姓名鲁艳芹性别女
民族汉族出生年月197110
学历|学位研究生|博士专业技术职务副研究员
行政职务
联系电话**移动电话**
邮箱yanqinlu@163.com
通讯地址 | 邮编山东省济南市 | 250062
招生方向(领域)03微生物与生化药学,
研究领域、学习工作经历、学术兼职等情况<?XML:NAMESPACE PREFIX = O />
研究方向:围绕成骨不全及与其表型重叠的罕见疾病,主要进行以下领域研究:
(1) 高通量测序基础上的成骨不全新致病基因筛选与致病机制研究;
(2) 基因型与表型相关性研究;
(3) I型胶原蛋白合成代谢分析;
(4) 组织病理特征定性与定量分析。
代表性科研成果及奖励:
(包括项目、鉴定、论文、专著、专利等)近5年承担科研课题:为首承担省自然科学基金1项,省医药卫生科技项目1项,院课题各3项,国家及山东省外专局引智项目各1项。为第二承担人承担国家级课题4项,其中国家自然科学基金2项,“艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治”科技重大专项2项, 省科技攻关及省医药卫生科技项目各1项。承担科研经费 190万元。主要有:
(1) 传染病监测技术平台-呼吸道病毒性传染病病原谱流行规律及变异研究(2009ZX10602-06, 2012ZX**-007), 国家卫生部“艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治”十一五、十二五科技重大专项。
(2) 嗜肝性乙型肝炎病毒载体及其评估(**/c010803),国家自然科学基金课题。
(3) 基于乙型肝炎病毒的新型基因转运载体及其安全性、有效性评估(ZR2009CZ0110), 山东省自然科学基金重点项目。
(4) 成骨不全致病基因及其机制研究(**),国家外专局及山东省外专局项目。
(5) 全基因组外显子测序筛选成骨不全新致病基因 (2013),省医学科学院项目。
(6) 成骨不全基因突变测序检测芯片的研制及应用(2013WS0374),省医药卫生科技发展计划项目。
(7) 规范化罕见疾病临床资源数据库的建立及罕见疾病流行病学关键技术研究 (2013BAI07B00), 国家科技支撑计划 (为 主)。
(8) 山东省国际合作项目“优化的二代测序平台关键技术引进及在成骨不全检测中的应用”。
(9) 药明康德人类全基因组测序项目“采用人全基因组测序发现成骨不全新候选致病基因的研究”。
近2年代表性论文 :
(1) Yanqin Lu, Xiuzhi Ren, Yanzhou Wang, Qian Wang, Fuhui Li, Hu Li, Ning Zhong, Chao Xu, Fei Zhao, Jinxiang Han Novel synergistic heterozygosity in type I collagen genes in a Chinese patient with osteogenesis imperfecta type III combined with Ehlers-Danlos syndrome. Bone (In revision, IF=3.823)
(2) Lu Y, Ren X, Wang Y, Li T, Li F, Wang S, Xu C, Wu G, Li H, Li G, Fei Z, Wang Z, Mo X, Han J. Mutational and structural characteristics of four novel heterozygous C-propeptide mutations in the proα1(I) collagen gene in Chinese osteogenesis imperfecta patients. Clin Endocrinol (Oxf). 2013 Oct 21. doi: 10.1111/cen.12354. [Epub ahead of print] (IF=3.396)
(3) Lu Y, Tong J, Pei F, Yang Y, Xu D, Ji M, et al. Viral aetiology in adults with acute upper respiratory tract infection in Jinan, Northern China. Clinical & developmental immunology. 2013;2013:869521. Epub 2013/05/22. (IF=3.064)
(4) Lu Y, Wang S, Zhang L, Xu C, Bian C, Wang Z, et al. Epidemiology of human respiratory viruses in children with acute respiratory tract infections in Jinan, China. Clinical & developmental immunology. 2013;2013:210490. Epub 2013/12/24. (IF=3.064)
(5) Lu Y, Zhao F, Ren X, Li Z, Yang X, Han J. A rare case of osteogenesis imperfecta combined with complete tooth loss. Pediatr Endocrinol Metab. 2013 Aug 10:1-5. doi: 10.1515/jpem-2013-0069. [Epub ahead of print] (Co-first author,IF= 0.88)
(6) Shifu Wang, Yanqin Lu, Hu Li, Zhaoxia Wang, Xinkai Mo, Zhengbin Chai, Jinxiang Han. A Novel Deletion Mutation and Structural Abnormality in the Bruton’s Tyrosine Kinase Gene Identified in a Chinese Patient with X-linked Agammaglobulinemia. Clinical Laboratory, DOI: 10.7754/Clin.Lab.2013.130631. Epub ahead of print. (Co-first author,IF= 0.92)
(7) 李虎, 韩金祥,鲁艳芹. 成骨不全的病理学研究进展. 中华病理学杂志. 2013; 42(11)(Corresponding author)
(8) 徐超, 任秀智, 王延宙, 韩金祥, 王子强, 鲁艳芹. 成骨不全症患者LEPRE1基因突变位点的筛查. 中国生物制品学杂志. 2013;26(1):101-104. (Corresponding author)
(9) Yang XM Lu YQ, Li ZL, Wang YZ, Zhao F, Han JX. . Low concentrations of zoledronic acid are better at regulating bone formation and repair. Intractable Rare Dis Res 2013;2(1):18-23.
(10) Wang ZQ, Lu YQ, Han JX. MicroRNAs: important mediators of ossification. Chin Med J (Engl). 2012 Nov;125(22):4111-6. (IF=0.9015)
(11) 徐超, 韩金祥, 鲁艳芹. 成骨不全的分子机制. 中国生物化学与分子生物学报. 2012;28(4):310-5. (Corresponding author)
(12) Wang Z, Lu Y, Zhang X, Ren X, Wang Y, Li Z, et al. Serum microRNA is a promising biomarker for osteogenesis imperfecta. . Intractable Rare Dis Res 2012;1(2):81-5.
(13) 王子强, 鲁艳芹, 任秀智, 王延宙, 李志良, 徐超, 韩金祥. 成骨不全症血清中骨相关microRNAs的初步筛查. 生物工程学报. 2012;28(10):1245-52.
发明专利:
(1) 乙型肝炎病毒耐药基因突变的荧光定量PCR检测方法 (CN ** B)
(2) 逆转录病毒包装细胞系和肝细胞靶向性导入方法(CN **C)
(3) 乙型肝炎病毒荧光定量PCR检测方法及专用试剂盒(CN **C)
科研奖励:为首先后荣获山东省医学科技创新成果二等奖1项,济南市历下区技术发明一等奖 1项。为第2位荣获山东省医科院医学科技创新一等奖1项;山东省医学科技创新成果三等奖1项;省科技进步二等奖 1项;山东软科学优秀成果二等奖1项。 为第3为荣获省科技进步二等奖2项。 为第4位荣获省科技进步一等奖2项。获中华医学科技奖三等奖1项(第5位)。
社会兼职: 教育部学位与研究生教育发展中心通讯评议专家;《中国病毒病杂志》、《生物化学与生物物理学进展》与《中国生物化学与分子生物学报》审稿专家;中国老年学学会骨质疏松委员会会员;国际华人骨矿协会ICMRS会员;山东省罕见疾病防治理事。
教学及研究生培养情况本科生教学:生物信息学
研究生教学:医学分子生物学
研究生培养:自2005年被遴选为研究生导师以来,共培养硕士研究生21人,其中毕业15人。<?XML:NAMESPACE PREFIX = O />
备注