Novelmissensemutationinpreproendothelin-1inJapanesehypertensivesandassociationofgeneticpolymorphismsofendothelinconvertingenzyme-1genewithhypertensioninaJapanesepopulation.HypertensRes.2007Jun;30(6):513-20.（IF：3.0,三区）17.RakugiH,MatsukawaN,IshikawaK,YangJ,ImaiM,IkushimaM,MaekawaY,KidaI,MiyazakiJ,OgiharaT.Anti-oxidativeeffectofKlothoonendothelialcellsthroughcAMPactivation.Endocrine.2007Feb;31(1):82-7.（IF：2.6,三区）18.LiNF,YaoXG,ZhuJ,YangJ,LiuKJ,WangYC,WangXL,ZhuFY.HigherlevelsofplasmaTNF-|alphaandneuropeptideYinhypertensivepatientswithobstructivesleepapneasyndrome.ClinExpHypertens.2010;32(1):54-60.（IF：1.0,四区）19.NFLi,QHZhang,JYang,LZhou,HMWangWLLuo,LWang.AssociationofgeneticvariationsofregulatorofG-proteinsignaling2withhypertensioninthegeneralXinjiangKazakhpopulation.ClinExpHypertens.2010;32(5):256-61.（IF：1.0,四区）20.NFLi,WLLuo,JYang,LZhou,QHZhang,HMWang,XGYao.AssociationsbetweenGeneticVariationsintheFurinGeneandHypertension.BMCMedGenet.2010;13:11:124.（IF：2.4,三区）21.NFLi,HMWang,JYang,LZhou,JQPang,JHong.SerumUricAcidisassociatedwithMetabolicRiskFactorsfortheCardiovascularDiseaseinUygurPopulation.ApplPhysiolNutrMetab.2009;34(6):1032-9.（IF：1.0,四区）22.ZhangJ,LiN,YanZ,GuoY,ZhouL,WangH,YangJ,LuoW,ChangJ.AssociationbetweentheregulatorofG-proteinsignaling2gene1891-1892delTCpolymorphismwithhypertensioninXinjiangKazakhpopulation.ZhonghuaYiXueYiChuanXueZaZhi.2010Feb;27(1):29-33.Chinese.

成果及专利：

专利：

1、“一种核酸测序方法”，申请号：**9.3；第一完成人

2、“一种复杂疾病易感性综合分析方法”，申请号：**8.4；第一完成人

著作权：

1、“全基因组扫描遗传分析CGR值计算软件V1.0”，获中华人民共和国国家版权局计算机软件著作权登记证书，登记号：2010SR044714；第一完成人